GPR172B Inhibitoren
Gängige GPR172B Inhibitors sind unter underem Suramin sodium CAS 129-46-4, Phloretin CAS 60-82-2, Probenecid CAS 57-66-9, Amiloride CAS 2609-46-3 und Quercetin CAS 117-39-5.
GPR172B, ein interessantes Protein, spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen und trägt zur Regulierung physiologischer Funktionen im Körper bei. Obwohl die genauen molekularen Mechanismen von GPR172B nur begrenzt geklärt sind, geht man davon aus, dass es sich um einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR) handelt, der in die Signaltransduktionswege eingebunden ist. GPCRs sind integrale Membranproteine, die an verschiedenen Signalkaskaden beteiligt sind und Reaktionen auf extrazelluläre Signale wie Hormone, Neurotransmitter und Umweltreize vermitteln. Während die spezifischen Liganden und nachgeschalteten Effektoren von GPR172B noch weitgehend unbekannt sind, deutet seine strukturelle Homologie zu anderen GPCRs auf eine mögliche Beteiligung an zellulären Prozessen wie Neurotransmission, Modulation der Immunantwort und Zellproliferation hin.
Die Hemmung von GPR172B bedeutet eine Störung seiner normalen physiologischen Funktionen, möglicherweise durch verschiedene Mechanismen, die darauf abzielen, seine Aktivität abzuschwächen. Ein möglicher Ansatz zur Hemmung besteht darin, die Bindung endogener Liganden an GPR172B zu blockieren und dadurch nachgeschaltete Signalereignisse und zelluläre Reaktionen zu verhindern. Dies könnte durch die Entwicklung selektiver Antagonisten oder inverser Agonisten erreicht werden, die spezifisch auf GPR172B wirken, ohne andere GPCRs zu beeinträchtigen. Darüber hinaus könnte die Hemmung von GPR172B die Modulation seiner Expression oder zellulären Lokalisierung beinhalten, um seine Verfügbarkeit für Signalinteraktionen zu verringern. Die gezielte Beeinflussung intrazellulärer Signalwege oder regulatorischer Proteine, die die Aktivität von GPR172B modulieren, könnte ebenfalls eine sinnvolle Strategie zur Hemmung darstellen. Durch die Aufklärung der Mechanismen, die der Hemmung von GPR172B zugrunde liegen, können die Forscher Einblicke in die physiologische Rolle von GPR172B und seine möglichen Auswirkungen auf Krankheiten gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin ist ein polysulfonierter Naphthylharnstoff, der verschiedene Proteine hemmen kann und nachweislich Protein-Protein-Wechselwirkungen stört, was sich indirekt auf die Funktion von GPR172B auswirken kann, indem es dessen Interaktion mit anderen zellulären Proteinen verändert. | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
Phloretin ist ein Dihydrochalcon, das in Apfelblättern vorkommt. Es kann verschiedene Transporter hemmen, indem es sich in die Zellmembranen integriert und die Membranfluidität verändert, was die Aktivität von Membrantransportern wie GPR172B beeinflussen kann. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Probenecid ist ein Inhibitor des organischen Anionentransporters, der auch die Aktivität anderer Transporter durch kompetitive Hemmung oder durch Veränderung des Transports endogener Substrate beeinflussen kann, die GPR172B indirekt regulieren können. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Amilorid ist dafür bekannt, Natriumkanäle und -transporter zu hemmen, und obwohl es nicht spezifisch für GPR172B ist, kann seine Rolle bei der Modulation von Ionengradienten indirekt die Funktion verschiedener Transporter beeinflussen, einschließlich GPR172B. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das verschiedene biologische Prozesse modulieren kann, darunter auch die Transporteraktivität. Es kann mit zellulären Transportern entweder direkt oder durch Veränderung der Lipidumgebung von Membranen, in denen sich Transporter befinden, interagieren. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der auch mit anderen Transportern und Ionenkanälen interagieren kann, wodurch möglicherweise das Membranpotenzial verändert und indirekt die Transporterfunktion beeinträchtigt wird, möglicherweise auch GPR172B. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Chlorpromazin ist ein kationisches amphiphiles Arzneimittel, das dafür bekannt ist, sich in biologische Membranen einzufügen und membranassoziierte Proteine zu beeinflussen, wodurch möglicherweise die Funktion von Transportern wie GPR172B verändert wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Isoflavon, das Tyrosinkinasen hemmen und verschiedene Signalwege beeinflussen kann, was möglicherweise die Regulierung von Transporterproteinen, einschließlich GPR172B, verändert. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Indomethacin ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das die Funktion verschiedener Transporter durch Veränderung der Prostaglandinsynthese hemmen kann, was zu indirekten Auswirkungen auf die GPR172B-Aktivität führen kann. | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | $55.00 $98.00 | 9 | |
Tetrandrin ist ein Bisbenzylisochinolin-Alkaloid, das verschiedene Ionenkanäle blockieren und die Funktion von Transportern beeinflussen kann, indem es das Ionengleichgewicht über Membranen hinweg verändert, was sich indirekt auf GPR172B auswirken könnte. | ||||||