Fhit阻害剤
一般的なFhit阻害剤には、Fluorouracil CAS 51-21-8、Methotrexate CAS 59-05-2、Camptothecin CAS 7689- 03-4、2'-デオキシ-2',2'-ジフルオロシチジン CAS 95058-81-4、6-チオグアニン CAS 154-42-7などがある。
Fhit、または脆弱ヒスチジントリオドプロテインは、ゲノムの安定性の維持や腫瘍形成の防止など、さまざまな細胞プロセスに関与する腫瘍抑制タンパク質です。その主な機能は、Ap3AやAp4Aなどのジヌクレオシドポリリン酸の加水分解に関わり、これらは細胞増殖やアポトーシスに関連するシグナル伝達経路に関与しています。Fhitの酵素活性は、これらのジヌクレオシドポリリン酸のレベルを制御することで、シグナル伝達経路を調節し、腫瘍抑制効果を発揮します。
Fhitの活性が抑制されると、その腫瘍抑制機能が妨げられ、腫瘍形成に寄与する可能性があります。Fhitの抑制には、Fhitの発現や機能を損なう変異や欠失などの遺伝的変化が含まれます。さらに、DNAメチル化やヒストンアセチル化などのエピジェネティックな修飾がFhitの発現を沈黙させ、その腫瘍抑制効果をさらに抑制することがあります。加えて、上流のシグナル伝達経路の調節不全や他のタンパク質との相互作用もFhitの抑制につながる可能性があります。例えば、特定のオンコジーンの過剰発現や成長因子シグナル伝達経路の異常な活性化がFhitの発現や活性を低下させ、腫瘍の発生を促進することがあります。全体として、Fhitの抑制は腫瘍形成における重要なステップを示しており、がん研究における介入のターゲットとしての重要性を強調しています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
フルオロウラシルは、核酸合成を妨害するピリミジンアナログである。チミジル酸合成酵素を阻害することで、チミジンの新規合成を妨害し、DNA複製に影響を与える。DNA合成のこの妨害は、正確なDNA複製に依存する細胞プロセスを変化させることで、間接的にFhitを調節することができる。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
メトトレキサートはジヒドロ葉酸還元酵素を阻害し、葉酸代謝とヌクレオチド合成を妨害する。これらの細胞の必須プロセスを妨害することで、メトトレキサートは、適切なヌクレオチドプールに依存するDNA複製および修復経路の下流効果を通じて間接的にFhitに影響を与える。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
カンプトテシンはトポイソメラーゼI阻害剤であり、DNAの巻き戻しと複製を阻害する。トポイソメラーゼIに作用することで、カンプトテシンは間接的にFhitを調節し、DNA複製プロセスを妨害することで、正確なDNA合成に依存する細胞経路の変化をもたらす。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
ゲムシタビンとも呼ばれるこの化合物は、複製時にDNAに取り込まれ、鎖の終結につながります。DNA合成を阻害することで、ゲムシタビンは正確なDNA複製と修復に依存する細胞プロセスを変化させ、間接的にFhitに影響を与えます。 | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
6-チオグアニンはプリン類似体であり、核酸合成を阻害する。複製中のDNAに取り込まれることで、DNAの構造と機能を破壊する。このDNA合成の阻害は、正確なDNA複製と修復に依存する細胞プロセスを変化させることで、間接的にFhitを調節することができる。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンは白金を含む化学療法剤であり、DNA付加体を形成してDNA損傷と細胞死を引き起こす。シスプラチンはDNA損傷を誘導する能力により、間接的にFhitに影響を及ぼす。DNA修復経路を活性化し、遺伝毒性ストレスに対する細胞応答を調節することにより、Fhitに影響を及ぼす。 | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
イリノテカンはトポイソメラーゼI阻害剤であり、DNAの解離と複製を阻害する。トポイソメラーゼIに作用することで、イリノテカンは間接的にFhitを調節し、DNA複製プロセスを妨害することで、正確なDNA合成に依存する細胞経路の変化を引き起こす。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
エトポシドはトポイソメラーゼII阻害剤であり、DNAの巻き戻しと複製を阻害する。トポイソメラーゼIIを阻害することで、エトポシドはDNA複製プロセスを妨害し、正確なDNA合成に依存する細胞経路の変化を引き起こす。この妨害は、間接的にDNA複製と修復に影響を与えることでFhitを調節する可能性がある。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
タキソールは微小管を安定化し、その脱重合を妨害することで細胞分裂を妨害する。微小管に作用することで、パクリタキセルは間接的にFhitを調節し、細胞周期の進行を変化させ、正確な細胞分裂に依存する細胞プロセスに潜在的に影響を与える。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
ドキソルビシンは、DNAとインターカレートし、DNA損傷と細胞死を引き起こす、アントラサイクリン系抗生物質です。DNA損傷を誘発することで、ドキソルビシンは間接的にFhitに影響を与え、DNA修復経路を活性化し、細胞が遺伝毒性ストレスに反応するのを調節します。 | ||||||