Los activadores de la ESSPL abarcan una serie de compuestos químicos que directa o indirectamente facilitan la actividad funcional de la ESSPL a través de diversas cascadas de señalización y acciones moduladoras. La forskolina, por ejemplo, eleva el AMPc intracelular, activando posteriormente la PKA, que puede fosforilar la ESSPL, potenciando así su actividad. Del mismo modo, la PMA, al activar la PKC, también podría fosforilar la ESSPL o inducir cambios en las interacciones proteína-proteína, lo que podría conducir a un aumento de la actividad de la ESSPL. La ionomicina, al elevar el calcio intracelular, podría activar la CaMK, que podría modificar directamente la actividad de la ESSPL a través de la fosforilación o de cambios conformacionales. De forma similar, el thapsigargin y el A23187, ambos manipuladores de los niveles de calcio intracelular, podrían aumentar indirectamente la actividad de la ESSPL a través de vías dependientes del calcio, sugiriendo un papel de la ESSPL en la transducción de señales de calcio. El EGCG contribuye a la activación de la ESSPL mediante la inhibición de otras quinasas, evitando así potencialmente la fosforilación en sitios inhibidores o alterando las redes de señalización a favor de las que activan la ESSPL. El ácido ocadaico, al mantener ESSPL en un estado fosforilado mediante la inhibición de las fosfatasas, podría potenciar su actividad, suponiendo que la función de ESSPL esté modulada por la fosforilación.
Siguiendo con el tema de la fosforilación, la inhibición de la vía PI3K por el LY294002 podría redirigir la señalización hacia la activación de la ESSPL alterando los bucles de retroalimentación o activando vías alternativas que apoyen la función de la ESSPL. En un sentido diferente, el ácido retinoico podría modular la actividad de la ESSPL afectando a los patrones de expresión génica que influyen en su estabilidad o interacción con otras proteínas. El análogo del AMPc 8-Bromo-AMPc, a través de la activación de la PKA, también puede conducir a la fosforilación y posterior activación de la ESSPL, suponiendo que la ESSPL sea un sustrato de la PKA. Por último, la estaurosporina, a pesar de su inhibición general de las cinasas, puede permitir paradójicamente la activación específica de las vías de la ESSPL aliviando la fosforilación inhibitoria ejercida por ciertas cinasas o promoviendo otros mecanismos de señalización que potencian las funciones de la ESSPL. En conjunto, estos activadores actúan a través de una variedad de mecanismos para promover la actividad funcional de ESSPL, poniendo de relieve la complejidad de las redes de señalización celular y el intrincado papel de ESSPL dentro de estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, que aumenta los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que podría fosforilar la ESSPL, lo que provocaría su activación funcional a través de posibles cambios dependientes de la fosforilación en su actividad o localización. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La PKC tiene una amplia gama de sustratos y puede fosforilar la ESSPL, potenciando potencialmente su actividad a través de la fosforilación directa o la modulación de su interacción con otras proteínas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina actúa como ionóforo del calcio, elevando los niveles de calcio intracelular. El aumento del calcio puede activar las proteínas cinasas dependientes del calcio, como la cinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que podría entonces fosforilar ESSPL o alterar su actividad mediante cambios conformacionales dependientes del calcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un conocido inhibidor de varias proteínas quinasas. Al inhibir vías de señalización competitivas, puede aumentar la actividad de la ESSPL reduciendo la fosforilación en sitios inhibidores o redirigiendo el flujo de señalización hacia vías que activen la ESSPL. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Este compuesto es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. Al inhibir la desfosforilación, el ácido ocadaico podría conducir a un estado de fosforilación sostenido de la ESSPL, lo que podría potenciar su actividad si la función de la ESSPL está regulada por el estado de fosforilación. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que puede desencadenar vías de señalización en las que intervienen la MAPK, la PI3K/Akt y la PLC, conduciendo potencialmente a la activación de la ESSPL a través de cinasas descendentes o interacciones proteína-proteína alteradas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio. Esto puede activar indirectamente la ESSPL promoviendo su interacción con otras proteínas o alterando su conformación a un estado activo. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico es un metabolito de la vitamina A que modula la expresión génica a través de los receptores del ácido retinoico. Puede influir en las vías de señalización que alteran la estabilidad, la localización o las redes de interacción de las proteínas, lo que puede provocar un aumento de la actividad de la ESSPL. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Este análogo del AMPc es resistente a la degradación por las fosfodiesterasas. Activa la PKA, que a su vez podría fosforilar la ESSPL, dando lugar a una mayor actividad si la fosforilación activa la ESSPL o cambia su interacción con otras proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede alterar la señalización a través de la vía Akt. Al inhibir esta vía, el LY294002 podría desplazar la señalización hacia vías que activen la ESSPL, posiblemente mediante el alivio de los bucles de retroalimentación negativa o la potenciación de cascadas de señalización alternativas que promuevan la actividad de la ESSPL. | ||||||