ENSMUSG00000074179の化学的阻害剤は、多様な分子メカニズムを利用して、細胞内プロセスにおけるタンパク質の活性を阻害する。例えばアリザリンはタンパク質の活性部位に直接結合することができ、天然の基質と競合する。この競合は、基質がENSMUSG00000074179と相互作用し、通常の酵素機能を発揮するのを効果的に妨げる。同様に、ケルセチンはその不活性型を安定化させることによってタンパク質を阻害し、活性化に必要な構造変化を防ぐことができる。この安定化は、ENSMUSG00000074179自体を阻害するだけでなく、その機能に不可欠な他の細胞分子との相互作用も阻害する可能性がある。
他の阻害剤は、タンパク質の活性に重要なシグナル伝達経路を妨害する。例えばゲニステインは、ENSMUSG00000074179の活性化に必要なリン酸化を阻害することにより、ENSMUSG00000074179を阻害することができ、チロシンキナーゼ阻害剤として作用する。PD98059とU0126はともにMAPキナーゼ経路を標的とし、PD98059はMEKを特異的に阻害することでMAPキナーゼの活性化を阻止し、U0126は必要なリン酸化ステップを阻止する。LY294002とWortmanninは、ENSMUSG00000074179が関与する経路の上流制御因子であるPI3Kを阻害することによって効果を発揮し、タンパク質のシグナル伝達活性を低下させる。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを阻害し、MAPキナーゼシグナル伝達経路の異なる構成要素を阻害することで、ENSMUSG00000074179の活性低下に寄与する。SB431542は、TGF-βタイプI受容体ALK5を選択的に阻害し、ENSMUSG00000074179に関与する経路を介したシグナル伝達を減少させ、ゲフィチニブは、ENSMUSG00000074179の制御経路におけるもう一つの重要なプレーヤーであるEGFRを標的とする。これらの阻害剤はそれぞれ、異なる分子や経路とのユニークな相互作用を通して、ENSMUSG00000074179の機能的活性を低下させることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542は、TGF-βタイプI受容体ALK5を選択的に阻害することで、ENSMUSG00000074179を直接阻害する。ALK5は、ENSMUSG00000074179が関与するものを含む、さまざまなシグナル伝達経路に影響を与える。ALK5の活性が阻害されると、これらの経路を介したシグナル伝達が減少し、ENSMUSG00000074179の活性が低下する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体(EGFR)のチロシンキナーゼドメインを標的としてENSMUSG00000074179を阻害する。EGFRはENSMUSG00000074179が関与するシグナル伝達経路に関与しているため、EGFRの阻害はENSMUSG00000074179の機能を含む下流のシグナル伝達活性の低下につながる | ||||||