L-苯丙氨酸和色氨酸作为直接配体与GPR139结合并激活它,从而启动一系列细胞内信号传导。相比之下,佛司可林和异丙肾上腺素等化合物通过调节cAMP等次级信使系统间接发挥其作用,而cAMP反过来又会影响GPR139的活性。葡萄糖酸钙和硝苯地平通过改变钙信号来影响GPR139的功能,而钙信号是GPCR动力学的关键因素。
抑制剂如染料木黄酮和G15展示了激酶通路和G蛋白信号在调节GPR139活性方面的复杂相互作用。同样,右美沙芬和普萘洛尔通过各自的受体靶点,可对GPR139信号传导产生下游效应。地佐辛通过调节钾通道,突出了细胞兴奋性在GPCR功能中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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TC-O 9311 | 444932-31-4 | sc-362802 sc-362802A | 10 mg 50 mg | $116.00 $620.00 | ||
TC-O 9311 是一种选择性 GPR139 激动剂,具有独特的结合亲和力,能将受体稳定在活性构象中。这种化合物的特殊分子相互作用可促进下游信号途径的启动,影响神经元的活动和代谢途径。其独特的结构特征增强了受体的选择性,而其动力学特征则表明它能快速啮合和解离,从而精确调节受体介导的反应。 | ||||||
L-Phenylalanine | 63-91-2 | sc-394058 sc-394058A sc-394058B | 100 g 500 g 1 kg | $112.00 $457.00 $679.00 | 1 | |
一种必需氨基酸,是 GPR139 的直接配体。它与受体结合后会激活相关的 G 蛋白信号通路,导致下游细胞反应。 | ||||||
L-Tryptophan | 73-22-3 | sc-280888 sc-280888A sc-280888B | 100 g 1 kg 5 kg | $126.00 $357.00 $1760.00 | ||
GPR139 的另一种直接配体。它的结合会调节受体的活性,影响神经化学通路,尤其是涉及血清素合成的通路。 | ||||||
Calcium D-gluconate | 299-28-5 | sc-221393 sc-221393A | 100 g 500 g | $39.00 $142.00 | ||
一种钙盐,通过钙依赖性信号传导机制影响细胞内钙水平,从而调节包括GPR139在内的GPCR活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
它是腺苷酸环化酶的激活剂,能提高 cAMP 水平,进而通过 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 途径调节 GPCR(包括 GPR139)的活性。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
一种黄酮类化合物,可影响各种信号传导途径,包括涉及激酶和磷酸酶的途径,从而可能间接影响 GPR139 信号传导。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
吉非替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可调节细胞信号通路,包括与 GPCR 相关的信号通路,从而可能影响 GPR139 的功能。 | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
因拮抗 NMDA 受体而闻名,还能调节 sigma-1 受体,影响细胞内信号通路,从而间接影响 GPR139 的活性。 | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
打开 ATP 敏感性钾通道,影响细胞兴奋性并间接调节 GPR139 等 GPCR 活性。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
它是β-肾上腺素能拮抗剂,可影响 GPCR 介导的通路,并可能以辅助方式影响 GPR139 信号。 |