Fhit Activadores
Los activadores de Fhit más comunes incluyen, entre otros, el butirato sódico CAS 156-54-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, el ácido valproico CAS 99-66-1 y el resveratrol CAS 501-36-0.
Fhit, también conocida como proteína de la tríada histidina frágil, es una proteína supresora de tumores que desempeña un papel crucial en la salvaguarda de la integridad genómica y la supresión de la tumorigénesis. Su función principal consiste en la hidrólisis de polifosfatos dinucleósidos, como Ap3A y Ap4A, que intervienen en la regulación de diversos procesos celulares, como la proliferación celular y la apoptosis. A través de su actividad enzimática, Fhit controla los niveles de estos dinucleósido polifosfatos, modulando así vías de señalización críticas para la progresión del ciclo celular y la supervivencia celular. Al regular estas vías, Fhit ejerce efectos supresores de tumores, impidiendo la acumulación de alteraciones genéticas e inhibiendo el crecimiento de células cancerosas.
La activación de Fhit implica varios mecanismos destinados a restaurar o potenciar sus funciones supresoras de tumores. Un mecanismo común de activación es la regulación al alza de la expresión de Fhit a nivel transcripcional o traslacional. Esto puede lograrse mediante la activación de factores de transcripción específicos o la eliminación de modificaciones epigenéticas que reprimen la expresión del gen Fhit. Además, las modificaciones postraduccionales como la fosforilación o la acetilación pueden potenciar la actividad de Fhit, dando lugar a un aumento de la hidrólisis de polifosfatos dinucleósidos y a la subsiguiente modulación de las vías de señalización descendentes. Además, la activación de las vías de señalización asociadas al estrés celular o a la respuesta al daño del ADN también puede estimular la actividad de Fhit, permitiéndole ejercer sus funciones supresoras de tumores con mayor eficacia. En general, comprender los mecanismos de activación de Fhit es crucial para desarrollar estrategias que aprovechen sus propiedades supresoras de tumores en intervenciones contra el cáncer.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico es un ácido graso de cadena corta que actúa como inhibidor de la histona deacetilasa. Al inhibir las histonas desacetilasas, el butirato sódico modula la estructura de la cromatina y potencia la expresión del Fhit mediante mecanismos epigenéticos, promoviendo un estado de cromatina abierta que facilita la transcripción del gen Fhit. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la histona desacetilasa que induce la hiperacetilación de las histonas. A través de su acción sobre las histonas desacetilasas, la tricostatina A promueve una estructura abierta de la cromatina, lo que conduce a un aumento de la transcripción del gen Fhit y a la subsiguiente regulación al alza de la expresión de Fhit. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-Deoxicitidina es un análogo de nucleósido e inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al inhibir las metiltransferasas del ADN, este compuesto desmetila el promotor del gen Fhit, lo que provoca una mayor actividad transcripcional y un aumento de la expresión de Fhit. La desmetilación del promotor de Fhit contribuye a la activación de Fhit en contextos celulares. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol es un compuesto polifenólico conocido por sus diversos efectos biológicos. Activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), un sensor clave de la energía celular. Al activar la AMPK, el Resveratrol influye en el equilibrio energético celular y en las vías de señalización, lo que puede conducir a la modulación de la expresión o función de la Fhit a través de mecanismos reguladores mediados por la AMPK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un polifenol natural, es conocida por sus propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), lo que influye en el equilibrio energético celular. A través de la activación de la AMPK, la curcumina puede modular la expresión o la función de Fhit, al influir en las vías relacionadas con la energía celular y contribuir a la red reguladora que rige la actividad de Fhit. | ||||||
5-Bromo-2′-deoxyuridine | 59-14-3 | sc-290815 sc-290815A sc-290815B sc-290815C sc-290815D | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $49.00 $77.00 $83.00 $126.00 $589.00 | ||
La 5-bromo-2'-desoxiuridina es un análogo de la timidina que se incorpora al ADN durante la replicación. Su incorporación puede activar la respuesta al daño del ADN, provocando la detención del ciclo celular y el aumento de la expresión de Fhit como parte de las respuestas celulares al daño del ADN. Este compuesto puede activar indirectamente el Fhit desencadenando vías de señalización del daño del ADN. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofilina es un inhibidor de la fosfodiesterasa que aumenta los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc). Los niveles elevados de AMPc pueden activar la proteína cinasa A (PKA), que, a su vez, puede influir en las vías de señalización celular y contribuir a la modulación de la expresión o función de Fhit. El impacto de la teofilina en las vías dependientes del AMPc presenta un mecanismo potencial para la activación de Fhit. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa, modula la estructura de la cromatina inhibiendo las histonas desacetilasas. A través de este mecanismo, el Ácido Valproico promueve un estado de cromatina abierta, facilitando la transcripción del gen Fhit y aumentando la expresión de Fhit. La regulación epigenética inducida por el Ácido Valproico contribuye a la activación de Fhit. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea es un inhibidor de la ribonucleótido reductasa, que afecta a la síntesis de ADN. Al influir en las reservas de nucleótidos y en la replicación del ADN, la Hidroxiurea puede activar la respuesta al daño del ADN, provocando un aumento de la expresión de Fhit como parte de las respuestas celulares al daño del ADN. Este compuesto puede activar indirectamente el Fhit desencadenando vías de señalización del daño del ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida es un inhibidor de la histona desacetilasa que modula la estructura de la cromatina mediante la inhibición de las histonas desacetilasas. Mediante este mecanismo, el Vorinostat promueve un estado de cromatina abierta, facilitando la transcripción del gen Fhit y aumentando la expresión de Fhit. La regulación epigenética inducida por el Vorinostat contribuye a la activación del Fhit en contextos celulares. | ||||||