FIGNL2 抑制因子
常见的FIGNL2抑制剂包括但不限于依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、喜树碱CAS 7689-03-4、 米托蒽醌（CAS 65271-80-9）、盐酸氨萨克林（CAS 54301-15-4）和替尼泊甙（CAS 29767-20-2）。
FIGNL2的化学抑制剂通过各种机制破坏了该蛋白在DNA修复中的作用。依托泊苷是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它通过诱导 DNA 链断裂为 FIGNL2 设置障碍，而该蛋白通常会修复 DNA 链断裂。同样，米托蒽醌（mitoxantrone）和氨甲环酸（amsacrine）也以拓扑异构酶 II 为目标，导致 DNA 链断裂的积累，阻碍 FIGNL2 介导修复的能力。替尼泊甙则使问题更加复杂，它与拓扑异构酶 II-DNA 复合物结合，增加了 DNA 链断裂的数量。这些拓扑异构酶抑制剂共同导致了受损 DNA 的激增，从而挑战了 FIGNL2 的修复能力。多柔比星和daunorubicin这两种交联剂也会与拓扑异构酶II结合，在DNA链上产生更多断裂，而FIGNL2的任务就是修复这些断裂。这些制剂造成的超负荷 DNA 损伤会使修复机制不堪重负，从而抑制蛋白质的功能。
依达比星和表柔比星进一步采用了 DNA 插层法，加剧了 DNA 损伤。匹杉群（Pixantrone）延续了这一趋势，增加了 FIGNL2 必须应对的 DNA 损伤。放线菌素 D 与转录起始复合物结合，阻止 RNA 聚合酶的进展，这种机制也会导致 DNA 损伤，而 FIGNL2 通常会对这种损伤进行修复。丝裂霉素 C 通过交联引入了另一种形式的 DNA 损伤，这对 FIGNL2 在 DNA 修复中的作用提出了重大挑战。这些化学抑制剂的累积效应阻碍了 FIGNL2 在 DNA 修复过程中的基本功能，从而对其维持基因组稳定性的能力造成了巨大负担。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷能抑制拓扑异构酶 II，这种酶能缓解 DNA 复制过程中的扭转应力。FIGNL2 参与 DNA 修复和同源重组过程，这些过程可能依赖于适当的 DNA 解旋和复制。依托泊苷诱导的拓扑异构酶 II 抑制会导致 DNA 损伤，并会阻碍 FIGNL2 介导的修复活动。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱以拓扑异构酶 I 为靶标，阻止 DNA 重新连接并造成 DNA 损伤。由于 FIGNL2 具有修复 DNA 的功能，喜树碱对拓扑异构酶 I-DNA 可裂解复合物的稳定作用会导致 DNA 断裂的增加，从而抑制 FIGNL2 所参与的 DNA 修复功能。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
米托蒽醌会插入 DNA 并抑制拓扑异构酶 II，从而导致 DNA 链断裂。这种作用会增加 FIGNL2 必须处理的底物（受损 DNA），从而损害 DNA 修复途径，包括由 FIGNL2 促进的修复途径，使其修复能力不堪重负。 | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
安吖啶是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，能干扰该酶的 DNA 链通过步骤，导致 DNA 链断裂的积累。由于受损底物过多，DNA损伤的增加会抑制FIGNL2有效参与DNA修复过程的能力。 | ||||||
Teniposide | 29767-20-2 | sc-204910 sc-204910A | 25 mg 100 mg | $72.00 $230.00 | 6 | |
替尼泊甙会在切割 DNA 后与拓扑异构酶 II 结合，阻止 DNA 链的重新连接，导致 DNA 断裂增加。抑制拓扑异构酶 II 会增加 FIGNL2 等 DNA 修复蛋白的工作量，从而导致修复过程积压，抑制其功能。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
阿霉素插入DNA并与拓扑异构酶II结合，导致DNA链断裂。这可以通过增加对DNA修复系统的需求来抑制FIGNL2的功能，从而可能使FIGNL2无法完成修复过程。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 在转录起始复合体上与 DNA 结合，阻止 RNA 聚合酶的延伸。这种结合也会造成需要修复的 DNA 损伤，过多的损伤会过度消耗 FIGNL2 所参与的 DNA 修复机制，从而抑制 FIGNL2 的作用。 | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
Daunorubicin插入DNA并阻断拓扑异构酶II，导致DNA断裂。这种增加的DNA损伤通过增加所需的修复事件数量来抑制FIGNL2的修复功能，从而阻碍其效率和作用能力。 | ||||||
Idarubicin | 58957-92-9 | sc-507346 | 10 mg | $180.00 | ||
伊达比星（Idarubicin）是另一种DNA插入剂和拓扑异构酶II抑制剂，可导致DNA断裂，从而抑制包括FIGNL2在内的DNA修复机制，进而抑制蛋白质的修复活性。 | ||||||
Pixantrone | 144510-96-3 | sc-481154 | 5 mg | $615.00 | ||
匹萨通通过插入DNA并抑制拓扑异构酶II来干扰DNA复制和转录。由于包括FIGNL2在内的修复机制被受损的DNA所淹没，受损DNA的增加会抑制FIGNL2的功能。 | ||||||