Date published: 2025-9-6

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Tetrandrine (CAS 518-34-3)

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Alternative Namen:
Fanchinine; Hanfangchin A; (1β)-6,6,7,12-Tetramethoxy-2,2-dimethyl-berbaman
Anwendungen:
Tetrandrine ist ein Calciumkanalprotein-Hemmer
CAS Nummer:
518-34-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
622.75
Summenformel:
C38H42N2O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Tetrandrin ist ein Inhibitor von Kalziumkanalproteinen. Tetrandrin blockiert die L-Typ- (IC50 = 0,3-8 µM) und T-Typ- (IC50 = 2,5-20 µM) Kalziumkanäle. Es ist auch ein potenter Blocker des Ca2+-aktivierten K+-Kanals (Kd = 0,2 µM). Einer der primären Wirkmechanismen von Tetrandrin ist seine Fähigkeit, die Freisetzung entzündlicher Mediatoren wie Histamin und Zytokine zu hemmen.


Tetrandrine (CAS 518-34-3) Literaturhinweise

  1. Das Potenzial von Tetrandrin gegen Gliome.  |  Chen, Y. and Tseng, SH. 2010. Anticancer Agents Med Chem. 10: 534-42. PMID: 20879981
  2. Tetrandrin, ein aus einer chinesischen Pflanze gewonnenes Alkaloid, ist ein potenzieller Kandidat für die Krebs-Chemotherapie.  |  Liu, T., et al. 2016. Oncotarget. 7: 40800-40815. PMID: 27027348
  3. [Forschungsentwicklung zur modernen pharmakologischen Wirkung von Tetrandrin].  |  Xi, Y., et al. 2020. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 45: 20-28. PMID: 32237407
  4. Tetrandrin: ein Überblick über sein Potenzial zur Krebsbekämpfung, seine klinische Anwendung, seine Pharmakokinetik und seine Verabreichungssysteme.  |  Luan, F., et al. 2020. J Pharm Pharmacol. 72: 1491-1512. PMID: 32696989
  5. Molekulare Mechanismen und therapeutische Auswirkungen von Tetrandrin und Cepharanthin bei akuter lymphatischer T-Zell-Leukämie und Autoimmunerkrankungen.  |  Xu, W., et al. 2021. Pharmacol Ther. 217: 107659. PMID: 32800789
  6. Tetrandrin mildert durch Kolitis verursachte Defekte der intestinalen Epithelbarriere, indem es die Expression von Occludin über den AhR-miR-429-Signalweg fördert.  |  Chu, Y., et al. 2021. FASEB J. 35: e21502. PMID: 33811696
  7. Mechanismus von Tetrandrin gegen Endometriumkrebs auf der Grundlage der Netzwerk-Pharmakologie.  |  Shang, W., et al. 2021. Drug Des Devel Ther. 15: 2907-2919. PMID: 34262258
  8. Tetrandrin lindert Silikose durch Hemmung der kanonischen und nicht-kanonischen NLRP3-Inflammasom-Aktivierung in Lungenmakrophagen.  |  Song, MY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 1274-1284. PMID: 34417574
  9. Autophagie und Krebs: Kann Tetrandrin in naher Zukunft ein wirksames Krebsmedikament sein?  |  Bhagya, N. and Chandrashekar, KR. 2022. Biomed Pharmacother. 148: 112727. PMID: 35219119
  10. Tetrandrin hemmt die Differenzierung der Skelettmuskulatur durch Blockierung des autophagischen Flusses.  |  Li, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35897724
  11. Tetrandrin: ein neuer Ligand zur Blockierung spannungsabhängiger Ca2+- und Ca(+)-aktivierter K+-Kanäle.  |  Wang, G. and Lemos, JR. 1995. Life Sci. 56: 295-306. PMID: 7837929
  12. Phänotypische Veränderung eines menschlichen BK-Kanals (hSlo) durch Koexpression der hSlobeta-Untereinheit: Veränderungen der Blocker-Empfindlichkeit, der Aktivierungs-/Relaxations- und Inaktivierungskinetik und der Proteinkinase-A-Modulation.  |  Dworetzky, SI., et al. 1996. J Neurosci. 16: 4543-50. PMID: 8764643
  13. Vaskuläre Wirkungen ausgewählter blutdrucksenkender Arzneimittel, die aus traditionellen Heilpflanzen gewonnen werden.  |  Kwan, CY. 1995. Clin Exp Pharmacol Physiol Suppl. 22: S297-9. PMID: 9072399

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Tetrandrine, 100 mg

sc-201492
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Tetrandrine, 250 mg

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