ENSMUSG00000074179阻害剤
一般的なENSMUSG00000074179阻害剤としては、Alizarin CAS 72-48-0、Genistein CAS 446-72-0、Quercetin CAS 117-39-5、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
ENSMUSG00000074179の化学的阻害剤は、多様な分子メカニズムを利用して、細胞内プロセスにおけるタンパク質の活性を阻害する。例えばアリザリンはタンパク質の活性部位に直接結合することができ、天然の基質と競合する。この競合は、基質がENSMUSG00000074179と相互作用し、通常の酵素機能を発揮するのを効果的に妨げる。同様に、ケルセチンはその不活性型を安定化させることによってタンパク質を阻害し、活性化に必要な構造変化を防ぐことができる。この安定化は、ENSMUSG00000074179自体を阻害するだけでなく、その機能に不可欠な他の細胞分子との相互作用も阻害する可能性がある。
他の阻害剤は、タンパク質の活性に重要なシグナル伝達経路を妨害する。例えばゲニステインは、ENSMUSG00000074179の活性化に必要なリン酸化を阻害することにより、ENSMUSG00000074179を阻害することができ、チロシンキナーゼ阻害剤として作用する。PD98059とU0126はともにMAPキナーゼ経路を標的とし、PD98059はMEKを特異的に阻害することでMAPキナーゼの活性化を阻止し、U0126は必要なリン酸化ステップを阻止する。LY294002とWortmanninは、ENSMUSG00000074179が関与する経路の上流制御因子であるPI3Kを阻害することによって効果を発揮し、タンパク質のシグナル伝達活性を低下させる。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを阻害し、MAPキナーゼシグナル伝達経路の異なる構成要素を阻害することで、ENSMUSG00000074179の活性低下に寄与する。SB431542は、TGF-βタイプI受容体ALK5を選択的に阻害し、ENSMUSG00000074179に関与する経路を介したシグナル伝達を減少させ、ゲフィチニブは、ENSMUSG00000074179の制御経路におけるもう一つの重要なプレーヤーであるEGFRを標的とする。これらの阻害剤はそれぞれ、異なる分子や経路とのユニークな相互作用を通して、ENSMUSG00000074179の機能的活性を低下させることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | $21.00 $50.00 | ||
PYR-41はユビキチン活性化酵素E1の阻害剤である。E1を阻害することで、PYR-41はユビキチン化カスケードを妨害し、これはE3リガーゼとしてのFbxw12の機能に不可欠である。E1によるユビキチンの上流活性化なしには基質をユビキチン化できないため、Fbxw12の機能が阻害される。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインは、タンパク質の活性化に必要とされるリン酸化プロセスを阻害することで、ENSMUSG00000074179を阻害する。この化合物はチロシンキナーゼ阻害剤として作用し、リン酸化は酵素を活性化する一般的な翻訳後修飾であるため、その阻害はENSMUSG00000074179の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンは、不活性型蛋白質の安定化と活性化に必要な構造変化の阻害により、ENSMUSG00000074179を阻害します。この結合はまた、蛋白質の機能に必要な他の細胞分子との相互作用を阻害する可能性もあります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059は、MAPキナーゼ経路を遮断することでENSMUSG00000074179を阻害する。この経路は、このタンパク質が一部を構成するシグナル伝達経路である。この化学物質はMEKを特異的に阻害し、これによりENSMUSG00000074179の活性の下流にある可能性があるMAPキナーゼの活性化が阻害される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、ENSMUSG00000074179が関与する経路の上流制御因子であるPI3K阻害剤として作用することで、ENSMUSG00000074179を阻害する。PI3Kの阻害は、ENSMUSG00000074179の機能プロセスを含む下流のシグナル伝達活性の減少につながる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ経路を阻害することでENSMUSG00000074179を阻害します。このシグナル伝達経路は ENSMUSG00000074179 の調節に関与しているため、p38 MAP キナーゼの阻害は直接的にタンパク質の機能活性を低下させます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、ENSMUSG00000074179が機能するMAPキナーゼ経路の一部であるMEKの阻害剤として機能します。MEKを阻害することで、U0126は効果的にタンパク質の活性を低下させ、必要なリン酸化と活性化のステップを妨げます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kを不可逆的に阻害することでENSMUSG00000074179を阻害する。PI3Kはいくつかの細胞シグナル伝達経路に不可欠であるため、WortmanninによるPI3Kの阻害は、このタンパク質が関与するシグナル伝達カスケードを中断させることで、ENSMUSG00000074179の活性を低下させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 に結合し、mTOR 経路を阻害する複合体を形成することで ENSMUSG00000074179 を阻害する。mTOR の阻害は ENSMUSG00000074179 を含む下流タンパク質の活性を低下させる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、MAPキナーゼシグナル伝達経路内の別のキナーゼであるJNKの阻害剤として作用することでENSMUSG00000074179を阻害します。JNKの活性が低下すると、ENSMUSG00000074179の活性化につながるその後のシグナル伝達イベントも阻害されます。 | ||||||