Epithelial sialomucin Ativadores

Os activadores comuns da sialomucina epitelial incluem, entre outros, a tunicamicina CAS 11089-65-9, o PMA CAS 16561-29-8, a forskolina CAS 66575-29-9, o lítio CAS 7439-93-2 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os mecanismos funcionais dos activadores da sialomucina epitelial (MUC4) abrangem uma série de processos e vias bioquímicas. Sabe-se que o fator de crescimento epidérmico (EGF), por exemplo, interage com receptores específicos de tirosina-quinases (EGFR), conduzindo a cascatas de sinalização a jusante que podem amplificar a atividade da MUC4. A ligação do EGF ao EGFR, por exemplo, desencadeia eventos de fosforilação que podem potenciar a funcionalidade do MUC4, particularmente na sinalização das células epiteliais e na defesa das mucosas. Do mesmo modo, a modulação dos receptores ErbB pela Neuregulina 1 pode influenciar indiretamente o MUC4, dada a intrincada rede de interacções entre receptores e vias de sinalização nas células epiteliais.

Outros compostos, como a tunicamicina, o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) e a forskolina, desempenham papéis distintos na modulação das vias celulares que aumentam indiretamente a atividade do MUC4. O impacto da tunicamicina nos processos de glicosilação é particularmente notável, uma vez que afecta os aspectos estruturais e funcionais de glicoproteínas como o MUC4. A ativação da proteína quinase C (PKC) pelo PMA e a elevação dos níveis de cAMP pela forskolina exemplificam as diversas vias bioquímicas através das quais a atividade do MUC4 pode ser influenciada.