FAM26F-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Klasse von chemischen Verbindungen, die die Aktivität des FAM26F-Proteins modulieren sollen. Das FAM26F-Gen kodiert ein relativ neu entdecktes Protein, das auch als C9ORF26 bekannt ist und sich durch seine einzigartige Struktur und ein begrenztes Verständnis seiner biologischen Funktionen auszeichnet. FAM26F wird vor allem in bestimmten Geweben wie dem Gehirn und dem Immunsystem exprimiert, was auf seine Beteiligung an wichtigen physiologischen Prozessen schließen lässt. Der Grund für die Entwicklung von FAM26F-Inhibitoren liegt in der komplizierten regulatorischen Rolle, die dieses Protein bei zellulären Funktionen und Signalwegen spielen könnte.
Strukturell weisen die FAM26F-Inhibitoren unterschiedliche chemische Merkmale auf, die auf eine selektive Interaktion mit der aktiven Stelle des FAM26F-Proteins zugeschnitten sind. Diese kleinen Moleküle sind so konzipiert, dass sie die normale Funktion des Proteins stören, indem sie entweder seine Bindung an andere zelluläre Komponenten behindern oder seine Konformation verändern. Die Forscher haben umfangreiche Anstrengungen unternommen, um die genauen Mechanismen aufzuklären, durch die FAM26F-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, um das komplizierte Netz molekularer Interaktionen innerhalb der Zelle zu entwirren. Das Verständnis der Pharmakodynamik und der strukturellen Nuancen dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für die Entschlüsselung der weitreichenderen Auswirkungen der Modulation der FAM26F-Aktivität und könnte Wege für die künftige Forschung in verschiedenen biologischen Kontexten eröffnen. Während die wissenschaftliche Gemeinschaft weiterhin die Feinheiten der FAM26F-Biologie erforscht, bleibt die Entwicklung und Verfeinerung von FAM26F-Inhibitoren ein Schwerpunkt, der vielversprechend ist, um unser Verständnis von zellulären Prozessen zu verbessern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
Hemmt die Aktivität des Enzyms durch Bindung an den Zink-Cofaktor im aktiven Zentrum. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Bindet reversibel an bestimmte Serin- und Cysteinproteasen und hemmt diese. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt die Kinaseaktivität, indem es mit ATP um die ATP-Bindungsstelle konkurriert. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Zielt auf spezifische Kinase-Domänen und vermeidet die ATP-Bindungstasche, was zu einer selektiven Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt die mitogen-aktivierte Proteinkinase durch Blockierung der Aktivierung. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase und beeinträchtigt die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) und verändert die Signalwege. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Hemmt selektiv MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Reversible Hemmung des Proteasoms mit Auswirkungen auf die Proteinabbauwege. | ||||||
Aminoguanidine hydrochloride | 1937-19-5 | sc-202931 sc-202931A sc-202931B | 10 g 25 g 50 g | $31.00 $42.00 $92.00 | 2 | |
Hemmt die Stickoxid-Synthase und die Bildung von fortgeschrittenen Glykationsendprodukten. | ||||||