GPx-4 抑制因子
常见的GPx-4抑制剂包括但不限于RSL3（CAS 1219810-16-8）、Withaferin A（CAS 5119-48-2）、Altretamine（CAS 645-05-6）、Disulfiram（CAS 97-77-8）和8-Hydroxy-5-nitroquinoline（CAS 4008-48-4）。
GPx-4抑制剂是谷胱甘肽过氧化物酶4抑制剂的简称，属于一种独特的化学类别，其特点是能够选择性地靶向和调节GPx-4酶的活性。GPx-4是一种在各种生物体内都存在的重要硒蛋白，在细胞防御氧化应激和脂质过氧化方面发挥着关键作用。这种酶是细胞抗氧化防御系统的重要组成部分，通过催化脂质过氧化氢还原为相应的醇类，保护细胞膜免受氧化损伤。GPx-4在维持细胞膜完整性方面的独特功能使其有别于其他谷胱甘肽过氧化物酶，成为极具研究潜力的目标。
从化学角度来说，GPx-4抑制剂旨在通过结合GPx-4的活性位点或破坏其辅因子结合位点来干扰GPx-4的酶活性。这些抑制剂可通过多种机制发挥作用，包括与酶催化中心内的硒半胱氨酸残基竞争结合，或干扰其辅因子谷胱甘肽的可用性。通过抑制GPx-4，这些化合物会破坏酶清除脂质过氧化氢的能力，导致脂质过氧化增加，进而导致细胞膜受损。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
RSL3 | 1219810-16-8 | sc-507385 | 10 mg | $250.00 | ||
RSL3 与 GPx-4 不可逆地结合，通过损害其对酶功能至关重要的活性位点来抑制其活性。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
据报道，威沙费林 A 可通过调节转录因子和信号通路间接下调 GPx-4 的表达。 | ||||||
Altretamine | 645-05-6 | sc-210790 | 10 mg | $280.00 | ||
阿曲他敏可能会间接抑制 GPx-4，从而破坏细胞的氧化还原平衡，造成氧化应激。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
双硫仑可与不同的蛋白质位点结合，并可能与 GPx-4 相互作用，从而抑制 GPx-4。 | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | $50.00 $90.00 $334.00 | 1 | |
8- 羟基-5-硝基喹啉具有金属螯合特性，可能会干扰 GPx-4 等金属蛋白，改变它们的表达和功能。 | ||||||
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | $365.00 $1582.00 | 1 | |
Erastin 专门针对并抑制 x_c^- 系统，通过消耗其底物谷胱甘肽来间接影响 GPx-4。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
研究表明，雷公藤内酯会降低某些基因的 mRNA 水平，可能同样会通过转录物抑制作用影响 GPx-4 的表达。 | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
BSO 可抑制谷胱甘肽的合成，而谷胱甘肽是 GPx-4 的重要辅助因子，这可能会因缺乏底物而降低 GPx-4 的活性。 | ||||||