Fhit Attivatori
Gli attivatori di Fhit più comuni includono, a titolo esemplificativo, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, l'acido valproico CAS 99-66-1 e il resveratrolo CAS 501-36-0.
Fhit, nota anche come proteina della triade istidina fragile, è una proteina soppressore del tumore che svolge un ruolo cruciale nella salvaguardia dell'integrità genomica e nella soppressione della tumorigenesi. La sua funzione primaria riguarda l'idrolisi dei polifosfati dinucleosidici, come Ap3A e Ap4A, coinvolti nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui la proliferazione cellulare e l'apoptosi. Attraverso la sua attività enzimatica, Fhit controlla i livelli di questi polifosfati dinucleosidici, modulando così le vie di segnalazione critiche per la progressione del ciclo cellulare e la sopravvivenza delle cellule. Regolando queste vie, Fhit esercita effetti antitumorali, prevenendo l'accumulo di alterazioni genetiche e inibendo la crescita delle cellule tumorali.
L'attivazione di Fhit comporta diversi meccanismi volti a ripristinare o potenziare le sue funzioni tumorali. Un meccanismo comune di attivazione è l'aumento dell'espressione di Fhit a livello trascrizionale o traslazionale. Ciò può avvenire attraverso l'attivazione di specifici fattori di trascrizione o la rimozione delle modifiche epigenetiche che reprimono l'espressione genica di Fhit. Inoltre, le modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione o l'acetilazione, possono potenziare l'attività di Fhit, portando a una maggiore idrolisi dei polifosfati dinucleosidici e alla conseguente modulazione delle vie di segnalazione a valle. Inoltre, l'attivazione di vie di segnalazione associate allo stress cellulare o alla risposta al danno al DNA può stimolare l'attività di Fhit, consentendogli di esercitare più efficacemente le sue funzioni di soppressione dei tumori. Nel complesso, la comprensione dei meccanismi di attivazione di Fhit è fondamentale per lo sviluppo di strategie volte a sfruttare le sue proprietà soppressive del tumore per interventi nel cancro.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio è un acido grasso a catena corta che agisce come inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo le istone deacetilasi, il sodio butirrato modula la struttura della cromatina e aumenta l'espressione di Fhit attraverso meccanismi epigenetici, promuovendo uno stato di cromatina aperta che facilita la trascrizione del gene Fhit. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un potente inibitore dell'istone deacetilasi che induce l'iperacetilazione degli istoni. Grazie alla sua azione sulle istone deacetilasi, la tricostatina A promuove una struttura cromatinica aperta, portando a un aumento della trascrizione del gene Fhit e a una conseguente upregulation dell'espressione di Fhit. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-deossicitidina è un analogo nucleosidico e un inibitore della DNA metiltransferasi. Inibendo le DNA metiltransferasi, questo composto demetila il promotore del gene Fhit, determinando una maggiore attività trascrizionale e una maggiore espressione di Fhit. La demetilazione del promotore di Fhit contribuisce all'attivazione di Fhit in contesti cellulari. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è un composto polifenolico noto per i suoi diversi effetti biologici. Attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), un sensore energetico cellulare fondamentale. Attivando l'AMPK, il resveratrolo influenza l'equilibrio energetico cellulare e le vie di segnalazione, portando potenzialmente alla modulazione dell'espressione o della funzione di Fhit attraverso meccanismi di regolazione mediati dall'AMPK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un polifenolo naturale, è nota per le sue proprietà antinfiammatorie e antiossidanti. Attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), influenzando l'equilibrio energetico cellulare. Attraverso l'attivazione dell'AMPK, la curcumina può modulare l'espressione o la funzione di Fhit influenzando le vie energetiche cellulari e contribuendo alla rete di regolazione dell'attività di Fhit. | ||||||
5-Bromo-2′-deoxyuridine | 59-14-3 | sc-290815 sc-290815A sc-290815B sc-290815C sc-290815D | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $49.00 $77.00 $83.00 $126.00 $589.00 | ||
La 5-bromo-2'-deossiuridina è un analogo della timidina che si incorpora nel DNA durante la replicazione. La sua incorporazione può attivare la risposta al danno al DNA, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'aumento dell'espressione di Fhit come parte della risposta cellulare al danno al DNA. Questo composto può attivare indirettamente Fhit innescando le vie di segnalazione del danno al DNA. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina è un inibitore della fosfodiesterasi che aumenta i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP). Livelli elevati di cAMP possono attivare la protein chinasi A (PKA) che, a sua volta, può influenzare le vie di segnalazione cellulare e contribuire alla modulazione dell'espressione o della funzione di Fhit. L'impatto della teofillina sulle vie cAMP-dipendenti rappresenta un potenziale meccanismo di attivazione di Fhit. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore delle istone deacetilasi, modula la struttura della cromatina inibendo le istone deacetilasi. Attraverso questo meccanismo, l'acido valproico promuove uno stato di cromatina aperta, facilitando la trascrizione del gene Fhit e aumentando l'espressione di Fhit. La regolazione epigenetica indotta dall'acido valproico contribuisce all'attivazione di Fhit. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea è un inibitore della ribonucleotide reduttasi, che influisce sulla sintesi del DNA. Influenzando i pool di nucleotidi e la replicazione del DNA, l'idrossiurea può attivare la risposta al danno al DNA, portando a un aumento dell'espressione di Fhit come parte delle risposte cellulari al danno al DNA. Questo composto può attivare indirettamente Fhit innescando le vie di segnalazione del danno al DNA. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico è un inibitore delle istone deacetilasi che modula la struttura della cromatina inibendo le istone deacetilasi. Attraverso questo meccanismo, Vorinostat promuove uno stato di cromatina aperta, facilitando la trascrizione del gene Fhit e aumentando l'espressione di Fhit. La regolazione epigenetica indotta da Vorinostat contribuisce all'attivazione di Fhit in contesti cellulari. | ||||||