Os inibidores da ELF1, como já foi referido, actuam predominantemente de forma indireta. A ELF1, sendo um fator de transcrição, está envolvida na regulação da expressão de uma vasta gama de genes, especialmente os relacionados com as respostas imunitárias e o desenvolvimento de células sanguíneas. As substâncias químicas aqui enumeradas não têm como alvo direto a ELF1, mas influenciam várias vias de sinalização ou processos celulares que podem afetar indiretamente a atividade da ELF1 ou a sua expressão.
Compostos como o JQ1 e o I-BET762 têm como alvo a família BET de proteínas bromodomínio, que desempenham um papel crucial na regulação da expressão genética através da modulação da estrutura da cromatina. Ao influenciar estes mecanismos reguladores, estes compostos podem afetar indiretamente a atividade transcricional da ELF1. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, e os inibidores da metiltransferase do ADN, como a 5-azacitidina, também alteram os padrões de expressão genética, o que pode afetar as funções reguladoras da ELF1. Os inibidores das principais vias de sinalização, como a rapamicina (inibidor da mTOR), o LY294002 (inibidor da PI3K), o PD98059 (inibidor da MEK) e o SP600125 (inibidor da JNK), podem influenciar indiretamente a ELF1, alterando o ambiente celular e as cascatas de sinalização em que a ELF1 está envolvida.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 tem como alvo a família BET de proteínas bromodomínio, afectando potencialmente a expressão de ELF1 através da alteração da acessibilidade da cromatina e da transcrição de genes. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
O I-BET762, outro inibidor do bromodomínio BET, pode modular indiretamente a atividade do ELF1, influenciando a regulação da transcrição. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode afetar indiretamente a ELF1, alterando as vias de crescimento e sobrevivência celular, nas quais a ELF1 está envolvida. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina, com as suas propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas, pode modular as vias ou a expressão relacionadas com o ELF1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, pode afetar os padrões de expressão dos genes, tendo um impacto potencial na atividade da ELF1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, pode influenciar a expressão de ELF1 através da alteração de marcas epigenéticas no DNA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, poderia afetar indiretamente a atividade da ELF1 através da modulação das vias de sinalização relacionadas com o stress. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, pode influenciar o ELF1 através da alteração das vias de sinalização envolvidas na proliferação e sobrevivência das células. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, pode afetar a via MAPK/ERK, influenciando potencialmente a atividade do ELF1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode ter um impacto indireto na ELF1 através dos seus efeitos nas vias de degradação das proteínas. |