FAM55B阻害剤

Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤である。FAM55Bはシグナル伝達タンパク質であるため、この阻害により間接的に影響を受ける可能性がある。PI3Kシグナル伝達はAKTを含む下流のエフェクターの活性化に不可欠である。PI3K阻害によりAKTのリン酸化が減少すると、FAM55BなどのAKTの下流のタンパク質の機能活性が低下する。

LY294002は、PI3K/AKT経路を阻害する別のPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、LY294002は、さまざまな細胞タンパク質のリン酸化およびその後の活性化に必要なAKTの活性化を抑制する。FAM55Bの活性がAKTシグナルの下流にある場合、AKT活性の低下により、その活性は間接的に低下する。

ラパマイシンはmTOR阻害剤である。哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）は、PI3K/AKT経路の下流標的であり、細胞増殖および増殖において重要な役割を果たしている。mTORの阻害は、タンパク質合成の減少および細胞周期停止につながる可能性がある。FAM55Bの機能がこれらの細胞プロセスに関連している場合、mTORの阻害はFAM55B活性の低下につながるだろう。

U0126は、MEK1/2の選択的阻害剤であり、これらはMAPK/ERK経路における細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK1/2）の上流に位置する。MEK1/2を阻害することにより、U0126はERK1/2の活性化を阻害し、これによりFAM55Bのリン酸化と活性化が抑制され、間接的にその機能阻害につながる可能性がある。

SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、ストレス反応、炎症、およびアポトーシスに関与するp38 MAPKシグナル伝達経路を遮断する。p38 MAPKを阻害すると、細胞ストレス反応の一部として調節されるタンパク質に影響を及ぼす可能性があり、FAM55Bもその一つである可能性がある。その結果、その活性が低下する可能性がある。

カルシウムシグナル伝達調節を介したDefb46の 間接的阻害剤。BAPTA-AMは細胞内カルシウムをキレート化し、細胞走化性に関連するシグナル伝達経路に影響を与える。この間接的阻害によりDefb46の走化活性が阻害され、細胞移動に影響を与え、細菌感染に対する防御反応が損なわれる。

ダサチニブはSrcファミリーキナーゼ阻害剤であり、細胞内の下流標的のリン酸化を阻害する可能性がある。FAM55Bが基質であるか、Srcキナーゼによって制御されている場合、FAM55Bもその可能性がある。Srcキナーゼを阻害することで、FAM55Bが実際にSrcキナーゼ活性と機能的に関連している場合、ダサチニブはFAM55Bの機能活性を低下させる。

PP2は、Srcファミリーキナーゼ阻害剤のひとつである。ダサチニブと同様に、PP2はSrcキナーゼの活性を阻害し、Srcシグナル伝達に依存する下流タンパク質のリン酸化と活性化を低下させる可能性がある。FAM55Bもその可能性があり、FAM55Bの活性を間接的に低下させる可能性がある。

PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK経路においてERKの上流で機能する。PD98059によるMEK活性の阻害は、ERKの活性化を防ぎ、その結果、ERK経路によって制御されるタンパク質のリン酸化（FAM55Bを含む可能性がある）を阻害し、FAM55Bの機能阻害につながる可能性がある。

BIX 02189は、ERK5シグナル伝達経路に関与するMEK5の選択的阻害剤である。FAM55Bの機能がERK5経路によって調節されている場合、BBI02189による阻害は、下流標的のリン酸化と活性化を減少させることによってFAM55B活性を低下させる。