组蛋白簇 1 H2BF 抑制剂属于一类专门的化合物,旨在选择性地阻碍组蛋白簇 1 的活性,尤其是 H2BF 亚型。组蛋白是细胞核内组织 DNA 的基本蛋白,可形成作为染色质结构基础的核小体。H2BF 指的是组蛋白 H2B 的一种变体,它是核小体组装所必需的核心组蛋白之一。组蛋白 H2B 家族在调控基因表达和染色质结构方面发挥着核心作用。针对组蛋白簇 1 H2BF 开发的抑制剂经过精心设计,可与这种组蛋白变体的特定区域相互作用,从而影响其与 DNA 和其他蛋白质的结合,进而调节染色质动力学。
开发组蛋白簇 1 H2BF 抑制剂需要详细了解组蛋白 H2BF 的结构特征及其在染色质组织中的特定作用。这些抑制剂具有特异性,旨在选择性地与组蛋白簇 1 H2BF 的关键区域结合并破坏其正常功能。通过在实验中使用这些抑制剂,研究人员可以探索抑制这种特殊组蛋白变体的后果,从而为染色质重塑和基因表达的复杂调控提供有价值的见解。对组蛋白(包括 H2BF 等变体)的研究极大地促进了我们对表观遗传机制的理解,为我们深入了解基因调控的动态过程以及染色质水平上细胞功能的复杂协调提供了重要依据。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺特是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,并可能影响组蛋白(包括 H2BF)的乙酰化状态。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 可抑制赖氨酸去甲基化酶,潜在地影响组蛋白去甲基化和基因的转录调控,包括 H2BF。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 靶向组蛋白甲基转移酶 EZH2,可能会影响组蛋白的甲基化和 H2BF 等基因的表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
帕诺比诺司他(Panobinostat)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响染色质结构,并可能影响组蛋白(包括 H2BF)的乙酰化状态。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 靶向组蛋白甲基转移酶的甲基转移活性,可能会影响 H2BF 的甲基化状态和表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过维持组蛋白(包括 H2BF)的乙酰化水平来影响基因表达。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 可抑制 EZH2,潜在地影响组蛋白甲基化模式和基因的转录调控,包括组蛋白簇 1 H2BF。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 是一种 BET 溴链抑制剂,能破坏溴链蛋白与乙酰化组蛋白之间的相互作用,从而可能影响包括 H2BF 在内的基因表达。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 是组蛋白乙酰转移酶的选择性抑制剂,可调节组蛋白的乙酰化并影响相关基因(包括 H2BF)的表达。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 可抑制组蛋白甲基转移酶 G9a,从而可能影响组蛋白的甲基化状态和基因(包括 H2BF)的表达。 |