Date published: 2025-9-6

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Oltipraz (CAS 64224-21-1)

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Nombres Alternativos:
4-Methyl-5-pyrazinyl-3H-1,2-dithiole-3-thione; RP 35972; NSC 347901; BRN 0978110
Solicitud:
Oltipraz es un inhibidor antischistosomiasis de la carcinogénesis
Número de CAS:
64224-21-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
226.34
Fórmula Molecular:
C8H6N2S3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El oltipraz es un compuesto organosulfurado sintético que se ha estudiado ampliamente en investigaciones centradas en su capacidad para modular diversas vías celulares. En el contexto de la bioquímica y la biología molecular, el Oltipraz se investiga especialmente por su papel como agente quimioprotector debido a su capacidad para inducir las enzimas de desintoxicación de fase II. Esta inducción se produce principalmente a través de la activación de la vía de señalización Nrf2-elemento de respuesta antioxidante (ARE), que conduce a la transcripción de genes implicados en la desintoxicación y eliminación de especies reactivas de oxígeno y electrófilos. Los investigadores estudian la eficacia del Oltipraz como citoprotector frente a diversos tipos de estrés oxidativo. Además, los estudios examinan el papel del Oltipraz en la modulación de la apoptosis celular y sus efectos potenciales sobre la proliferación celular. En la investigación medioambiental, el Oltipraz se utiliza como compuesto modelo para comprender el impacto de los sulfuros en diversos procesos ecológicos.


Oltipraz (CAS 64224-21-1) Referencias

  1. Oltipraz inhibe la inducción de 3-metilcolantreno de CYP1A1 por la activación de la proteína de unión CCAAT/enhancer.  |  Cho, IJ. and Kim, SG. 2003. J Biol Chem. 278: 44103-12. PMID: 12941938
  2. Mecanismos de quimioprotección por oltipraz.  |  Kensler, T., et al. 1992. J Cell Biochem Suppl. 16I: 167-72. PMID: 1305682
  3. La inducción de CYP1A1 por oltipraz está mediada por la calpaína dependiente de calcio.  |  Dale, Y. and Eltom, SE. 2006. Toxicol Lett. 166: 150-9. PMID: 16891067
  4. El oltipraz puede ser útil en la prevención o el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.  |  Gharibzadeh, S., et al. 2007. Med Hypotheses. 68: 915-6. PMID: 17222521
  5. Interacción farmacocinética entre oltipraz y omeprazol en ratas: Inhibición competitiva del metabolismo del oltipraz por el omeprazol vía CYP1A1 y 3A2, y del omeprazol por el oltipraz vía CYP1A1/2, 2D1/2 y 3A1/2.  |  Lee, DY., et al. 2007. Eur J Pharm Sci. 32: 328-39. PMID: 17935951
  6. El oltipraz promueve la regeneración del hígado tras una hepatectomía parcial: papel de la regulación de la C/EBPbeta y la ciclina E dependiente de la PI3-quinasa.  |  Cho, IJ., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 625-35. PMID: 19407981
  7. Farmacocinética del oltipraz y su metabolito principal (RM) en pacientes con fibrosis hepática o cirrosis: relación con la supresión del TGF-beta1 circulante.  |  Kim, SG., et al. 2010. Clin Pharmacol Ther. 88: 360-8. PMID: 20664537
  8. Efecto perjudicial del oltipraz sobre la colestasis extrahepática en ratones ligados a conductos biliares.  |  Weerachayaphorn, J., et al. 2014. J Hepatol. 60: 160-6. PMID: 23978715
  9. Oltipraz atenúa la progresión de la insuficiencia cardiaca en ratas mediante la inhibición del estrés oxidativo y la respuesta inflamatoria.  |  Tang, Y., et al. 2018. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 22: 8918-8923. PMID: 30575935
  10. Lesión hepática inducida por fármacos: Oltipraz y C2-ceramida intervienen en la expresión de HNF-1α/GSTA1 a través de la vía de señalización JNK.  |  Zhang, Y., et al. 2021. J Appl Toxicol. 41: 2011-2020. PMID: 33959992
  11. El oltipraz mejora la progresión de la esteatohepatitis en ratones sin Nrf2 alimentados con una dieta rica en grasas.  |  Kamisako, T. and Tanaka, Y. 2022. J Clin Biochem Nutr. 70: 147-153. PMID: 35400824
  12. Elucidación de la eficacia antitumorigénica del oltipraz, una ditioletiona, en el glioblastoma.  |  Kapoor-Narula, U. and Lenka, N. 2022. Cells. 11: PMID: 36231019
  13. Oltipraz, el activador del factor nuclear eritroide 2-relacionado con el factor 2 (Nrf2), protege contra la formación de aneurismas inducidos por BAPN y la disección de la aorta torácica en ratones mediante la inhibición de la activación del inflamasoma NLRP3 mediada por ROS.  |  Wang, D., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 936: 175361. PMID: 36336010
  14. Oltipraz, un nuevo inhibidor de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1).  |  Prochaska, HJ., et al. 1995. J Cell Biochem Suppl. 22: 117-25. PMID: 8538188

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Oltipraz, 500 mg

sc-205777
500 mg
$286.00

Oltipraz, 1 g

sc-205777A
1 g
$622.00