FLJ46838抑制剂是一类化合物,能够与FLJ46838蛋白特异性相互作用并抑制其活性,FLJ46838蛋白是多种分子和生化途径中的靶标。这些抑制剂通常设计为与蛋白质的活性或调节位点结合,阻止其正常功能并调节相关的细胞过程。FLJ46838通常被定性为信号蛋白,在细胞调节中发挥着关键作用,抑制FLJ46838会影响下游通路,从而影响细胞的生长、分裂和通讯。FLJ46838抑制剂在结构上多种多样,有些属于小分子,有些则可能包含更复杂的分子,如肽或更大的大分子。这些抑制剂的结构性特殊性对于确保它们能够与FLJ46838有效相互作用而不对其他蛋白质或细胞机制产生脱靶效应至关重要。FLJ46838抑制剂的设计和优化通常依赖于高通量筛选、结构活性关系(SAR)研究和分子对接方法,以提高结合亲和力和选择性。这些化合物通常使用生化分析法进行体外测试,以测量其对FLJ46838的抑制效力并确定其作用机理。研究人员经常使用晶体学技术或计算建模来可视化这些抑制剂与FLJ46838蛋白的结合方式,并进一步优化其结构以增强抑制作用。了解FLJ46838与其抑制剂之间的分子相互作用,有助于更深入地了解蛋白质在生物系统中的功能,并指导开发更强效、更具选择性的抑制剂,以供进一步开展生物化学研究。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
抑制 PI3K,可能影响参与信号转导途径的蛋白质。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
抑制 PI3K,可能会改变与细胞生长信号相关的下游蛋白。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,导致 DNA 甲基化和基因表达发生变化。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可能会影响涉及 FLJ46838 的蛋白质降解途径。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
促进细胞凋亡,可能影响调节细胞死亡的蛋白质。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,影响细胞生长和蛋白质合成途径。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
抑制真核蛋白质合成,可能会影响 FLJ46838 的稳定性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制 MEK,可能会影响 MAPK 信号通路中的蛋白质。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可能会影响应激反应蛋白。 |