GGH 抑制因子
常见的 GGH 抑制剂包括但不限于伊马替尼 CAS 152459-95-5、索拉非尼 CAS 284461-73-0、吉非替尼 CAS 184475-35-2、盐酸厄洛替尼 CAS 183319-69-9 和拉帕替尼 CAS 231277-92-2。
GGH 抑制剂或γ-谷氨酰水解酶抑制剂属于一类特殊的化合物，在调节氨基酸代谢的重要组成部分--γ-谷氨酰循环中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂是针对γ-谷氨酰水解酶（缩写为 GGH）设计的，该酶主要负责催化γ-谷氨酰化合物的水解。γ-谷氨酰基循环是参与谷胱甘肽合成和降解的基本生化途径，谷胱甘肽是一种存在于全身细胞中的强效抗氧化剂。GGH 抑制剂通过抑制 GGH 的酶活性来破坏这一循环，从而影响γ-谷氨酰基化合物的水平，进而改变谷胱甘肽的新陈代谢。
从结构上看，GGH 抑制剂包含多种化合物，包括小分子和肽，每种化合物都能与 GGH 酶的活性位点相互作用，抑制其分解γ-谷氨酰基化合物的能力。这种对 GGH 酶活性的干扰对细胞氧化还原平衡有着深远的影响，因为谷胱甘肽是保护细胞免受氧化损伤和维持细胞内平衡的关键因素。GGH 抑制剂是研究人员研究谷胱甘肽代谢与各种生理过程之间复杂相互作用的重要工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制 BCR-ABL 和 c-KIT 的酪氨酸激酶活性，破坏癌细胞的信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
阻断 RAF/MEK/ERK 和血管内皮生长因子受体信号传导，抑制血管生成和肿瘤细胞增殖。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，阻碍肿瘤生长和恶化。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
靶向表皮生长因子受体激酶，阻止自身磷酸化和下游信号传导，阻碍癌细胞增殖。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
双重抑制表皮生长因子受体和 HER2 激酶，阻碍它们在乳腺癌细胞中的信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
与包括 BCR-ABL 在内的多种酪氨酸激酶结合，阻断下游信号传导，抑制白血病细胞。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
选择性抑制突变 BRAF 激酶，损害 MAPK 信号传导，抑制黑色素瘤细胞生长。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
抑制多种受体酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR），阻碍肿瘤血管生成和生长。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
强效 BCR-ABL 抑制剂，抑制酪氨酸激酶活性。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）和 c-KIT 激酶，抑制血管生成，阻滞肿瘤进展。 | ||||||