Molekülstruktur von Phloretin, CAS-Nummer: 60-82-2
Phloretin (CAS 60-82-2)
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Alternative Namen:
β-(4-Hydroxyphenyl)-2,4,6-trihydroxypropiophenone; 3-(4-Hydroxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-1-propanone
Anwendungen:
Phloretin ist ein Calciumkanal-Protein-Inhibitor
CAS Nummer:
60-82-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
274.26
Summenformel:
C15H14O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Phloretin ist ein Hemmstoff von Kalziumkanalprotein, MCT1, MCT2 und PKC. Es ist das wichtigste Polyphenol, das in Äpfeln gefunden werden kann. Phloretin ist ein Dihydrochalkon, eine Art von Phenolverbindung. Phloretin beeinflusst die Durchlässigkeit von Zellmembranen für bestimmte Stoffe, was es für die Untersuchung von Transportprozessen durch biologische Membranen nützlich macht. Im Bereich der biochemischen Forschung bietet die Rolle des Phloretins bei der Hemmung von Glukosetransportern und anderen Membrantransportproteinen Einblicke in die Mechanismen, die die Nährstoffaufnahme und den Austausch von Metaboliten in Zellen steuern.
Phloretin (CAS 60-82-2) Literaturhinweise
- Wechselwirkung von Phloretin mit Lipidmonolayern: Beziehung zwischen strukturellen Veränderungen und der Veränderung des Dipolpotentials. | Cseh, R. and Benz, R. 1999. Biophys J. 77: 1477-88. PMID: 10465758
- Phloretin fördert die Differenzierung von Adipozyten und die Adiponektin-Expression in 3T3-L1-Zellen. | Hassan, M., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 361: 208-13. PMID: 17658475
- Induktion der Apoptose in HT-29-Darmkrebszellen durch Phloretin. | Park, SY., et al. 2007. J Med Food. 10: 581-6. PMID: 18158826
- [Phloretin induziert die Apoptose von BEL-7402-Zellen in vitro]. | Luo, H., et al. 2008. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 28: 1249-51. PMID: 18676276
- In-vitro- und In-vivo-Untersuchung der durch Phloretin ausgelösten Apoptose in menschlichen Leberkrebszellen, die mit einer Hemmung des Glukosetransporters vom Typ II einhergeht. | Wu, CH., et al. 2009. Int J Cancer. 124: 2210-9. PMID: 19123483
- Phloretin induziert Apoptose in H-Ras MCF10A menschlichen Brusttumorzellen durch die Aktivierung von p53 über JNK und p38 mitogen-aktivierte Proteinkinase-Signalisierung. | Kim, MS., et al. 2009. Ann N Y Acad Sci. 1171: 479-83. PMID: 19723092
- Hemmung der biologischen Wirkung von 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat durch Inhibitoren der Proteinkinase C. | Tanaka, K., et al. 1986. Jpn J Cancer Res. 77: 1107-13. PMID: 3025144
- Phloretin als Substrat und Inhibitor der Tyrosinase: Hemmende Aktivität und Mechanismus. | Chen, J., et al. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 226: 117642. PMID: 31614273
- Durch Gonadotropin-Releasing-Hormon induzierter Ca2+-Einstrom in nicht sezernierenden Hypophysenadenomzellen: Rolle von spannungsabhängigen Ca2+-Kanälen und Proteinkinase C. | Prevarskaya, N., et al. 1994. Mol Cell Neurosci. 5: 699-708. PMID: 7704445
- Aktivierende Wirkung des Flavonoids Phloretin auf Ca(2+)-aktivierte K+-Kanäle in myelinisierten Nervenfasern von Xenopus laevis [korrigiert]. | Koh, DS., et al. 1994. Neurosci Lett. 165: 167-70. PMID: 8015719
- Phloretin als Antagonist des Prostaglandin-F2-Alpha-Rezeptors in kultivierten Rattenastrozyten. | Kitanaka, J., et al. 1993. J Neurochem. 60: 704-8. PMID: 8093482
- Die Charakterisierung der Hemmung des Laktat- und Pyruvattransports in Herzmuskelzellen von Ratten und Meerschweinchen durch Stilbendisulfonate und Phloretin deutet auf das Vorhandensein von zwei kinetisch unterschiedlichen Carriern in Herzzellen hin. | Wang, X., et al. 1993. Biochem J. 290 (Pt 1): 249-58. PMID: 8439293
- Hemmende Wirkung von Phloridzin und Phloretin auf die Glucuronidierung von p-Nitrophenol, Acetaminophen und 1-Naphthol: kinetischer Nachweis des Einflusses des Glucuronidierungsstoffwechsels auf die intestinale Absorption bei Ratten. | Mizuma, T. and Awazu, S. 1998. Biochim Biophys Acta. 1425: 398-404. PMID: 9795255
Inhibitor von:
4933425O20Rik, Ah Receptor, AKR7, apoL7b, AQP1, AQP12, AQP12A, AQP12B, AQP3, AQP6, AQP7, AQP8, band 3, BNC1, C2orf62, Calcium Channel Protein, CHST7, Contrin, EG433182, Embigin, ENO4, FAM22A, FBP, FCGBP_Fcgbp, FLJ22184, Galactose Mutarotase, GALT, Glut1, Glut10, Glut11, Glut12, Glut14, Glut2, Glut4, Glut5, Glut7, Glut8, Glut9, Glycophorin D, GLYCTK, GNPDA1, GSTM5, hnRNP E3, hornerin, HXK III, Krtap28-10, LHFPL2, LRRC8A, LRRC8B, LRRC8C, MCT1, MCT11, MCT13, MCT2, MFSD5, MFSD9, mKIAA0195, NaGLT1, Naglt1c, NEI, Neurophysin I, OATP-C, OR4C3, OR4D1, ORNT2, OSTβ, p36, PCSK9, PFKP, PGAM1, PKC, PXT1, rBAT, RDH10, RERGL, Sciellin, SCOCO, Sectm1b, Ser/Thr Protein Kinase, SGLT-3, SGLT-6, SHP, SLC-1, SLC10A6, SLC13A5, SLC25A44, SLC2A4RG, SLC35F4, SLC38A10, SLC43A1, SLC5 (solute carrier family 5; SLC5A), SLC5A12, SMAGP, SMCP, SNAT6, Snf1, SR-BI, SULT1A4, SULT2A2, SVCT1, SVCT2, SVCT3, T1R3, TAS1R (taste receptor; GPCR), THTR1, TKTL2, TMEM106C, TMEM117, TMEM151B, TMEM166, TMEM167, TMEM247, TMEM37, Trav12n-2, UGT3A1, UNC119B, UPIIIb, UST1R, UT-B, Vmn2r26, und ZPBP1.Aktivator von:
AQP12A, C9orf91, Crk I/II, ICE p20, KIR4.2, LRRC8D, LRRC8E, NaDC-1, OR2AK2, PDAP1, Slc16a5, SLC2A13, und xCT.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Phloretin, 200 mg | sc-3548 | 200 mg | $63.00 | |||
Phloretin, 1 g | sc-3548A | 1 g | $250.00 |