FBXO9抑制剂是一类化合物,专门针对并调节F-box蛋白FBXO9的活性,FBXO9是SCF(SKP1-CUL1-F-box)泛素连接酶复合物的一个组成部分。SCF复合物是一种E3泛素连接酶,在特定底物蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解中起着至关重要的作用,从而调节细胞周期进展、信号转导和转录调控等多种细胞过程。FBXO9是SCF复合物中众多F-box蛋白之一,作为底物识别亚基,决定底物结合的特异性。通过抑制FBXO9,这些化合物会干扰SCF复合物泛素化其特定靶蛋白的能力,从而导致细胞蛋白质稳态的改变。这种破坏会显著影响各种细胞内信号传导通路,特别是与蛋白质降解和周转相关的通路。FBXO9抑制剂的结构和活性与其与FBXO9蛋白结合的能力或干扰其与SCF复合物其他成分相互作用的能力密切相关。这些抑制剂的设计和优化通常需要详细的结构分析,以确定关键的结合位点,并提高结合亲和力和选择性。许多FBXO9抑制剂的特点是能够与目标蛋白形成稳定的复合物,有效阻断其功能,从而调节下游的生物学效应。由于这种化学物质能够通过改变蛋白质泛素化模式来影响细胞过程,因此在生物化学研究中引起了极大的兴趣。对FBXO9抑制剂的研究有助于深入了解蛋白质周转的复杂调节机制及其在细胞生物学中的更广泛意义,特别是有助于理解选择性抑制特定泛素连接酶如何影响细胞功能的分子水平。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 可能会通过阻断蛋白酶体降解来抑制 FBXO9 的表达,导致泛素化蛋白的积累和潜在的反馈抑制。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米可能会通过抑制蛋白酶体的活性来减少 FBXO9 的表达,从而影响各种细胞调控途径。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 可通过阻断 Neddylation 抑制 FBXO9,影响 Cullin-RING 连接酶活性和细胞蛋白降解过程。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 可能会通过稳定 p53 来影响 FBXO9 的表达,从而间接影响下游靶标和细胞蛋白水平。 | ||||||
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
LDN-57444 可能会通过抑制泛素 C 端水解酶、改变泛素循环和蛋白质降解来影响 FBXO9 的表达。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹可通过改变溶酶体功能、影响蛋白质降解途径来影响 FBXO9 的表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可能会通过抑制 GSK-3β 影响 FBXO9 的表达,从而影响 Wnt 信号转导和各种细胞过程。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG 可能会通过抑制 Hsp90 影响 FBXO9 的表达,从而影响蛋白质的稳定性和降解途径。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol 可能会通过抑制蛋白酶体的活性来减少 FBXO9 的表达,从而影响细胞蛋白质的周转。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 可能会通过抑制 BET 溴域来调节 FBXO9 的表达,影响染色质结构和基因转录。 |