Fibrinogen γ Inhibitoren

Gängige Fibrinogen γ Inhibitors sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7, Silymarin group, mixture of isomers CAS 65666-07-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Quercetin CAS 117-39-5.

Fibrinogen-γ-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf Fibrinogen-γ, ein entscheidendes Protein, das am Blutgerinnungsprozess beteiligt ist, ausgerichtet sind und mit ihm interagieren. Fibrinogen, ein lösliches Glykoprotein, spielt eine zentrale Rolle bei der Hämostase, indem es an der Bildung von Blutgerinnseln beteiligt ist. Bei diesem Prozess wird Fibrinogen in unlösliche Fibrinstränge umgewandelt, die eine netzartige Struktur bilden, die Blutzellen einschließt und übermäßige Blutungen verhindert. Fibrinogen γ ist eine der drei Polypeptidketten, aus denen Fibrinogen besteht, die anderen beiden sind die α- und β-Ketten. Inhibitoren, die auf Fibrinogen γ abzielen, sind so konzipiert, dass sie dessen Funktionalität beeinträchtigen und so die Bildung stabiler Fibringerinnsel unterbrechen.

Diese Inhibitoren wirken in der Regel durch Bindung an bestimmte Regionen oder Domänen der γ-Kette des Fibrinogens und verhindern so dessen Interaktion mit anderen Komponenten der Gerinnungskaskade. Auf diese Weise verhindern sie die Umwandlung von Fibrinogen in Fibrin und hemmen die Bildung eines stabilen Blutgerinnsels. Diese Klasse von Verbindungen kann in verschiedenen Bereichen Anwendung finden, unter anderem in der Forschung und Diagnostik, da sie eine präzise Beeinflussung der Blutgerinnungsmechanismen ermöglichen.