Date published: 2025-9-7

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Enzyme 억제제

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 효소 억제제를 제공합니다. 효소 억제제는 효소에 결합하여 효소의 활동을 감소시키는 분자로, 효소 기능, 대사 경로 및 세포 조절을 연구하는 과학 연구에 매우 유용한 도구입니다. 이러한 억제제는 생물학적 과정에서 특정 효소의 역할을 해부하는 데 광범위하게 사용되어 연구자들이 효소가 생화학 반응을 제어하는 방법을 정확히 파악하고 세포 대사의 복잡한 조절 메커니즘을 이해할 수 있게 해줍니다. 과학자들은 효소 활동을 조절함으로써 효소 억제가 다양한 세포 기능에 미치는 영향을 조사하여 효소-기질 상호 작용, 피드백 메커니즘 및 대사 조절에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 효소 억제제는 질병 메커니즘을 연구하고 잠재적인 개입 표적을 탐색하기 위한 실험 모델 개발에도 매우 중요합니다. 또한 이러한 억제제는 발효 및 생촉매와 같은 공정에서 효소 활성을 제어하기 위해 다양한 산업 응용 분야에서 사용됩니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지는 고품질의 효소 억제제를 포괄적으로 제공함으로써 생화학, 분자생물학, 생명공학 분야의 고급 연구를 지원하여 과학자들이 정확하고 재현 가능한 실험을 수행할 수 있도록 돕습니다. 이러한 제품을 통해 연구자들은 효소 조절에 대한 더 깊은 이해를 얻고 대사 공학 및 합성 생물학과 같은 분야에서 혁신을 주도할 수 있습니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 효소 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

SC 57461A

423169-68-0sc-204266
sc-204266A
5 mg
25 mg
$148.00
$566.00
1
(2)

SC 57461A는 효소 활성 부위와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 강력한 효소 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 독특한 결합 친화력을 나타내어 효소의 기질 접근을 방해하는 변형된 효소 형태를 유도합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 표적 효소의 결합과 촉매 효율에 모두 영향을 미치는 혼합 억제 패턴을 보여줍니다. 또한 특정 이소형에 대한 SC 57461A의 특이성은 대사 경로를 미묘하게 조절하여 세포 과정에 영향을 줄 수 있습니다.

2-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside

2816-24-2sc-220751
sc-220751A
250 mg
1 g
$78.00
$331.00
(0)

2-니트로페닐 β-D-글루코피라노사이드는 글리코시다아제의 기질로 작용하여 독특한 가수분해 작용을 나타냅니다. 니트로페닐기는 이탈기 능력을 향상시켜 빠른 효소 분해를 촉진합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 효소 활성 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 반응 속도를 높입니다. 동역학 연구에 따르면 특정 글리코시다아제에 대한 선호도가 밝혀져 탄수화물 대사와 효소 특이성을 조사하는 데 있어 그 역할이 강조되었습니다.

2,5-Dibromo-6-isopropyl-3-methyl-1,4-benzoquinone

29096-93-3sc-206529
250 mg
$92.00
3
(0)

2,5-디브로모-6-이소프로필-3-메틸-1,4-벤조퀴논은 다양한 효소 반응에서 전자 수용체로 작용하는 독특한 산화 환원 특성을 나타냅니다. 퀴논 구조는 가역적인 산화 및 환원을 가능하게 하여 전자 전달 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 부피가 큰 이소프로필과 브롬 치환체는 소수성 상호작용을 강화하여 효소 결합 친화도와 특이성에 영향을 미칩니다. 동역학 분석에 따르면 경쟁적 억제를 통해 효소 활성을 조절하여 대사 조절에 대한 통찰력을 제공하는 역할을 합니다.

TMCB

905105-89-7sc-361383
sc-361383A
10 mg
50 mg
$132.00
$546.00
(0)

TMCB는 강력한 효소 조절제로 작용하며, 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하여 효소의 형태와 활성을 변화시킬 수 있다는 특징이 있습니다. 이 독특한 구조는 활성 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 기질 친화성을 향상시킵니다. 동역학 연구에 따르면 TMCB는 알로스테릭 효과를 통해 반응 속도에 영향을 미쳐 대사 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 소수성 영역은 선택적 결합을 촉진하여 효소 과정에서의 역할을 더욱 세분화합니다.

