Los activadores de EVI27 abarcan un espectro de entidades químicas que catalizan directa o indirectamente la activación de EVI27 a través de cascadas de señalización intracelular específicas. La forskolina, el isoproterenol, el rolipram y el IBMX aumentan los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc) a través de distintos mecanismos, como la estimulación directa de la adenilil ciclasa, la activación del receptor beta-adrenérgico, la inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 4 y la inhibición general de la fosfodiesterasa, respectivamente. La elevación resultante del AMPc desencadena la activación de la proteína cinasa A (PKA), que probablemente fosforile y, por tanto, potencie la actividad de EVI27. Al mismo tiempo, otros compuestos como el galato de epigalocatequina (EGCG) y la anisomicina modulan la señalización celular mediante la inhibición de diversas proteínas quinasas y la activación de las vías de las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), respectivamente, lo que puede conducir a la activación de factores de transcripción y quinasas que potencian el papel funcional de EVI27.
Paralelamente, el panorama bioquímico de la activación de EVI27 se diversifica aún más con compuestos que alteran las concentraciones intracelulares de iones. La Ionomicina y la A23187 (Calcimicina) elevan los niveles de calcio intracelular, activando mecanismos de señalización dependientes del calcio que podrían potenciar la actividad de EVI27. Además, la esfingosina-1-fosfato, a través de su interacción con los receptores de esfingosina-1-fosfato, desencadena cascadas de señalización corriente abajo que podrían incorporar la activación de EVI27. El efecto acumulativo de estos activadores químicos, desde la modulación del AMPc hasta la regulación de la cinasa y las alteraciones de la concentración de iones, proporciona un marco polifacético para potenciar la actividad funcional de EVI27 sin necesidad de aumentar la expresión génica o la activación directa de la proteína.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar sustratos específicos, entre los que puede estar la EVI27, lo que conduce a su activación o a la potenciación de su actividad funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC se ha implicado en la regulación de diversas proteínas a través de la fosforilación. Esta fosforilación mediada por la PKC puede potenciar la actividad funcional de la EVI27 si ésta es un sustrato o está regulada por vías dependientes de la PKC. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular. El aumento de los niveles de calcio puede activar las proteínas cinasas dependientes del calcio, como la cinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que potencialmente fosforila la EVI27 o sus proteínas reguladoras, lo que conduce a un aumento de la actividad de la EVI27. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol es una catecolamina sintética que actúa como agonista beta-adrenérgico. Este compuesto estimula los receptores beta-adrenérgicos, lo que provoca un aumento del AMPc y la subsiguiente activación de la PKA. A continuación, la PKA puede potenciar la actividad de la EVI27 por fosforilación o modulando las vías de señalización en las que interviene la EVI27. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un polifenol presente en el té verde con propiedades inhibidoras de la quinasa. Puede inhibir ciertas quinasas que regulan negativamente la EVI27, lo que conduce a una reducción de sus efectos inhibidores y al consiguiente aumento de la actividad de la EVI27. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. Al activar la PKA, el db-cAMP puede potenciar la fosforilación y activación de EVI27 si ésta forma parte de las vías de señalización reguladas por la PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK) como la JNK. La activación de estas quinasas puede conducir a la fosforilación de proteínas reguladoras que modulan la actividad de la EVI27, lo que resulta en su potenciación funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, este compuesto puede afectar a las vías de señalización descendentes, como la Akt. La inhibición de estas vías puede eliminar los bucles de retroalimentación negativa y mejorar potencialmente la actividad de EVI27 si está regulada por la señalización PI3K/Akt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato es un lípido bioactivo que puede activar los receptores de esfingosina-1-fosfato y modular posteriormente las vías de señalización celular. Esta señalización lipídica puede conducir a la activación de vías que potencian la actividad de la EVI27. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. La inhibición de estas fosfatasas impide la desfosforilación de proteínas, lo que puede conducir a un aumento del estado de fosforilación de EVI27, potenciando su actividad. | ||||||