EG434726 アクチベーター

一般的なEG434726活性化剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、SB 431542 CAS 301836-41-9、フォルスコリンCAS 66575-29-9、LY 294002 CAS 154447-36-6および（＋／-）-JQ1が挙げられるが、これらに限定されない。

フェリチン重鎖様ファミリーのメンバーであるFthl17bは、細胞の鉄ホメオスタシスに重要な役割を果たしている。Fthl17bは第二鉄および第一鉄結合活性を持つと予測され、特に受胎初期の細胞質における鉄イオンの細胞内封じ込めに関与している。ヒトのFTHL17とオルソログ関係にあることから、Fthl17bの進化的保存と機能的重要性が明らかになった。Fthl17bの活性化には、化学的制御因子の高度なネットワークが関与している。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチンアクセシビリティを高めることによってFthl17bの活性化を促進する。SB431542はTGF-β受容体の阻害を通じて間接的にFthl17bに影響を与え、下流のシグナル伝達と遺伝子発現を変化させる。cAMP活性化因子であるフォルスコリンは、PKAを介した経路を介してFthl17bをアップレギュレートし、その転写活性を増強する。PI3K阻害剤であるLY294002は、AKT/mTORシグナル伝達を調節することによって間接的にFthl17bを促進する。

BETブロモドメイン阻害剤であるJQ1は、エピジェネティックな制御を介してFthl17bの発現を増強する。レチノイン酸アゴニストであるATRAは、RAR/RXR経路の動態を調節することによってFthl17bを活性化する。MEK1/2阻害剤であるU0126は、MAPK経路の調節を介して間接的にFthl17bを刺激する。SIRT1活性化剤であるレスベラトロールは、ヒストンアセチル化動態に影響を与えることによりFthl17bを促進する。プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、関連する制御因子を安定化させることにより、間接的にFthl17bを促進する。Srcキナーゼ阻害薬であるダサチニブは、下流のシグナル伝達カスケードを調節し、間接的にFthl17bの発現を活性化する。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質の翻訳に影響を与え、間接的にFthl17bの発現を促進する。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、Ca2+/NFAT経路を介してFthl17bを活性化し、転写活性化を促進する。まとめると、Fthl17bの活性化は、多様な化学的調節因子の影響を受け、それぞれが特定の細胞経路やプロセスに影響を与える、細かく調整されたプロセスである。この組織化されたネットワークにより、受精卵発生初期の鉄ホメオスタシスにおけるFthl17bの適切な機能が保証される。