Los inhibidores químicos de EGFL8 actúan dirigiéndose a las metaloproteinasas de la matriz (MMP), que son enzimas que desempeñan un papel crucial en la remodelación de la matriz extracelular (MEC), un proceso en el que participa EGFL8. Marimastat, como inhibidor de las MMP de amplio espectro, puede estabilizar la MEC impidiendo la degradación que suelen facilitar las MMP, inhibiendo así la actividad funcional de EGFL8. Del mismo modo, GM6001, o Ilomastat, puede impedir la degradación de la ECM, afectando a la actividad funcional de EGFL8 asociada a la modulación de la ECM y a los procesos celulares. Inhibidores específicos como NSC 405020 y SB-3CT se dirigen a MMP-2 y MMP-9, respectivamente, y al impedir estas enzimas, pueden interrumpir las vías dependientes de EGFL8 que contribuyen a la dinámica de la MEC.
Además, inhibidores como TAPI-0, que actúa sobre la enzima convertidora del factor de necrosis tumoral alfa (TACE) junto con las MMP, pueden alterar la interacción de EGFL8 con la MEC y afectar a la migración celular al impedir la actividad de las MMP. El batimastat, otro inhibidor sintético de las MMP, puede inhibir el papel de EGFL8 en la remodelación de la ECM. El PD166793, que ofrece un amplio perfil inhibidor de las MMP, puede obstruir la degradación de la ECM, una actividad clave en la que participa EGFL8, y así inhibir su función en la remodelación de la ECM. Ro 28-2653, que también inhibe las MMP, puede conducir a la inhibición funcional de EGFL8 mediante la interrupción de los procesos relacionados con la angiogénesis. WAY-170523, un inhibidor selectivo de la MMP-13, puede influir en los procesos de remodelación de la MEC y, por tanto, inhibir la actividad de EGFL8. Por último, el AG3340 (Prinomastat) se dirige selectivamente a las MMP para inhibir la degradación de la MEC, que es fundamental en la actividad funcional de EGFL8, centrándose en la remodelación de la MEC y la señalización relacionada. Cada uno de estos inhibidores, al modular la actividad de las MMP, puede inhibir eficazmente la actividad funcional de EGFL8 en los procesos relacionados con la ECM.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de metaloproteinasas de matriz (MMP) de amplio espectro. Dado que se ha implicado a EGFL8 en la remodelación de la matriz extracelular (MEC), la inhibición de las MMP por Marimastat puede conducir a la estabilización de la MEC, lo que a su vez puede inhibir la actividad funcional de EGFL8 en los procesos de degradación y remodelación de la MEC. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
El GM6001, también conocido como Ilomastat, funciona como inhibidor de las MMP. Al inhibir las MMP, el GM6001 puede impedir la degradación de la MEC, necesaria para el correcto funcionamiento de la EGFL8 en procesos como la angiogénesis y la cicatrización de heridas. Por tanto, la inhibición de las MMP puede inhibir la actividad funcional de EGFL8 relacionada con la modulación de la ECM. | ||||||
NSC 405020 | 7497-07-6 | sc-477738 | 10 mg | $105.00 | ||
El NSC 405020 es un inhibidor de la MMP-2. La actividad de EGFL8 está asociada a los acontecimientos mediados por MMP-2 en la angiogénesis. Al inhibir específicamente la MMP-2, el NSC 405020 puede inhibir el papel funcional de la EGFL8 en los procesos angiogénicos. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
El SB-3CT es un inhibidor selectivo de las MMP-2 y MMP-9. Se sabe que el EGFL8 se asocia a vías mediadas por MMP, y al inhibir las MMP-2 y MMP-9, el SB-3CT puede interrumpir los procesos dependientes del EGFL8 que contribuyen a la angiogénesis y la remodelación tisular, inhibiendo así funcionalmente el EGFL8. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
El batimastat es un inhibidor sintético de las MMP. Al inhibir la actividad de las MMP, el batimastat puede inhibir el papel funcional de la EGFL8 en la remodelación de la MEC y en la angiogénesis, ya que estos procesos suelen estar regulados por la actividad de las MMP, que es crucial para la función de la EGFL8. | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | $147.00 | 6 | |
El PD166793 es un inhibidor de las MMP con actividad contra una amplia gama de MMP. Al inhibir ampliamente las MMP, el PD166793 puede obstaculizar la degradación de la MEC, un proceso en el que participa la EGFL8, inhibiendo así funcionalmente la actividad de la EGFL8 en la remodelación de la MEC y la señalización angiogénica. | ||||||
WAY 170523 | 307002-73-9 | sc-361402 sc-361402A | 1 mg 10 mg | $275.00 $595.00 | 1 | |
El WAY-170523 es un inhibidor selectivo de la MMP-13. Aunque la MMP-13 no es la MMP principal asociada a la EGFL8, su inhibición puede influir en los procesos generales de remodelación de la MEC en los que la EGFL8 es activa, lo que conduce a la inhibición funcional de la EGFL8. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
El AG3340, también conocido como Prinomastat, es un inhibidor selectivo de las MMP. Al bloquear la actividad de las MMP, el AG3340 inhibe la degradación de la MEC, un proceso clave en el que interviene la EGFL8, lo que conduce a la inhibición funcional de la EGFL8 en el contexto de la remodelación de la MEC y la angiogénesis. |