Histamine H2 Receptor Inhibidores
Los inhibidores comunes del receptor H2 de la histamina incluyen, entre otros, ranitidina CAS 66357-35-5, rac lafutidina CAS 118288-08-7
La clase química denominada Inhibidores del Receptor de Histamina H2 constituye un conjunto distintivo de compuestos orgánicos reconocidos por su capacidad especializada para interactuar con los receptores de histamina H2 y regular su actividad. Estos receptores, localizados de forma prominente en la superficie de células específicas, especialmente en la mucosa gástrica, son componentes clave de la comunicación celular. El mecanismo fundamental subyacente a estos inhibidores implica un proceso en el que se unen selectivamente, de forma competitiva, al sitio funcional de los receptores H2 de histamina. Esta unión actúa como un obstáculo, obstruyendo eficazmente la unión normal de la histamina, una molécula de señalización endógena fundamental. En virtud de este obstáculo, se interrumpen las cascadas de señalización que normalmente provocarían un aumento de la secreción de ácido gástrico por parte de las células parietales del revestimiento del estómago.
Un motivo estructural discernible observado en los miembros de esta clase química abarca componentes aromáticos y heterocíclicos. Estos elementos estructurales desempeñan un papel indispensable para permitir una unión sólida a los receptores H2 de la histamina. Funcionalmente, la inhibición de estos receptores por los compuestos de esta clase culmina en una reducción de la síntesis y liberación de ácido estomacal. Este efecto tiene importantes consecuencias fisiológicas, sobre todo en escenarios en los que la generación excesiva de ácido gástrico plantea un problema notable. La comprensión de la intrincada interacción entre estos inhibidores y los receptores H2 de la histamina encierra el potencial de mejorar nuestros conocimientos sobre la comunicación celular y la modulación de los receptores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
La ranitidina (CAS 66357-35-5) es un inhibidor de los receptores H2 de la histamina. Dificulta la secreción de ácido gástrico al unirse competitivamente a los receptores H2, modulando su actividad. | ||||||
Burimamide oxalate | 34970-69-9 | sc-203535 | 10 mg | $200.00 | ||
El oxalato de burimamida (CAS 34970-69-9) funciona como inhibidor de los receptores H2 de la histamina, uniéndose a los receptores H2 y alterando su actividad para regular la secreción ácida gástrica. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina (CAS 51481-61-9) actúa como inhibidor de los receptores H2 de la histamina, afectando a la regulación del ácido gástrico al unirse competitivamente a los receptores H2 y modular su actividad. | ||||||
Ranitidine hydrochloride | 66357-59-3 | sc-204874 | 1 g | $33.00 | ||
El clorhidrato de ranitidina (CAS 66357-59-3) funciona como inhibidor de los receptores H2 de la histamina, influyendo en el control del ácido gástrico al unirse competitivamente a estos receptores y modular su actividad. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
Famotidina (CAS 76824-35-6) funciona como inhibidor de los receptores H2 de la histamina, influyendo en el control de la acidez gástrica al unirse competitivamente a los receptores H2 y modular su actividad. | ||||||
Roxatidine Acetate Hydrochloride | 93793-83-0 | sc-205844 sc-205844A | 100 mg 500 mg | $82.00 $245.00 | ||
Clorhidrato de acetato de roxatidina (CAS 93793-83-0) funciona como inhibidor de los receptores H2 de histamina, influyendo en la regulación de la acidez gástrica al unirse competitivamente a los receptores H2 y modular su actividad. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
El maleato de asenapina (CAS 65576-45-6) funciona como inhibidor de los receptores H2 de la histamina, influyendo en el control del ácido gástrico mediante la modulación de la actividad de estos receptores a través de la unión. | ||||||
Desmethyl Nizatidine | 82586-78-5 | sc-391545 | 1 mg | $360.00 | ||
La desmetil nizatidina es un metabolito activo que actúa como inhibidor de los receptores H2 de la histamina, influyendo en el control del ácido gástrico al modular la actividad de estos receptores mediante la unión competitiva. | ||||||
ICI 162,846 | 84545-30-2 | sc-361207 | 50 mg | $204.00 | ||
ICI 162.846 (CAS 84545-30-2) actúa como inhibidor de los receptores H2 de la histamina, afectando a la regulación de la acidez gástrica mediante la unión competitiva a los receptores H2 y modulando su actividad. | ||||||
Zolantidine dimaleate | 104076-38-2 | sc-364691 | 25 mg | $522.00 | ||
El dimaleato de zolantidina (CAS 104076-38-2) funciona como inhibidor de los receptores H2 de la histamina, influyendo en el control del ácido gástrico al modular la actividad de estos receptores mediante la unión competitiva. | ||||||