2′,3′-Dideoxyadenosine

4097-22-7sc-202406
sc-202406A
sc-202406B
1 mg
5 mg
25 mg
$41.00
$148.00
$398.00
7
(0)

2',3'-디데옥시아데노신은 천연 뉴클레오티드를 모방하는 독특한 효소 억제제로서 기능합니다. 이러한 모방 능력을 통해 효소 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 정상적인 기질 상호 작용을 방해할 수 있습니다. 이러한 구조적 형태는 효소 동역학에 영향을 미쳐 종종 반응 속도를 변화시킵니다. 또한 수산기의 존재는 수소 결합을 강화하여 효소-기질 상호 작용의 특이성에 기여하고 촉매 효율을 조절합니다.

Dermatan Sulfate

54328-33-5sc-203916
sc-203916A
25 mg
250 mg
$1132.00
$3070.00
(1)

더마탄 설페이트는 단백질 상호 작용에 영향을 미치는 독특한 황화 패턴이 특징인 다목적 효소 조절제로서 작용합니다. 음이온 성질로 인해 효소의 양전하를 띤 잔기와 쉽게 결합하여 효소의 형태와 활성을 변화시킵니다. 이 글리코사미노글리칸은 효소-기질 복합체를 안정화하여 반응 속도에 영향을 미침으로써 효소 경로를 강화하거나 억제할 수 있습니다. 또한 구조적 유연성으로 인해 역동적인 상호 작용이 가능하여 다양한 생화학 과정에서 조절 역할에 기여합니다.

R935788 (Fostamatinib disodium, R788)

1025687-58-4sc-364598
sc-364598A
5 mg
50 mg
$260.00
$1484.00
(0)

포스타마티닙 디소듐으로도 알려진 R935788은 비장 티로신 키나아제(SYK)를 표적으로 하는 선택적 효소 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 효소의 활성 부위를 방해하여 인산화 캐스케이드를 변화시킵니다. 이 화합물은 전이 상태를 안정화하여 효소 반응 속도에 영향을 미치는 뚜렷한 동역학적 특성을 나타냅니다. 특정 작용기의 존재는 효소 잔기와의 상호작용을 강화하여 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 조절합니다.

Dynole 34-2

1128165-88-7sc-362731
sc-362731A
10 mg
50 mg
$205.00
$849.00
(1)

다이놀 34-2는 효소 활성의 강력한 조절자 역할을 하며, 특히 단백질과 단백질 간 상호작용의 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 표적 효소에 대한 특정 결합을 촉진하여 효소의 형태 상태를 변경하고 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 뛰어난 선택성을 나타내어 중간 복합체를 안정화함으로써 대사 경로를 미세 조정할 수 있습니다. 이러한 선택적 상호작용은 미묘한 방식으로 효소 과정을 강화하거나 억제하여 반응 동역학에 상당한 변화를 일으킬 수 있습니다.

Silybin

22888-70-6sc-202812
sc-202812A
sc-202812B
sc-202812C
1 g
5 g
10 g
50 g
$54.00
$112.00
$202.00
$700.00
6
(1)

실리빈은 특정 효소, 특히 대사 조절에 관여하는 효소의 선택적 억제제로 작용합니다. 독특한 폴리페놀 구조로 인해 활성 부위와 특정 상호작용을 일으켜 효소 활성을 조절할 수 있는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 기질 결합을 방해하여 반응 속도와 경로에 영향을 미치는 뚜렷한 능력을 나타냅니다. 또한 항산화 특성은 효소의 안정성과 기능에 영향을 미쳐 생화학 과정에서 복잡한 상호 작용을 일으킬 수 있습니다.

Enalapril

75847-73-3sc-205664
sc-205664A
sc-205664B
100 mg
5 g
1 g
$159.00
$2556.00
$669.00
3
(2)

에날라프릴은 안지오텐신 전환 효소(ACE)의 강력한 억제제로 작용하여 효소의 활성 부위와 안정적인 복합체를 형성하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 구조는 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 촉진하여 효소의 형태를 변화시키고 촉매 효율을 감소시킵니다. 이러한 효소 동역학의 조절은 안지오텐신 I이 안지오텐신 II로 전환되는 데 상당한 영향을 미쳐 다양한 생화학 경로와 조절 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다.