hedgehog 억제제
일반적인 고슴도치 억제제에는 GANT61 CAS 500579-04-4, 사이클로파민 CAS 4449-51-8, 비스모데깁 CAS 879085-55-9, 에리스모데깁 CAS 956697-53-3 및 HPI-1 CAS 599150-20-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
헤지혹 억제제는 배아 발달 조절과 성체 조직 항상성 유지에 관여하는 중요한 분자 캐스케이드인 헤지혹 신호 경로를 표적으로 하는 화합물의 일종으로, 헤지혹 신호 경로를 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. 이 신호 경로는 형태 형성 과정에서 조직 발달의 패턴을 좌우하는 주요 모포겐(morphogen) 물질인 고슴도치(Hh) 단백질의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 경로에는 패치(PTCH) 수용체, 스무드(SMO) 수용체, GLI 전사 인자 계열을 비롯한 여러 주요 구성 요소가 포함됩니다. 정상적인 조건에서 헤지호그 단백질이 PTCH 수용체에 결합하면 SMO의 억제가 완화되어 GLI 전사인자에 의한 유전자 발현 조절로 마무리되는 다운스트림 신호 이벤트를 활성화할 수 있습니다. 헤지혹 억제제는 이 경로 내의 중요한 노드를 차단하여 유전자 발현의 변화를 초래할 수 있는 신호의 전달을 방지하는 기능을 합니다.
헤지혹 억제제의 화학 구조는 일반적으로 헤지혹 신호의 전파에 중요한 7개의 막으로 이루어진 G 단백질 결합 수용체인 SMO 수용체와 같은 경로 내의 특정 단백질과 상호 작용하도록 설계되어 있습니다. 이러한 억제제는 작은 유기 분자부터 복잡한 거대 분자에 이르기까지 분자 구조가 매우 다양하며, 결합 친화력과 선택성을 최적화하기 위해 구조 기반 약물 설계 기법을 사용하는 경우가 많습니다. 이러한 화합물에 의한 헤지혹 신호 경로의 억제는 증식, 분화, 세포 사멸과 같은 다양한 세포 과정에 관여하는 표적 유전자의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. 또한 고슴도치 억제제의 연구와 개발은 세포 통신과 신호 전달을 관장하는 근본적인 메커니즘에 대한 중요한 통찰력을 제공하여 세포가 복잡한 발달 신호를 해석하고 반응하는 방식을 더 깊이 이해하는 데 기여했습니다(
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
GANT61은 주로 GLI 전사인자를 표적으로 삼아 고슴도치 신호 경로의 강력한 억제제 역할을 합니다. GLI 단백질의 활동을 방해하는 이 화합물의 독특한 능력은 단백질의 핵 내 위치 및 전사 결과를 변화시킵니다. 이 화합물은 특정 결합 역학을 나타내어 표적 유전자 발현을 감소시킵니다. GANT61과 고슴도치 구성 요소의 뚜렷한 분자 상호작용은 세포의 운명 결정과 발달 신호를 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
스테로이드계 알칼로이드는 스무디드(SMO) 수용체에 직접 결합하여 고슴도치 신호 경로를 억제하여 활성화를 막는 역할을 합니다. | ||||||
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
HPI-4는 주로 헤지혹 리간드와 그 수용체 간의 상호작용을 방해함으로써 헤지혹 신호 경로의 선택적 조절자 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 수용체의 활성 부위에 대한 특정 결합을 촉진하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경합니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 동역학을 나타내며 경로 활성화 속도에 영향을 미칩니다. 단백질 형태를 안정화하거나 불안정하게 만드는 HPI-4의 능력은 세포 통신 및 발달 과정에서의 역할을 더욱 강조합니다. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U 18666A는 경로 활성화에 필수적인 지질 상호 작용을 방해하여 고슴도치 신호 경로의 조절자 역할을 합니다. 독특한 분자 구조로 인해 특정 단백질 도메인과 결합하여 주요 신호 구성 요소의 형태 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 독특한 결합 친화력을 나타내 신호 전달의 동역학을 변화시켜 궁극적으로 세포 반응과 발달 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
CUR 61414 | 334998-36-6 | sc-211143 | 1 mg | $380.00 | 1 | |
CUR 61414는 콜레스테롤과 헤지혹 단백질 간의 상호작용을 선택적으로 방해함으로써 헤지혹 경로 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 화학 구조를 통해 특정 부위에 결합하여 신호 복합체의 안정성과 형태를 변경할 수 있습니다. 이 화합물은 뚜렷한 경쟁 억제 프로파일을 나타내며, 경로 활성화 속도에 영향을 미치고 다운스트림 유전자 발현에 영향을 미쳐 미묘한 방식으로 세포 행동을 수정합니다. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
SMO 수용체의 강력한 억제제입니다. SMO에 결합하여 고슴도치 경로의 활성화를 방지합니다. | ||||||
Hh/Gli Antagonist, GANT58 | 64048-12-0 | sc-221723 | 5 mg | $159.00 | 2 | |
GANT58은 Gli 전사인자를 방해하여 헤지혹 신호 경로의 강력한 길항제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 Gli 단백질에 특이적으로 결합하여 활성화되는 것을 효과적으로 방지합니다. 이 화합물은 단백질과 단백질 간 상호작용의 역학을 변화시켜 다운스트림 신호의 감소로 이어지는 놀라운 능력을 보여줍니다. GANT58의 동역학 프로필은 빠른 결합과 지속적인 억제를 보여주며 세포 신호 캐스케이드에 정밀하게 영향을 미칩니다. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
비스모데깁과 유사한 또 다른 SMO 길항제는 특히 기저세포암의 맥락에서 헤지혹 신호 경로에 대한 억제 효과로 사용됩니다. | ||||||
GANT 58 | 64048-12-0 | sc-358832 sc-358832A sc-358832B sc-358832C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $260.00 $821.00 $1127.00 $4595.00 | 3 | |
시메프레비르는 효소의 활성 부위와의 특정 상호작용으로 구별되는 HCV 프로테아제 억제제로서 작용합니다. 시메프레비르는 소수성 및 정전기적 상호작용을 촉진하는 독특한 스캐폴드를 갖추고 있어 결합 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 느리게 시작되는 억제 효과를 보여 프로테아제 활성에 장기간 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 형태적 유연성으로 인해 다양한 프로테아제 변종에 적응할 수 있어 효소의 기질 인식 및 처리 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Hh Signaling Antagonist VII, JK184 | 315703-52-7 | sc-202649 | 5 mg | $75.00 | ||
Hh 신호 전달 길항제 VII, JK184는 헤지혹 신호 전달 캐스케이드의 강력한 억제제로, 헤지혹 리간드와 수용체 사이의 상호작용을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 결합 프로파일을 나타내며 수용체 형태와 다운스트림 신호 역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 표적 단백질과 빠르게 결합하여 단백질의 활동을 효과적으로 조절하고 세포 경로에 정밀하게 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||