Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

EG667094 Inibitori

Gli inibitori comuni di EG667094 includono, ma non solo, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Xestospongin C CAS 88903-69-9, ML-9 CAS 105637-50-1, L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) CAS 51298-62-5 e TMB-8 - HCl CAS 53464-72-5.

Gli inibitori di EG667094 sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare specifiche vie biologiche. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di interferire con la funzione di enzimi o proteine che svolgono ruoli cruciali nella segnalazione cellulare. Strutturalmente, gli inibitori di EG667094 possiedono spesso un'impalcatura centrale che interagisce direttamente con il sito attivo o con una regione regolatoria della molecola bersaglio, modulandone così l'attività. Questa modulazione può manifestarsi come inibizione dell'attività enzimatica, alterazione delle interazioni proteina-proteina o alterazione dello stato conformazionale della molecola bersaglio. Questi inibitori sono generalmente piccole molecole organiche e la loro progettazione spesso sfrutta la conoscenza della struttura tridimensionale della proteina bersaglio, con l'obiettivo di ottenere un'elevata affinità e specificità. Le interazioni tra gli inibitori di EG667094 e i loro bersagli sono tipicamente mediate da varie forze non covalenti, come il legame idrogeno, le interazioni idrofobiche e le forze di van der Waals, che insieme contribuiscono alla forza di legame e alla selettività di questi composti. La specificità degli inibitori di EG667094 consente loro di essere potenti strumenti di ricerca, in particolare nello studio della trasduzione del segnale e dei processi cellulari. Modulando l'attività delle loro proteine bersaglio, questi inibitori consentono di indagare in modo approfondito sul ruolo biologico di queste proteine e sulle vie che regolano. Inoltre, il loro uso in saggi biochimici e in biologia strutturale può fornire approfondimenti sui meccanismi molecolari della funzione e della regolazione delle proteine. Alcuni inibitori di EG667094 possono anche servire come sonde molecolari per rilevare l'espressione o l'attività delle proteine all'interno degli ambienti cellulari, migliorando così la nostra comprensione dei sistemi biologici complessi. La capacità di questi inibitori di colpire selettivamente molecole specifiche li rende preziosi per esplorare le complessità della segnalazione cellulare e delle vie biochimiche, facendo luce sui processi biologici fondamentali senza alterare o fare riferimento alle loro applicazioni cliniche.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Un chelante del calcio in grado di prevenire l'aumento dei livelli di calcio intracellulare, che è un comune effetto a valle dell'attivazione di Vmn1r252.

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
$500.00
14
(1)

Un inibitore del recettore IP3 che può impedire il rilascio di calcio dai depositi intracellulari, un processo spesso avviato dalla segnalazione di Vmn1r252.

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$110.00
$440.00
$660.00
$1200.00
2
(1)

Inibitore di chinasi in grado di inibire la miosina chinasi a catena leggera (MLCK), potenzialmente in grado di influenzare i cambiamenti citoscheletrici conseguenti all'attivazione di Vmn1r252.

L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME)

51298-62-5sc-200333
sc-200333A
sc-200333B
1 g
5 g
25 g
$47.00
$105.00
$322.00
45
(1)

Un inibitore dell'ossido nitrico sintasi che può ridurre la produzione di ossido nitrico, che può essere un messaggero secondario nelle vie di segnalazione di Vmn1r252.

TMB-8 • HCl

53464-72-5sc-3522
sc-3522A
10 mg
50 mg
$42.00
$126.00
10
(1)

Blocca il rilascio di calcio intracellulare, inibendo così i processi calcio-dipendenti avviati da Vmn1r252.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

Un antagonista purinergico P2 non selettivo che può inibire le risposte mediate dall'ATP, che potrebbero essere a valle dell'attivazione di Vmn1r252.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Un inibitore della pompa della Ca2+-ATPasi del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA) che può portare alla deplezione delle riserve di Ca2+, influenzando le vie attivate da Vmn1r252.

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
$540.00
(0)

Inibitore della proteina chinasi C in grado di bloccare la PKC, che può essere coinvolta nelle vie di trasduzione del segnale di Vmn1r252.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibitore della proteina chinasi associata a Rho che può influire sul rimodellamento citoscheletrico, che potrebbe essere influenzato dall'attività di Vmn1r252.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Un modulatore dei recettori dell'inositolo 1,4,5-trifosfato (IP3) e dei canali del calcio azionati dal magazzino, in grado di interferire con la segnalazione del calcio eventualmente avviata da Vmn1r252.