Inhibiteurs Histone cluster 1 H2BF
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 1 H2BF comprennent, sans s'y limiter, MS-275 CAS 209783-80-2, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, EPZ6438 CAS 1403254-99-8, Panobinostat CAS 404950-80-7 et UNC1999 CAS 1431612-23-5.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2BF appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, avec un accent particulier sur le sous-type H2BF. Les histones sont des protéines fondamentales dans l'organisation de l'ADN au sein du noyau, formant des nucléosomes qui servent de base structurelle à la chromatine. La désignation H2BF fait référence à une variante de l'histone H2B, qui est l'une des histones essentielles à l'assemblage des nucléosomes. La famille d'histones H2B joue un rôle central dans la régulation de l'expression génétique et la modulation de l'architecture de la chromatine. Les inhibiteurs développés pour le groupe d'histones 1 H2BF sont conçus de manière complexe pour interagir avec des régions spécifiques de cette variante d'histone, influençant potentiellement sa liaison à l'ADN et à d'autres protéines, modulant ainsi la dynamique de la chromatine.
Le développement d'inhibiteurs de l'Histone cluster 1 H2BF nécessite une compréhension détaillée des caractéristiques structurelles de l'histone H2BF et de son rôle spécifique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont conçus pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H2BF et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, fournissant ainsi des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H2BF, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant des aperçus cruciaux sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et peut avoir un impact sur l'état d'acétylation des histones, y compris H2BF. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lysine déméthylase, influençant potentiellement la déméthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H2BF. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 cible EZH2, une histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur la méthylation des histones et l'expression de gènes tels que H2BF. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui a un impact sur la structure de la chromatine et peut affecter l'état d'acétylation des histones, y compris H2BF. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 cible l'activité méthyltransférase de l'histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur l'état de méthylation et l'expression de H2BF. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase, qui influence l'expression génétique en maintenant les niveaux d'acétylation sur les histones, y compris H2BF. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, influençant potentiellement les schémas de méthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris le groupe d'histones 1 H2BF. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur de la bromodomaine BET, qui perturbe les interactions entre les protéines de la bromodomaine et les histones acétylées, influençant potentiellement l'expression des gènes, y compris H2BF. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase, modulant l'acétylation des histones et influençant l'expression des gènes associés, y compris H2BF. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 inhibe G9a, une histone méthyltransférase, influençant potentiellement le statut de méthylation des histones et l'expression des gènes, y compris H2BF. | ||||||