O aumento da atividade do FUNDC2 é facilitado através de vários mecanismos bioquímicos mediados por activadores químicos específicos, cada um visando vias de sinalização ou processos celulares distintos. A forskolina, por exemplo, aumenta os níveis de AMPc intracelular, o que pode levar à fosforilação de proteínas que se encontram na mesma cascata de sinalização que o FUNDC2, aumentando assim potencialmente o papel do FUNDC2 na associação mitocondrial e na apoptose. Do mesmo modo, a ativação da AMPK pelo AICAR leva à modificação de alvos a jusante que podem interagir com o FUNDC2, promovendo processos como a ligação das mitocôndrias ao retículo endoplasmático, onde o FUNDC2 está implicado. O resveratrol e o mononucleótido de nicotinamida (NMN), através da ativação da SIRT1, levam à desacetilação de proteínas envolvidas na dinâmica mitocondrial, permitindo assim que o FUNDC2 regule melhor a função mitocondrial e a mitofagia. O SRT1720, outro ativador da SIRT1, segue uma via semelhante de reforço da atividade do FUNDC2. A inibição da GSK-3 pelo lítio pode estabilizar os factores que influenciam a dinâmica mitocondrial e a autofagia, enquanto a pioglitazona e a z-ligustilida, ambos agonistas do PPAR-γ, podem induzir efeitos que promovem a biogénese e a fusão mitocondriais, processos que provavelmente aumentam a atividade funcional do FUNDC2.
Além disso, a palmitoiletanolamida (PEA) ativa o PPAR-α, um regulador da função mitocondrial, sugerindo outro caminho potencial para aumentar a atividade do FUNDC2. Da mesma forma, o inibidor da DNA metiltransferase 5-Azacitidina pode levar a perfis de expressão genética alterados que favorecem o papel do FUNDC2 na dinâmica mitocondrial. O oltipraz, ao ativar o Nrf2, induz a expressão de genes que contribuem para a integridade mitocondrial e poderia, por conseguinte, apoiar a atividade do FUNDC2 em condições de stress oxidativo. Estes activadores químicos funcionam coletivamente para potenciar a FUNDC2 através de várias vias, desde a dinâmica mitocondrial até à regulação da apoptose, sem necessidade de aumentar a expressão ou interagir diretamente com a proteína, exemplificando a complexidade e a interconectividade dos mecanismos de sinalização celular e a sua capacidade de convergir numa única proteína para aumentar a sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um diterpenóide labdano que ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento da concentração intracelular de AMP cíclico (cAMP). Níveis elevados de AMPc podem aumentar a atividade do FUNDC2, promovendo a fosforilação de proteínas dentro das mesmas vias de sinalização, aumentando assim potencialmente a atividade funcional do FUNDC2. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR, ou ribonucleótido 5-aminoimidazol-4-carboxamida, é um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK). A ativação da AMPK pode levar à fosforilação de alvos a jusante que podem interagir com o FUNDC2, aumentando assim a sua função relacionada com a associação mitocondrial e a regulação da apoptose. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol é um fenol natural encontrado no vinho tinto, conhecido por ativar a SIRT1, um membro da família de proteínas sirtuína. A ativação da SIRT1 pode levar à desacetilação de proteínas que modulam a função e a dinâmica mitocondrial, processos em que o FUNDC2 está envolvido. Isto pode resultar numa maior atividade do FUNDC2, optimizando as associações mitocondriais. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
A metformina é um medicamento antidiabético que ativa a AMPK. A ativação da AMPK pode levar à alteração da função e da dinâmica mitocondriais, afectando potencialmente a atividade do FUNDC2 ao promover vias que aumentam a ligação das mitocôndrias ao retículo endoplasmático, um processo no qual o FUNDC2 tem estado implicado. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
O mononucleótido de nicotinamida (NMN) é um precursor do NAD+ e pode aumentar a atividade da SIRT1. O aumento da atividade da SIRT1 pode levar à desacetilação de proteínas envolvidas na dinâmica mitocondrial, aumentando potencialmente a atividade da FUNDC2 em processos como a mitofagia e a apoptose. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
O SRT1720 é um ativador específico da SIRT1. Através da ativação da SIRT1, pode levar à desacetilação de proteínas que estão envolvidas na função mitocondrial, o que pode indiretamente aumentar a atividade do FUNDC2 na associação mitocondrial e na regulação da apoptose. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O lítio é conhecido por inibir a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 pode levar à estabilização e ativação de factores que modulam a dinâmica mitocondrial e a autofagia, processos nos quais o FUNDC2 tem estado implicado, aumentando assim potencialmente a atividade do FUNDC2. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
A pioglitazona é um agonista do PPAR-γ. A ativação do PPAR-γ pode influenciar a biogénese e a função mitocondriais, aumentando potencialmente a atividade do FUNDC2 ao promover a fusão mitocondrial e a ligação ao retículo endoplasmático. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
A palmitoiletanolamida (PEA) ativa o recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR-α), que pode influenciar a função e a dinâmica mitocondriais. O aumento da função mitocondrial pode levar a um aumento indireto da atividade do FUNDC2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase, que pode levar à hipometilação do DNA e potencialmente afetar a expressão de genes envolvidos na dinâmica mitocondrial. Através deste mecanismo, a atividade do FUNDC2 poderia ser indiretamente reforçada se conduzisse a alterações na expressão de proteínas das vias relacionadas com o FUNDC2. |