Histone cluster 2 H3D Inhibitoren
Gängige Histone cluster 2 H3D Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, MS-275 CAS 209783-80-2, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Nicotinamide CAS 98-92-0 und Cisplatin CAS 15663-27-1.
Histoncluster-2-H3D-Inhibitoren stellen eine besondere chemische Klasse dar, die darauf zugeschnitten ist, selektiv auf H3D-Histonproteine einzuwirken und deren Funktion zu modulieren. Als eine Variante der Histoncluster-2-Familie spielt H3D eine zentrale Rolle bei der Gestaltung der Chromatinarchitektur und der Genregulation. Als Schlüsselkomponente der Nukleosomen trägt H3D zur kompakten Organisation der DNA bei und ist damit maßgeblich an der Regulierung der Dynamik der Genexpression beteiligt. Die für den Histon-Cluster 2 H3D entwickelten Inhibitoren sind sorgfältig darauf ausgelegt, mit der spezifischen molekularen Struktur dieser Histon-Variante zu interagieren, um ihre normalen Interaktionen innerhalb des Nukleosoms zu stören und potenziell Veränderungen in der breiteren Chromatin-Landschaft zu bewirken.
Die molekulare Architektur der Histoncluster-2-H3D-Inhibitoren ist kompliziert aufgebaut und zielt auf präzise Bindungsstellen auf H3D ab, um Veränderungen in seiner Konformation und Dynamik zu bewirken. Diese Interaktion hat das Potenzial, die Zugänglichkeit der DNA zu beeinflussen und damit die komplizierten Prozesse der Genexpression zu beeinflussen. Im Labor setzen Forscher diese Inhibitoren als leistungsstarke Werkzeuge ein, um die nuancierte Rolle von H3D bei verschiedenen zellulären Prozessen zu erforschen und so zu einem tieferen Verständnis der Chromatinbiologie beizutragen. Durch die Manipulation der Funktion von H3D wollen die Wissenschaftler die komplizierten Mechanismen der Genregulierung enträtseln und die breiteren Auswirkungen epigenetischer Prozesse auf die Zellfunktionen und die Entwicklung erhellen. Die Untersuchung von Histoncluster-2-H3D-Inhibitoren steht daher an vorderster Front, um unser Verständnis der Chromatindynamik und der fein abgestimmten Orchestrierung der Genexpression im zellulären Milieu voranzutreiben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert in die DNA und stört die RNA-Synthese. Diese Störung der Transkription kann die Expression des H3-Histonclusters 13 behindern. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert. Durch die Hemmung der Histondeacetylierung kann er die Transkriptionsregulierung des H3-Histonclusters 13 beeinträchtigen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierungsmuster verändert. Veränderungen des Methylierungsstatus können die Genexpression beeinflussen und möglicherweise die Transkription von H3-clustered Histone 13 beeinflussen. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor. Seine Fähigkeit, die Chromatinstruktur zu beeinflussen, kann die Transkriptionsregulierung des H3-Histon-Clusters 13 beeinträchtigen. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin bildet DNA-Addukte und verursacht dadurch DNA-Schäden. Diese Schadensreaktion kann sich auf die Transkription auswirken und möglicherweise die Expression des H3-Histon-Clusters 13 beeinflussen. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
Tubacin ist ein Histon-Deacetylase-6-Inhibitor (HDAC6). Durch die gezielte Beeinflussung von HDAC6 kann es den Acetylierungsstatus von Nicht-Histon-Proteinen modulieren und möglicherweise die Expression von H3-clustered Histone 13 beeinflussen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierungsmuster verändert. Veränderungen des Methylierungsstatus können die Genexpression beeinflussen und möglicherweise die Transkription von H3-Clustered Histone 13 beeinflussen. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Ellagsäure weist antioxidative Eigenschaften auf und kann Transkriptionsfaktoren beeinflussen. Ihre Interaktion mit diesen Faktoren kann sich auf die Expression des H3-Histon-Clusters 13 auswirken. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die Topoisomerase I und führt so zu DNA-Schäden. Diese Schadensreaktion kann die Transkription stören und möglicherweise die Expression des H3-Histon-Clusters 13 beeinflussen. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 ist ein Inhibitor der Histon-Acetyltransferase (HAT). Durch Hemmung der HAT-Aktivität kann er die Chromatinstruktur modulieren und die Transkriptionsregulierung des H3-Histonclusters 13 beeinträchtigen. | ||||||