FRP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FRP1 incluyen, entre otros, queleritrina CAS 34316-15-9, 5-azacitidina CAS 320-67-2, mitramicina A CAS 18378-89-7, triapina y butirato sódico CAS 156-54-7.
Los inhibidores de FRP1 son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la Proteína 1 Relacionada con Frizzled (FRP1), miembro de la familia de proteínas ricas en cisteína implicadas en la señalización celular. Estos inhibidores actúan principalmente modulando la actividad de la FRP1, una proteína que interactúa con la vía de señalización Wnt, crucial para diversos procesos celulares, como la diferenciación, la migración y la proliferación. La vía Wnt funciona a través de una red de proteínas que incluye los receptores Frizzled, y FRP1 actúa como elemento regulador dentro de este sistema. Al inhibir FRP1, estos compuestos pueden alterar los eventos de señalización descendentes, impactando en la expresión génica, las interacciones proteicas y el comportamiento celular. Estructuralmente, los inhibidores del FRP1 suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para interferir en la unión del FRP1 a sus ligandos naturales o a otras proteínas asociadas, alterando así su función normal.La estructura química de los inhibidores del FRP1 puede variar ampliamente, pero suelen incluir grupos funcionales que permiten una alta especificidad en la unión a la proteína FRP1, a menudo a través de interacciones hidrofóbicas, enlaces de hidrógeno o fuerzas de van der Waals. Estos inhibidores suelen caracterizarse por su capacidad para bloquear eficazmente la interacción entre FRP1 y sus dianas sin afectar a otros componentes de la vía Wnt, ofreciendo así un método preciso de modulación. En muchos casos, estos inhibidores se desarrollan utilizando enfoques de diseño racional, en los que la estructura de FRP1 se analiza en detalle para identificar los bolsillos o dominios de unión a los que se puede dirigir. A continuación, se optimiza la potencia y selectividad de estas moléculas mediante modificaciones químicas iterativas, lo que permite ajustar su actividad a nivel molecular. La especificidad de los inhibidores de FRP1 es fundamental para su capacidad de regular con precisión las vías celulares en las que FRP1 desempeña un papel.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Se sabe que la queleritrina inhibe la proteína quinasa C, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la expresión del FRP1 al alterar la actividad del factor de transcripción asociado específicamente al promotor del gen FRP1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina puede causar la hipometilación del promotor del gen FRP1, lo que provoca la disminución de la actividad transcripcional del gen FRP1 y la consiguiente reducción de la expresión de la proteína. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a secuencias específicas de ADN y podría inhibir selectivamente la transcripción del gen FRP1 al impedir la unión del factor de transcripción, lo que provocaría una disminución de la síntesis de la proteína FRP1. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
La triapina puede quelar el hierro intracelular, disminuyendo la disponibilidad del hierro necesario para la función del FRP1. Esto podría desencadenar mecanismos celulares que detectan los niveles de hierro y posteriormente regulan a la baja la expresión de FRP1 para conservar recursos. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico inhibe la histona desacetilasa, lo que puede provocar el desenrollamiento de la estructura de la cromatina alrededor del gen FRP1. Este cambio puede suprimir el inicio de la transcripción, lo que conduce a una expresión reducida del FRP1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe específicamente la MEK, que a su vez puede inhibir la fosforilación de la ERK. Dado que la ERK suele estar implicada en vías de señalización que controlan la expresión génica, la inhibición por PD98059 podría disminuir la expresión del gen FRP1 a través de estas vías. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un péptido aldehído que inhibe la vía ubiquitina-proteasoma. Esta inhibición podría conducir a la acumulación de ciertos factores de transcripción en su forma inactiva, lo que a su vez podría impedir la activación de la expresión del gen FRP1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e inhibe el movimiento de la ARN polimerasa, lo que podría inhibir específicamente la elongación transcripcional del gen FRP1, provocando una disminución drástica de los niveles de ARNm y proteína del FRP1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina, un flavonoide con propiedades antioxidantes, puede inhibir la fosforilación de factores de transcripción específicos, que podrían ser necesarios para la transcripción del gen FRP1. Esto podría provocar una disminución de la expresión de FRP1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram modifica covalentemente e inactiva la proteína chaperona del cobre Atox1, lo que podría provocar una disminución de la disponibilidad de cobre en la célula. La célula puede responder regulando a la baja las proteínas dependientes del cobre, como la FRP1, para conservar el cobre. | ||||||