Inhibiteurs Histone cluster 2 H3D
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 2 H3D comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le MS-275 CAS 209783-80-2, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le nicotinamide CAS 98-92-0 et le cisplatine CAS 15663-27-1.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 2 H3D constituent une classe chimique distincte conçue pour cibler et moduler sélectivement la fonction des protéines d'histone H3D. En tant que variante de la famille du groupe d'histones 2, H3D joue un rôle essentiel dans la formation de l'architecture de la chromatine et dans la régulation des gènes. Fonctionnant comme un composant clé des nucléosomes, H3D contribue à l'organisation compacte de l'ADN, participant de manière complexe à la régulation de la dynamique de l'expression des gènes. Les inhibiteurs développés pour l'histone cluster 2 H3D sont méticuleusement conçus pour interagir avec la structure moléculaire spécifique de cette variante d'histone, dans le but de perturber ses interactions normales au sein du nucléosome et de provoquer potentiellement des altérations dans le paysage chromatinien au sens large.
L'architecture moléculaire des inhibiteurs de l'histone cluster 2 H3D est élaborée de manière complexe, ciblant des sites de liaison précis sur H3D afin d'induire des changements dans sa conformation et sa dynamique. Cette interaction peut avoir un impact sur l'accessibilité de l'ADN, influençant ainsi les processus complexes qui régissent l'expression des gènes. En laboratoire, les chercheurs utilisent ces inhibiteurs comme des outils puissants pour explorer les rôles nuancés de H3D dans divers processus cellulaires, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la biologie de la chromatine. En manipulant la fonction de H3D, les scientifiques cherchent à élucider les mécanismes complexes de la régulation des gènes et à mettre en lumière les implications plus larges des processus épigénétiques dans la fonction et le développement cellulaires. L'étude des inhibiteurs de l'histone cluster 2 H3D est donc au premier plan pour faire progresser notre compréhension de la dynamique de la chromatine et de l'orchestration finement réglée de l'expression des gènes dans le milieu cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, perturbant la synthèse de l'ARN. Cette interférence avec la transcription peut entraver l'expression de l'histone 13 regroupée en H3. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine. En inhibant la désacétylation des histones, il peut interférer avec la régulation transcriptionnelle de l'histone 13 regroupée en H3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui modifie les schémas de méthylation de l'ADN. Les modifications de l'état de méthylation peuvent influencer l'expression des gènes, en affectant potentiellement la transcription de l'histone 13 regroupée en H3. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase. Sa capacité à influencer la structure de la chromatine peut interférer avec la régulation transcriptionnelle de l'histone 13 groupée en H3. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des adduits à l'ADN, induisant des dommages à l'ADN. Cette réponse aux dommages peut affecter la transcription, en influençant potentiellement l'expression de l'histone 13 regroupée en H3. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
La tubacine est un inhibiteur de l'histone désacétylase 6 (HDAC6). En ciblant spécifiquement HDAC6, elle peut moduler l'état d'acétylation des protéines non histoniques, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de l'histone 13 regroupée en H3. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui modifie les schémas de méthylation de l'ADN. Les modifications de l'état de méthylation peuvent influencer l'expression des gènes, en affectant potentiellement la transcription de l'histone 13 regroupée en H3. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acide ellagique présente des propriétés antioxydantes et peut influencer les facteurs de transcription. Son interaction avec ces facteurs peut avoir un impact sur l'expression de l'histone 13 regroupée en H3. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, induisant des dommages à l'ADN. Cette réponse aux dommages peut perturber la transcription, influençant potentiellement l'expression de l'histone 13 regroupée en H3. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 est un inhibiteur de l'histone acétyltransférase (HAT). En inhibant l'activité de l'HAT, il peut moduler la structure de la chromatine et interférer avec la régulation transcriptionnelle de l'histone 13 groupée en H3. | ||||||