Fibrosin Inibitori
I comuni inibitori della fibrosina includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il fluorouracile CAS 51-21-8, la staurosporina CAS 62996-74-1, la doxorubicina CAS 23214-92-8 e l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Gli inibitori della fibrosina agiscono generalmente interrompendo le vie di segnalazione cellulare cruciali. Molti di essi hanno come bersaglio i processi di crescita, differenziazione e proliferazione cellulare; composti come l'acido retinoico all-trans e il 5-fluorouracile possono influire sull'attività funzionale della fibrosina influenzando questi processi cellulari, riducendo il requisito della fibrosina nella crescita e nella proliferazione cellulare o disturbando la progressione del ciclo cellulare in cui la fibrosina è coinvolta. Questo metodo d'azione interrompe efficacemente i processi di proliferazione e differenziazione cellulare, portando a una compromissione indiretta della fibrosina.
Contemporaneamente, gli inibitori della fibrosina possono colpire diverse vie di segnalazione, di cui la fibrosina fa parte. Inibitori come la staurosporina, la genisteina, il PD98059, l'U0126, il LY294002, l'SB203580, l'SP600125 e l'Y-27632 sono potenti inibitori di varie chinasi e vie di segnalazione che compromettono il regolare funzionamento di queste vie, inibendo così indirettamente la fibrosina. Ad esempio, l'inibizione della proteina chinasi C (PKC) da parte della Staurosporina e l'inibizione delle tirosin-chinasi da parte della Genisteina possono interrompere le vie di segnalazione che coinvolgono la Fibrosina, portando alla sua inibizione funzionale. Pertanto, interrompendo queste vie di segnalazione chiave, gli inibitori possono sopprimere indirettamente l'attività della fibrosina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'Acido Retinoico All-trans è coinvolto nella regolazione della proliferazione e della differenziazione cellulare. Può influenzare l'attività funzionale della fibrosina promuovendo la differenziazione cellulare, riducendo così potenzialmente il requisito della fibrosina nella crescita e nella proliferazione cellulare. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile è un analogo della pirimidina che interrompe la sintesi dei nucleotidi, che può inibire indirettamente la fibrosina disturbando la progressione del ciclo cellulare e la proliferazione in cui è coinvolta la fibrosina. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC), che potrebbe interrompere le vie di segnalazione a valle che coinvolgono la fibrosina, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina si intercala nel DNA, interrompendo il ciclo cellulare. Questo può portare all'inibizione indiretta della fibrosina, alterando i processi di proliferazione cellulare. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la topoisomerasi II, con conseguente danno al DNA e arresto del ciclo cellulare, che può inibire indirettamente la fibrosina influenzando la proliferazione cellulare. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi. La sua inibizione delle tirosin-chinasi può interrompere le vie di segnalazione che coinvolgono la fibrosina, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, una chinasi direttamente a monte del percorso ERK. La sua inibizione del percorso ERK potrebbe portare all'inibizione funzionale di Fibrosin, che è coinvolto in questo percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che interrompe la via PI3K/AKT, che potrebbe inibire indirettamente la fibrosina, visto il suo ruolo in questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un potente inibitore di p38 MAPK, che potrebbe interrompere le vie di segnalazione a valle che coinvolgono la fibrosina, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK MAPK, che potrebbe interrompere le vie di segnalazione a valle che coinvolgono la fibrosina, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||