FUNDC2 활성제

일반적인 FUNDC2 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, AICAR CAS 2627-69-2, 레스베라트롤 CAS 501-36-0, 메트포르민 CAS 657-24-9 및 β-니코틴아마이드 모노뉴클레오티드 CAS 1094-61-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

FUNDC2 활성의 향상은 각각 다른 신호 경로 또는 세포 과정을 표적으로 하는 특정 화학 활성제에 의해 매개되는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 촉진됩니다. 예를 들어, 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 FUNDC2와 동일한 신호 전달 체계에 있는 단백질의 인산화를 유도함으로써 미토콘드리아 결합 및 세포 사멸에서 FUNDC2의 역할을 잠재적으로 증강시킬 수 있습니다. 마찬가지로, AICAR의 AMPK 활성화는 FUNDC2와 상호작용할 수 있는 다운스트림 표적을 수정하여 미토콘드리아의 소포체 테더링과 같은 과정을 촉진하여 FUNDC2가 관련되어 있는 소포체로의 이동을 촉진합니다. 레스베라트롤과 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)는 SIRT1의 활성화를 통해 미토콘드리아 역학에 관여하는 단백질의 탈아세틸화를 유도하여 FUNDC2가 미토콘드리아 기능과 미토파지를 더 잘 조절할 수 있도록 합니다. 또 다른 SIRT1 활성화제인 SRT1720도 비슷한 경로를 통해 FUNDC2의 활성을 향상시킵니다. 리튬의 GSK-3 억제는 미토콘드리아 역학 및 오토파지에 영향을 미치는 인자를 안정화할 수 있으며, PPAR-γ 작용제인 피오글리타존과 Z-리그스틸라이드는 미토콘드리아 생물 생성 및 융합을 촉진하는 효과를 유도할 수 있어 FUNDC2의 기능 활동을 증강할 가능성이 높습니다.

또한 팔미토일 에탄올아미드(PEA)는 미토콘드리아 기능을 조절하는 PPAR-α를 활성화하여 FUNDC2 활동을 향상시킬 수 있는 또 다른 잠재적 경로를 제시합니다. 마찬가지로, DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘은 미토콘드리아 역학에서 FUNDC2의 역할에 유리한 유전자 발현 프로파일을 변화시킬 수 있습니다. 올티프라즈는 Nrf2를 활성화하여 미토콘드리아 무결성에 기여하는 유전자의 발현을 유도하므로 산화 스트레스 조건에서 FUNDC2의 활동을 지원할 수 있습니다. 이러한 화학적 활성제는 미토콘드리아 역학에서 세포 사멸 조절에 이르는 다양한 경로를 통해 발현을 상향 조절하거나 단백질과 직접 상호작용할 필요 없이 종합적으로 작용하여 세포 신호 메커니즘의 복잡성과 상호 연결성 및 단일 단백질에 수렴하여 활동을 강화하는 능력을 예시적으로 보여줍니다.