EG667929-Inhibitoren sind eine Klasse von niedermolekularen Verbindungen, die die Aktivität spezifischer Zielproteine, in der Regel Enzyme oder Signalmoleküle, die an wichtigen zellulären Signalwegen beteiligt sind, modulieren sollen. Strukturell zeichnen sich diese Inhibitoren durch ihre Fähigkeit aus, in die aktive oder allosterische Stelle ihrer Zielproteine zu passen, wobei sie typischerweise die natürliche Bindung von Substraten oder regulatorischen Molekülen stören. Die Spezifität der EG667929-Inhibitoren ermöglicht die Feinabstimmung bestimmter zellulärer Prozesse, wie z. B. Signaltransduktion, Transkription oder Proteinabbau, indem sie entweder die katalytische Aktivität direkt blockieren oder die Proteinkonformation verändern, um ihre Funktion zu beeinflussen. Diese Moleküle weisen oft ein chemisches Grundgerüst auf, das für ihre Bindungsaffinität und Aktivität entscheidend ist. Dieses kann heterocyclische Ringe, Amide und andere funktionelle Gruppen enthalten, die die Wechselwirkungen mit ihrem Ziel erleichtern. Ihr Design wird oft durch Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) bestimmt, um die Selektivität und Wirksamkeit gegenüber den beabsichtigten Protein-Targets zu optimieren. Der Wirkmechanismus von EG667929-Inhibitoren beinhaltet die präzise Interaktion mit Aminosäureresten innerhalb des Zielproteins, was oft zu Veränderungen in der Form oder Funktion des Proteins führt. Diese Interaktion kann kompetitiv, nicht-kompetitiv oder allosterisch sein, je nachdem, wie der Inhibitor mit der Zielstelle assoziiert. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist von großem Interesse, da sie Signalwege effektiv modulieren können, ohne andere zelluläre Komponenten umfassend zu beeinflussen, und somit ein Mittel zur Zerlegung komplexer biologischer Prozesse bieten. Ihre physikochemischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Zellpermeabilität, sind Schlüsselfaktoren, die ihre Wirksamkeit in biologischen Systemen bestimmen. Darüber hinaus können EG667929-Inhibitoren so konstruiert werden, dass ihre hemmende Wirkung unter verschiedenen Bedingungen variiert, wodurch ein Werkzeug zur Verfügung steht, mit dem die Proteinfunktion in verschiedenen biochemischen oder zellulären Assays auf kontrollierte und präzise Weise untersucht werden kann. Dies macht sie in der Forschung sehr wertvoll, da sie Einblicke in molekulare Mechanismen bieten und zu einem umfassenderen Verständnis der Proteindynamik und -interaktionen in zellulären Umgebungen beitragen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Calcineurin-Inhibitor, der die T-Zell-Aktivierung beeinflussen kann und möglicherweise die Prb1c-Expression in Immunzellen beeinflusst. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Ein weiterer Calcineurin-Inhibitor, der die T-Zell-Aktivierung unterdrücken kann und möglicherweise die Prb1c-Expression beeinflusst. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Ein Metabolit von Östradiol, der die Mikrotubuli-Funktion beeinträchtigen kann, was sich möglicherweise auf Prb1c auswirkt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Eine Verbindung aus Kurkuma, die verschiedene Signalwege modulieren kann und möglicherweise die Prb1c-Expression beeinflusst. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Eine polyphenolische Verbindung, die SIRT1 aktivieren kann und möglicherweise zelluläre Signalwege beeinflusst, zu denen auch Prb1c gehört. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Ein Isothiocyanat aus Kreuzblütengemüse, das Nrf2 aktivieren kann und möglicherweise die Expression von Prb1c beeinflusst. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Ein Flavonoid mit antioxidativen Eigenschaften, das Signalwege modulieren kann und sich möglicherweise auf Prb1c auswirkt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Ein Phytoöstrogen, das als Tyrosinkinase-Hemmer wirken kann und möglicherweise die mit Prb1c verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Das Hauptkatechin in grünem Tee, das verschiedene Signalmoleküle beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf Prb1c auswirkt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression verändern kann, was sich möglicherweise auf Prb1c auswirkt. |