GPR141 억제제
일반적인 GPR141 억제제에는 GW 9662 CAS 22978-25-2, 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, NF 449 CAS 389142-38-5, YM 254890 CAS 568580-02-9 및 L-NG-니트로아르기닌 메틸 에스테르(L-NAME) CAS 51298-62-5가 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
GPR141 억제제는 G 단백질 결합 수용체 141(GPR141)의 활동을 방해하도록 설계된 특수 화합물 계열에 속합니다. 이 수용체는 광범위한 G단백질 결합 수용체(GPCR) 계열에 속하며 다양한 세포 내 신호 캐스케이드에서 중요한 역할을 합니다. GPR141 억제제는 수용체에 결합하여 내인성 리간드와의 상호작용을 차단하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제의 작용은 매우 특이적이며, GPR141의 고유한 형태 부위를 표적으로 하여 수용체가 관련 G 단백질의 활성화에 필요한 형태 변화를 겪지 않도록 합니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 GPR141을 매개로 하는 신호 전달 과정을 효과적으로 차단하여 다양한 하류 생물학적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 신호 전달 중단은 수용체의 활동에 의해 정상적으로 조절되는 사건의 조절에 매우 중요하므로 이러한 억제제는 GPR141의 생리적 기능을 해부하는 강력한 도구가 될 수 있습니다.
GPR141 억제제의 특이성은 다른 수많은 GPCR 매개 경로에 영향을 주지 않고 단일 경로를 조절하는 데 능숙하여 표적 이탈 효과를 최소화할 수 있다는 것을 의미합니다. 이러한 억제 화합물은 일반적으로 높은 결합 친화력을 나타내므로 수용체 점유를 유지하고 지속적인 억제 효과를 발휘합니다. 이러한 억제제의 결합은 화합물의 화학적 특성과 GPR141과의 상호 작용 기간에 따라 가역적이거나 비가역적일 수 있습니다. 억제제는 일반적으로 잘 특성화된 약동학 및 약력학 프로필을 가지고 있어 예측 가능한 생체 내 거동을 제공합니다. GPR141을 선택적으로 억제하는 기능을 통해 연구자들은 수용체의 생리적 및 병리학적인 역할을 정밀하게 연구할 수 있습니다. 세포 신호 전달 메커니즘에 대한 수용체의 관여를 이해함으로써 다양한 생물학적 시스템 내에서 GPR141의 활동의 광범위한 의미를 규명할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662는 선택적 PPARγ 길항제입니다. GW9662는 PPARγ를 억제함으로써 GPR141과 같은 GPCR을 암호화하는 유전자를 포함한 여러 유전자의 전사를 감소시켜 잠재적으로 단백질 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
백일해 독소는 Gi/o 단백질을 비가역적으로 무력화시킵니다. GPR141은 잠재적으로 Gi/o 단백질과 결합할 수 있기 때문에 이 독소는 아데닐레이트 사이클라제 활성을 조절하는 기능을 방해하여 GPR141 신호를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449는 G 단백질의 Gsα 서브유닛에 대한 강력하고 선택적인 길항제입니다. GPR141이 Gsα 단백질과 상호작용하는 경우, NF449는 간접적으로 GPR141의 cAMP 수준을 조절하는 능력을 감소시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
YM-254890은 Gq/11 단백질의 선택적 억제제입니다. GPR141이 Gq/11 경로를 통해 신호를 보내면 이 화합물은 포스포리파아제 C(PLC)를 활성화하는 능력을 차단하여 GPR141의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME은 산화질소 합성효소 억제제입니다. 산화질소는 GPCR 활성을 조절할 수 있으므로 산화질소 합성을 줄이면 GPR141 신호 경로에 간접적으로 영향을 미쳐 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | $283.00 $1100.00 | ||
JTE-907은 CB2 수용체의 역작용제입니다. CB2를 억제함으로써 두 수용체가 모두 발현되는 조직에서 GPR141의 활동을 간접적으로 조절하고 잠재적으로 교차 작용을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
비정형 항정신병 치료제인 클로자핀은 여러 GPCR을 포함하여 광범위한 수용체 길항제 특성을 가지고 있습니다. 클로자핀은 GPR141이 작용하는 세포 환경을 조절하여 간접적으로 GPR141을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
케탄세린은 세로토닌 수용체 길항제로서 GPCR 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. GPR141은 GPCR이므로 케탄세린은 GPR141이 관여하는 세로토닌 매개 조절 경로를 변경하여 간접적으로 GPR141을 억제할 수 있습니다. | ||||||