eIF2C2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de eIF2C2 incluyen, entre otros, el etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, el fluorouracilo CAS 51-21-8, el bortezomib CAS 179324-69-7, el cisplatino CAS 15663-27-1 y la actinomicina D CAS 50-76-0.
El factor de iniciación de la traducción eucariota 2C2 (eIF2C2), también conocido como Argonauta 2 (Ago2), desempeña un papel fundamental en el complejo de silenciamiento inducido por ARN (RISC) dentro de las células. El RISC es fundamental en la vía del ARN de interferencia (ARNi), un mecanismo responsable del silenciamiento génico postranscripcional de forma específica para cada secuencia. eIF2C2/Ago2 es la principal proteína efectora de este complejo, dotada de actividad endonucleasa que le permite escindir el ARNm diana. Más allá de sus capacidades endonucleolíticas, eIF2C2/Ago2 también funciona como plataforma, uniéndose a pequeños ARN, como microARN (miARN) y pequeños ARN de interferencia (siARN). Estos pequeños ARN actúan como guías, dirigiendo el RISC que contiene eIF2C2/Ago2 a secuencias complementarias en los ARNm diana, lo que conduce a su posterior degradación o represión traslacional.
Los inhibidores dirigidos a eIF2C2/Ago2 son moléculas diseñadas para modular la función de eIF2C2/Ago2, impidiendo su actividad endonucleolítica, su interacción con pequeños ARN o su asociación con otros componentes del RISC. Dado el papel fundamental de eIF2C2/Ago2 en la vía del ARNi, estos inhibidores podrían tener profundos efectos sobre la regulación génica postranscripcional. El mecanismo molecular preciso a través del cual estos inhibidores ejercen sus efectos puede variar. Algunos podrían unirse directamente a eIF2C2/Ago2, alterando su conformación y posteriormente su funcionalidad. Otros podrían interferir en su interacción con pequeños ARN, alterando el proceso de ARNi en su nivel fundacional. El estudio de los inhibidores de eIF2C2/Ago2 ofrece una vía para comprender mejor los entresijos de la vía del ARNi, dilucidando la miríada de interacciones moleculares que se unen para regular la expresión génica postranscripcional. El panorama químico de estos inhibidores sigue siendo un campo dinámico y en evolución, en continua expansión a medida que se sintetizan y caracterizan nuevos compuestos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido causa daños en el ADN, lo que podría dar lugar a una respuesta de estrés celular, desviando potencialmente recursos celulares de las vías del ARNi y, por tanto, regulando a la baja eIF2C2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Al actuar como un análogo de la pirimidina, el 5-fluorouracilo podría alterar el metabolismo de los nucleótidos. Esta alteración podría afectar indirectamente a los componentes del ARNi al dificultar la síntesis de ARN, lo que conduciría a una disminución de los niveles de eIF2C2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, afectando al recambio proteico. Esto puede alterar el equilibrio de las proteínas celulares, disminuyendo potencialmente la estabilidad o la síntesis de eIF2C2. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El entrecruzamiento del ADN por el cisplatino podría inducir una respuesta celular que desvía la atención de la regulación génica típica, suprimiendo potencialmente la maquinaria del ARNi y la expresión de eIF2C2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D dificulta la síntesis de ARN al intercalar el ADN. Esto puede conducir a una regulación general a la baja de los procesos derivados del ARN, que podría incluir una disminución de los niveles de eIF2C2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Al inhibir la síntesis de proteínas, la cicloheximida podría detener la producción de nuevas moléculas de eIF2C2, lo que conduciría a una disminución neta de eIF2C2 a medida que se degradan las proteínas existentes. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
El daño en el ADN provocado por la Doxorrubicina puede hacer que la célula priorice la reparación del ADN sobre las funciones habituales, suprimiendo potencialmente la maquinaria del ARNi y disminuyendo los niveles de eIF2C2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La inhibición de la topoisomerasa I por parte de la camptotecina puede causar daños en el ADN, lo que podría dar lugar a una menor concentración en los procesos de ARNi y, por consiguiente, a una menor expresión de eIF2C2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al afectar a la señalización de mTOR, la rapamicina podría alterar los patrones de síntesis y degradación de proteínas, lo que podría conducir a una reducción de la síntesis de eIF2C2 o a un aumento de su degradación. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Como inhibidor de la cinasa, la estaurosporina puede interrumpir las vías de señalización relacionadas con la estabilidad o la síntesis de la maquinaria de ARNi, lo que podría dar lugar a una reducción de los niveles de eIF2C2. | ||||||