锌指蛋白 469 激活剂包括一系列化合物,它们通过各种途径和分子相互作用,增强了锌指蛋白 469 的功能活性。双酚 A 具有模拟雌激素的能力,能与雌激素受体结合,促进雌激素反应基因的转录。维甲酸通过与维甲酸受体相互作用,调节基因表达,包括锌指蛋白的潜在上调。cAMP类似物二丁烯酰-cAMP和可提高细胞内cAMP水平的佛司可林(Forskolin)都能激活蛋白激酶A,可能通过磷酸化转录因子来增强包括锌指蛋白469在内的基因转录。
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯等化合物可激活蛋白激酶 C,从而影响转录因子,并可能增加锌指蛋白 469 的表达。组蛋白去乙酰化酶抑制剂,如 Trichostatin A 和丁酸钠,以及 DNA 甲基化抑制剂,如 5-氮杂胞苷和表没食子儿茶素没食子酸酯,可诱导表观遗传修饰,从而导致基因表达的增加,包括锌指蛋白 469 的表达。氯化锂对糖原合酶激酶-3 的抑制可促进目标基因的转录。姜黄素对转录因子和信号通路的调节可能会导致锌指蛋白的上调,而白藜芦醇对sirtuin 1的激活可能同样会影响包括锌指蛋白469在内的基因表达谱。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
双酚A与雌激素受体结合,可能增加雌激素反应基因的表达,包括锌指蛋白469,后者可能因其雌激素反应元件而上调。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸作用于视黄酸受体,后者可与其它核受体异源二聚化,从而影响基因转录,包括锌指蛋白469等锌指蛋白的编码基因。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可激活蛋白激酶 A,使转录因子磷酸化,从而增强基因的表达,其中可能包括锌指蛋白 469。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,随后激活 PKA,从而可增强包括锌指蛋白 469 在内的蛋白质的转录。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C,而蛋白激酶 C 可调节转录因子和基因表达谱,有可能增加锌指蛋白 469 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂,可导致染色质结构更易被利用,并有可能上调包括锌指蛋白 469 在内的基因。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基化抑制剂,可导致基因启动子的去甲基化和激活,有可能增强锌指蛋白 469 等基因的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能导致染色质结构更加松弛,并可能上调特定基因,如锌指蛋白 469。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可抑制 DNA 甲基转移酶,可能导致基因启动子的低甲基化和某些基因的上调,包括锌指蛋白 469。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂能够抑制糖原合酶激酶-3,从而改变转录因子的磷酸化状态,增强锌指蛋白469等基因的转录。 |