ENSMUSG00000074179的化学抑制剂利用不同的分子机制来阻碍蛋白质在细胞过程中的活性。例如,茜素可以直接与蛋白质的活性位点结合,从而与其天然底物竞争。这种竞争有效地阻止了底物与ENSMUSG00000074179 的相互作用,使其无法执行正常的酶功能。同样,槲皮素可以通过稳定其非活性形式来抑制蛋白质,从而阻止其激活所需的结构变化。这种稳定作用不仅会抑制 ENSMUSG00000074179 本身,还会破坏它与对其功能至关重要的其他细胞分子之间的相互作用。
其他抑制剂会干扰对蛋白质活性至关重要的信号传导途径。例如,染料木素可以通过阻断ENSMUSG00000074179 激活所需的磷酸化来抑制它,起到酪氨酸激酶抑制剂的作用。PD 98059 和 U0126 都以 MAP 激酶途径为靶点,其中 PD 98059 专门抑制 MEK,从而阻止 MAP 激酶的活化,而 U0126 则阻止必要的磷酸化步骤。LY294002 和 Wortmannin 通过抑制 PI3K 发挥作用,PI3K 是涉及 ENSMUSG00000074179 的通路的上游调节因子,会导致该蛋白的信号活性降低。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAP 激酶和 JNK,它们通过阻碍 MAP 激酶信号通路的不同成分,分别降低了 ENSMUSG00000074179 的活性。SB431542 可选择性地抑制 TGF-β I 型受体 ALK5,从而减少涉及 ENSMUSG00000074179 的信号通路,而吉非替尼则以表皮生长因子受体为靶点,后者是 ENSMUSG00000074179 调控通路中的另一个重要角色。这些抑制剂通过与不同分子和通路的独特相互作用,可降低ENSMUSG00000074179的功能活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | $21.00 $50.00 | ||
茜素通过与活性位点结合直接抑制ENSMUSG00000074179,茜素在活性位点与酶的天然底物竞争,阻止它们的相互作用和随后的催化活性。这种抑制过程专门破坏酶在细胞内执行正常代谢功能的能力。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素通过干扰磷酸化过程来抑制ENSMUSG00000074179,而磷酸化过程是该蛋白质活化的基础。这种化合物是一种酪氨酸激酶抑制剂,由于磷酸化是一种常见的翻译后修饰,可激活酶,因此抑制磷酸化可导致 ENSMUSG00000074179 的活性降低。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素通过稳定蛋白质的非活性形式并阻止其激活所需的构象变化来抑制ENSMUSG00000074179。这种结合还可能破坏蛋白质与其功能所需的其他细胞分子的相互作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 通过阻断 MAP 激酶通路抑制 ENSMUSG00000074179,而 MAP 激酶通路是该蛋白所属的信号通路。这种化学物质能特异性地抑制 MEK,进而阻止可能是 ENSMUSG00000074179 活性下游的 MAP 激酶的活化。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 可作为 PI3K 抑制剂抑制 ENSMUSG00000074179,而 PI3K 是 ENSMUSG00000074179 所参与途径的上游调节剂。抑制 PI3K 会导致下游信号活动减少,其中包括 ENSMUSG00000074179 的功能过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580通过阻断p38 MAP激酶通路来抑制ENSMUSG00000074179。由于该信号通路在调节ENSMUSG00000074179中发挥作用,因此抑制p38 MAP激酶可直接降低蛋白质的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126可抑制MEK,而MEK也是ENSMUSG00000074179所作用的MAP激酶通路的一部分。通过抑制MEK,U0126可有效降低蛋白质活性,阻止必要的磷酸化与活化步骤。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁通过不可逆地抑制 PI3K 来抑制 ENSMUSG00000074179。鉴于 PI3K 对多种细胞信号通路至关重要,Wortmannin 对 PI3K 的抑制会导致 ENSMUSG00000074179 的活性降低,因为它中断了该蛋白参与的信号级联。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素通过与 FKBP12 结合并形成抑制 mTOR 通路的复合物来抑制 ENSMUSG00000074179,而 mTOR 是与该蛋白相关的细胞生长和新陈代谢的关键调节因子。抑制 mTOR 会导致包括 ENSMUSG00000074179 在内的下游蛋白活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125通过抑制JNK(MAP激酶信号传导通路中的另一种激酶)来抑制ENSMUSG00000074179。由于JNK活性降低,导致ENSMUSG00000074179激活的后续信号传导事件也会受到抑制。 |