FAM148C激活剂

常见的FAM148C激活剂包括但不限于PMA（CAS 16561-29-8）、佛司可林（CAS 66575-29-9）、离子霉素（CAS 5609 2-82-1、1,2-二辛酰基-sn-甘油 CAS 60514-48-9 和盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9。

FAM148C 利用多种生化途径调节其活性，主要是通过磷酸化机制。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）能直接激活蛋白激酶 C（PKC），已知这种激酶能使包括 FAM148C 在内的一系列底物磷酸化。PMA 激活 PKC 会导致 FAM148C 磷酸化，从而影响其功能状态。同样，1,2-二辛酰-sn-甘油（一种二酰甘油的合成类似物）也以 PKC 为靶标，进而使 FAM148C 磷酸化。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶在上游发挥作用，从而提高细胞中的环磷酸腺苷（cAMP）水平。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），而蛋白激酶 A 是另一种能使 FAM148C 磷酸化的激酶。异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，它通过提高 cAMP 水平产生类似的效果，导致 PKA 被激活，随后 FAM148C 被磷酸化。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物，它绕过细胞表面受体直接激活 PKA，也会导致 FAM148C 磷酸化。

FAM148C 的活化还受细胞内钙水平调节的影响。例如，异诺霉素会增加细胞内的钙浓度，从而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMK），后者能够使 FAM148C 磷酸化。除了这些直接激活剂外，某些化学物质还能通过抑制 FAM148C 的去磷酸化发挥作用。萼萼甲和冈田酸都是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的抑制剂，它们通过阻止 FAM148C 的去磷酸化使其保持磷酸化状态。这种间接方法可确保 FAM148C 保持活性。视黄酸和表皮生长因子（EGF）等其他分子可调节各种信号通路，其中包括可使 FAM148C 磷酸化的激酶。Anisomycin 虽然主要是一种蛋白质合成抑制剂，但它能激活应激活化蛋白激酶（SAPKs），这可能会导致 FAM148C 发生磷酸化并进而被激活。最后，双吲哚马来酰亚胺 I 是 PKC 的特异性抑制剂，在某些条件下可激活 PKC，因此可能在 FAM148C 的磷酸化和激活过程中发挥作用。