Gli attivatori di Fibrosin-like 1 sono una serie curata di composti chimici che amplificano l'attività della proteina attraverso meccanismi cellulari distinti. La forskolina, nota per la sua capacità di elevare i livelli di cAMP, rafforza indirettamente la funzione di Fibrosin-like 1 attivando la PKA, che può fosforilare proteine che modulano la struttura o la localizzazione di Fibrosin-like 1. Analogamente, l'IBMX prolunga la vita del cAMP e del cGMP nella cellula, potenziando le vie PKA e PKG, che possono influenzare la conformazione e la funzione di Fibrosin-like 1. La sfingosina-1-fosfato e il PMA, attraverso l'attivazione delle vie PI3K/AKT e PKC rispettivamente, potenzialmente facilitano le modifiche post-traduzionali di Fibrosin-like 1, aumentandone l'attività. Il dibutirril-cAMP, come analogo del cAMP, continua questo tema dell'attivazione della PKA, suggerendo un tema regolatorio comune nell'attivazione di Fibrosin-like 1 attraverso elementi cAMP-responsivi.
Al contrario, alcuni inibitori delle chinasi come l'epigallocatechina gallato, il LY294002, l'U0126, il PD 98059 e la staurosporina offrono una via alternativa per potenziare l'attività di Fibrosin-like 1. Inibendo le chinasi che possono regolare negativamente Fibrosin-like 1, potrebbero contribuire indirettamente ad aumentarne l'attività. L'interazione dinamica tra l'inibizione e l'attivazione delle chinasi è un aspetto cruciale della segnalazione cellulare che influisce su Fibrosin-like 1. Inoltre, i composti che modulano i livelli di calcio intracellulare, come A23187 e Thapsigargin, producono effetti sulle vie di segnalazione calcio-dipendenti, portando potenzialmente all'attivazione di Fibrosin-like 1. Questi attivatori agiscono attraverso complesse vie intracellulari. Questi attivatori agiscono attraverso complesse vie intracellulari, che convergono verso l'endpoint comune di un aumento dell'attività funzionale di Fibrosin-like 1, senza upregolarne l'espressione o richiedere l'attivazione diretta tramite il legame con un ligando.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, provocando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare vari bersagli che possono interagire con la fibrosina-like 1 o potenziarne l'attività alterandone la conformazione o la localizzazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP. Ciò determina un accumulo di queste molecole, potenziando i percorsi PKA e PKG, potenzialmente aumentando l'attività di Fibrosin-like 1 con meccanismi simili a quelli di Forskolin. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) agisce sui suoi recettori per attivare cascate di segnalazione intracellulare, compresa la via PI3K/AKT, che può portare a cambiamenti cellulari che potrebbero migliorare l'attività o la stabilità di Fibrosin-like 1 attraverso modifiche post-traduzionali. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che fosforila un'ampia gamma di bersagli. L'attivazione della PKC potrebbe portare alla fosforilazione di proteine che interagiscono con Fibrosin-like 1, migliorando la sua attività o stabilità all'interno della cellula. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) è un polifenolo che inibisce diverse protein chinasi. Questa inibizione potrebbe ridurre gli eventi di fosforilazione regolatori negativi, portando potenzialmente ad un aumento dell'attività di Fibrosin-like 1 attraverso un alleggerimento dell'inibizione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può portare a una risposta compensatoria nelle cellule, aumentando l'attività di percorsi compensatori che potrebbero potenziare l'attività o l'espressione di Fibrosin-like 1 attraverso meccanismi di feedback. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti, che potrebbero portare all'attivazione di Fibrosin-like 1 attraverso le vie di segnalazione del calcio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule, che attiva la PKA e potrebbe imitare l'effetto del cAMP nell'aumentare l'attività di Fibrosin-like 1 attraverso la fosforilazione o i cambiamenti nelle interazioni proteina-proteina che influenzano positivamente la funzione di Fibrosin-like 1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro, che può paradossalmente potenziare l'attività di Fibrosin-like 1 inibendo le chinasi che la regolano negativamente, con un effetto netto positivo sull'attività di Fibrosin-like 1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che funziona in modo simile a U0126 e potrebbe influenzare l'attività di Fibrosin-like 1 alterando l'equilibrio delle vie di segnalazione cellulare, potenzialmente potenziando le vie che attivano indirettamente Fibrosin-like 1. | ||||||