Inhibiteurs ETHE1
Les inhibiteurs courants de l'ETHE1 comprennent, entre autres, l'oligomycine CAS 1404-19-9, l'antimycine A CAS 1397-94-0, la carboxine CAS 5234-68-4, la roténone CAS 83-79-4 et la 2-thénoyltrifluoroacétone CAS 326-91-0.
Les inhibiteurs chimiques de l'ETHE1 peuvent interférer avec son activité en perturbant l'environnement mitochondrial où l'ETHE1 fonctionne. Le malonate, en tant qu'inhibiteur compétitif de la succinate déshydrogénase, crée un blocage dans le cycle de l'acide tricarboxylique (TCA), entraînant une accumulation potentielle d'intermédiaires susceptibles d'affecter l'état d'oxydoréduction dans les mitochondries. Cet état altéré peut diminuer la fonctionnalité des protéines mitochondriales, y compris l'ETHE1. De même, l'action de l'oligomycine, en inhibant l'ATP synthase, effondre le gradient de protons essentiel à la production d'ATP, ce qui peut avoir une influence négative sur les processus métaboliques associés à l'ETHE1. L'antimycine A et la stigmatelline ciblent le complexe III de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, tandis que la carboxine et la thénoyltrifluoroacétone (TTFA) ciblent le complexe II et la roténone le complexe I. En inhibant ces complexes, ces produits chimiques provoquent un effet d'entraînement, entraînant une diminution de l'efficacité de la chaîne de transport d'électrons, qui est étroitement liée au bon fonctionnement de l'ETHE1.
En outre, l'azoture de sodium et le cyanure de potassium, tous deux inhibiteurs de la cytochrome c oxydase, peuvent réduire considérablement la respiration mitochondriale, créant ainsi un environnement défavorable à l'activité enzymatique de l'ETHE1. L'auranofine perturbe l'homéostasie redox cellulaire en inhibant la thiorédoxine réductase, ce qui peut influencer les processus sensibles à l'oxydoréduction dont fait partie l'ETHE1. L'acide salicylhydroxamique (SHAM) inhibe les oxydases alternatives, ce qui peut entraîner une réduction de l'efficacité de la phosphorylation oxydative mitochondriale, affectant indirectement la fonction de l'ETHE1. Enfin, l'atovaquone perturbe sélectivement le transport d'électrons mitochondrial au niveau du cytochrome bc1, créant un milieu qui n'est pas propice à l'activité de l'ETHE1 en raison de l'altération potentielle du métabolisme mitochondrial.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine est un inhibiteur de l'ATP synthase dans les membranes mitochondriales. Elle perturbe le gradient de protons, ce qui peut indirectement inhiber l'ETHE1 en modifiant le métabolisme mitochondrial et en affectant potentiellement les processus liés à l'ETHE1. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A inhibe le complexe mitochondrial III, un composant de la chaîne de transport d'électrons. Cette inhibition peut diminuer la fonction mitochondriale, ce qui peut à son tour inhiber la fonction de l'ETHE1 en raison de sa localisation mitochondriale. | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | $21.00 | 1 | |
La carboxine inhibe le complexe II mitochondrial. En perturbant la chaîne de transport d'électrons, elle peut indirectement inhiber l'ETHE1 en affectant la respiration mitochondriale et l'environnement métabolique global dans lequel l'ETHE1 est active. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I mitochondrial. En entravant le flux d'électrons, la roténone peut indirectement inhiber l'ETHE1 en compromettant la capacité respiratoire mitochondriale, qui est essentielle à la fonction de l'ETHE1. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Ce composé, également connu sous le nom de TTFA, inhibe le complexe II mitochondrial. En interférant avec la respiration mitochondriale, le TTFA peut indirectement inhiber l'activité de l'ETHE1 en perturbant l'environnement mitochondrial. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azoture de sodium inhibe la cytochrome c oxydase dans la chaîne de transport d'électrons mitochondriale. Le dysfonctionnement mitochondrial qui en résulte peut indirectement inhiber l'ETHE1 en entravant le métabolisme mitochondrial. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine inhibe la thiorédoxine réductase, une enzyme impliquée dans la défense antioxydante. Par son action, l'auranofine peut indirectement inhiber l'ETHE1 en modifiant l'état d'oxydoréduction dans les mitochondries, où l'ETHE1 opère. | ||||||
Salicylhydroxamic acid | 89-73-6 | sc-236849 | 5 g | $20.00 | ||
Le SHAM est un inhibiteur des oxydases alternatives et peut perturber la fonction mitochondriale. Ce faisant, il peut indirectement inhiber l'ETHE1 en affectant l'environnement mitochondrial et les processus métaboliques essentiels à l'activité de l'ETHE1. | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
L'atovaquone inhibe sélectivement le transport d'électrons mitochondrial au niveau du cytochrome bc1 (complexe III). En perturbant cette voie, l'atovaquone peut indirectement inhiber l'ETHE1 par la modulation de la fonction et du métabolisme mitochondriaux. | ||||||