ELP4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des ELP4-Proteins abzielen, einer Untereinheit des Elongator-Komplexes. Der Elongator-Komplex ist ein Multiprotein-Komplex, der an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, vor allem an der Modifizierung von Transfer-RNA (tRNA) und der Regulierung der Genexpression auf transkriptioneller Ebene. ELP4 spielt eine entscheidende Rolle bei der Förderung der ordnungsgemäßen Funktion und strukturellen Stabilität des Elongator-Komplexes, was sich letztlich auf die Modifizierung von tRNAs und die Elongation der mRNA-Transkription auswirkt. Inhibitoren von ELP4 wirken, indem sie die Interaktion innerhalb des Elongator-Komplexes stören oder seine Fähigkeit zur Ausführung seiner Funktionen beeinträchtigen, wodurch nachgeschaltete Prozesse beeinträchtigt werden, die von der Elongator-Aktivität abhängen. Eine solche Störung kann zu veränderten Genexpressionsmustern, Veränderungen in der Proteinsynthese und potenziellen nachgeschalteten zellulären Auswirkungen führen. Die chemische Struktur von ELP4-Inhibitoren variiert, aber sie besitzen typischerweise Merkmale, die es ihnen ermöglichen, selektiv an das ELP4-Protein oder seine Bindungspartner im Elongator-Komplex zu binden. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie entweder die natürlichen Substrate oder Interaktoren von ELP4 imitieren oder alternativ dessen Konfiguration destabilisieren und somit dessen Funktion hemmen. Einige ELP4-Inhibitoren weisen eine hohe Spezifität für ELP4 selbst auf, während andere eine breitere Aktivität im gesamten Elongator-Komplex aufweisen können. Das Design dieser Moleküle nutzt häufig strukturelle Erkenntnisse über den Elongator-Komplex, der wichtige Informationen für die Entwicklung kleiner Moleküle oder Peptide liefert, die ELP4 wirksam hemmen können. Angesichts der grundlegenden Rolle des Elongator-Komplexes bei zellulären Prozessen wie Transkription und Translation stellen ELP4-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel für die Erforschung der molekularen Funktion des Komplexes und der Folgen seiner Störung für die zelluläre Physiologie und die molekularen Signalwege dar.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Hemmt die Transkriptionsdehnung, indem es auf den positiven Transkriptionsdehnungsfaktor b (P-TEFb) abzielt. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Zielt auf die RNA-Polymerase II und hemmt die Transkriptionsverlängerung. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Transkriptionsdehnung durch Veränderung der Chromatinstruktur beeinflussen kann. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
CDK9-Inhibitor, der die Transkriptionsverlängerung durch Hemmung von P-TEFb beeinflusst. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Bindet an die DNA und hemmt die RNA-Synthese, wodurch die Transkription beeinträchtigt wird. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Kann die Histon-Acetylierung beeinflussen, was indirekt die Transkriptionsverlängerung modulieren kann. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der Transkriptionsprozesse beeinflussen kann. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Hemmt Histon-Acetyltransferasen und beeinträchtigt dadurch die Chromatinstruktur und die Transkription. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der die Transkription beeinflusst. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
HDAC3-spezifischer Inhibitor, der die Transkription und die Chromatinstruktur beeinflussen kann. |