EG623898 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG623898 incluyen, entre otros, Flutamida CAS 13311-84-7, MDV3100 CAS 915087-33-1, Acetato de Ciproterona CAS 427-51-0, Finasterida CAS 98319-26-7 y Ketoconazol CAS 65277-42-1.
La proteína 1H rica en glutamato (E) asociada a la espermatogénesis (Speer1h) es un gen estrechamente relacionado con el complejo proceso de la espermatogénesis, el desarrollo y la maduración de las células germinales masculinas. Aunque todavía se está investigando su función precisa, la asociación con la espermatogénesis sugiere un papel crucial en la biología reproductiva masculina. La intrincada orquestación de acontecimientos durante la espermatogénesis implica la regulación de la expresión génica, la señalización hormonal y la diferenciación celular para garantizar la producción de espermatozoides funcionales. Es probable que Speer1h participe en estas intrincadas redes reguladoras, contribuyendo al éxito de la progresión de la espermatogénesis.
La inhibición de Speer1h implica una comprensión matizada de sus vías reguladoras, en particular las relacionadas con la señalización por andrógenos. Los andrógenos, como la testosterona, desempeñan un papel fundamental en la función reproductora masculina, influyendo en el desarrollo y mantenimiento de los órganos reproductores masculinos y en la regulación de la espermatogénesis. Los inhibidores directos identificados en la tabla se dirigen a componentes clave de la señalización androgénica, como el receptor androgénico (RA) o las enzimas implicadas en la síntesis de andrógenos. Al interrumpir estas vías, estos inhibidores modulan los procesos dependientes de andrógenos, lo que en última instancia conduce a la supresión de la expresión y actividad de Speer1h. Además, los inhibidores indirectos influyen en Speer1h a través de alteraciones endocrinas, efectos antiinflamatorios o acciones antiandrogénicas, proporcionando vías alternativas para influir en los procesos celulares asociados a la espermatogénesis. Estos mecanismos reflejan la complejidad de las redes reguladoras que rigen Speer1h y ponen de relieve su integración en vías de señalización celular y hormonal más amplias, cruciales para la salud reproductiva masculina. La comprensión de la dinámica molecular de Speer1h y de su inhibición no sólo contribuye al conocimiento de la biología reproductiva, sino que también sienta las bases para una posible comprensión de la fertilidad masculina y el desarrollo de nuevos enfoques para las intervenciones reproductivas.r
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamida es un inhibidor directo de Speer1h al actuar sobre el receptor de andrógenos (RA). Al unirse competitivamente al RA, inhibe la señalización androgénica, suprimiendo en última instancia la expresión y actividad de Speer1h, que está asociada a la espermatogénesis. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
El MDV3100 inhibe directamente la Speer1h mediante el antagonismo del receptor de andrógenos (RA). Al bloquear la activación del RA, obstaculiza las vías de señalización dependientes de andrógenos, lo que provoca la supresión de la expresión y la actividad de Speer1h, influyendo en la espermatogénesis. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
El acetato de ciproterona es un inhibidor directo de Speer1h, que ejerce efectos antiandrogénicos. Al unirse al receptor androgénico (RA), inhibe la señalización androgénica, lo que conduce a la supresión de la expresión y actividad de Speer1h, influyendo en la espermatogénesis de forma antiandrogénica. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasterida es un inhibidor directo de la Speer1h mediante la inhibición de la 5-alfa-reductasa. Al bloquear la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT), interrumpe la señalización androgénica, suprimiendo en última instancia la expresión y actividad de Speer1h, influyendo en la espermatogénesis a través de la modulación androgénica. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe indirectamente la Speer1h al bloquear la esteroidogénesis. Como inhibidor de las enzimas del citocromo P450 implicadas en la síntesis de andrógenos, reduce la disponibilidad de andrógenos, influyendo en la expresión y actividad de Speer1h y repercutiendo en la espermatogénesis a través de la modulación de los niveles de andrógenos. | ||||||
Ostarine | 841205-47-8 | sc-364559 sc-364559A sc-364559B | 5 mg 50 mg 1 kg | $270.00 $1549.00 $9180.00 | 1 | |
El MK-2866 es un inhibidor directo de Speer1h mediante la modulación selectiva del receptor de andrógenos. Al unirse al receptor androgénico (RA), influye selectivamente en la señalización androgénica, suprimiendo la expresión y actividad de Speer1h, lo que repercute en la espermatogénesis con un enfoque dirigido a la modulación del receptor androgénico. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
La dutasterida inhibe directamente la Speer1h al inhibir la 5-alfa-reductasa. Al impedir la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona (DHT), interrumpe la señalización androgénica, lo que conduce a la supresión de la expresión y actividad de Speer1h, influyendo en la espermatogénesis mediante la modulación androgénica. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
El acetato de abiraterona es un inhibidor directo de Speer1h mediante la inhibición de CYP17A1. Al bloquear la enzima responsable de la síntesis de andrógenos, reduce los niveles de andrógenos, suprimiendo en última instancia la expresión y actividad de Speer1h, influyendo en la espermatogénesis mediante la modulación de las vías de síntesis de andrógenos. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La espironolactona es un inhibidor indirecto de Speer1h a través de efectos antiandrogénicos. Al antagonizar el receptor de andrógenos (RA), interrumpe la señalización androgénica, lo que conduce a la supresión de la expresión y actividad de Speer1h, influyendo en la espermatogénesis con una modulación antiandrogénica. | ||||||
Atrazine | 1912-24-9 | sc-210846 | 5 g | $165.00 | 1 | |
La atrazina inhibe indirectamente la Speer1h al alterar la función endocrina. Como alterador endocrino, interfiere en las vías de señalización hormonal, lo que puede afectar a la señalización de andrógenos y suprimir la expresión y actividad de Speer1h, influyendo en la espermatogénesis mediante la modulación de las vías endocrinas. | ||||||