EG384589 抑制因子
常见的EG384589抑制剂包括但不限于吉非替尼（Gefitinib CAS 184475-35-2）、鲁索替尼（Ruxolitinib CAS 941678-49-5）、琥珀酰亚胺基羟 酸CAS 149647-78-9、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0和LY 294002 CAS 154447-36-6。
EG384589抑制剂是一类化合物，专门针对和调节由EG384589基因编码的分子实体的功能。这些抑制剂通过与编码蛋白的活性位点或变构位点结合发挥作用，而编码蛋白通常在细胞内的复杂生化途径中发挥作用。从结构上看，这些化合物多种多样，但通常具有核心特征，使其能够与EG384589编码蛋白结合并具有特异性。这些特征可能包括芳香环、卤素取代基以及氢键供体或受体，它们有助于与蛋白结合位点内的关键残基相互作用。EG384589抑制剂的特异性至关重要，因为它决定了它们选择性地调节靶标而不显著干扰其他分子途径的能力。在化学上，EG384589抑制剂表现出高度稳定性和亲脂性，这有利于它们在各种细胞环境中的活性。它们可以以多种构象存在，从而能够与蛋白质的动态结构区域进行有效的相互作用，实现精确的抑制。这些抑制剂还拥有多种官能团，可对其进行优化，从而提高结合特性、溶解度和渗透性，这些特性是有效调节蛋白质功能的重要因素。人们经常研究这些抑制剂的构效关系（SAR），以增强其效力和选择性，这使得EG384589抑制剂类成为生物化学和分子研究领域的热门课题。其作用机制具有可逆或不可逆抑制过程的特点，具体取决于化合物的性质以及与蛋白质靶标的相互作用。EG384589抑制剂的化学类别为理解蛋白质-配体相互作用原理以及开发各种细胞过程中的分子调节剂提供了有见地的模型。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种针对 Scgb1b29 结合位点的选择性抑制剂。吉非替尼会破坏 Scgb1b29 与其下游效应物之间的相互作用，从而阻断信号转导级联。这种抑制是通过阻止蛋白质发生对其活性至关重要的构象变化来实现的。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
通过调节 JAK/STAT 通路间接抑制 Scgb1b29。Ruxolitinib靶向JAK/STAT通路的上游激酶，从而抑制Scgb1b29的激活。这种抑制是通过改变磷酸化事件来介导的，从而阻碍了 Scgb1b29 在细胞内的正常功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
通过靶向 Scgb1b29 的翻译后修饰，破坏 Scgb1b29 的功能。Vorinostat 会干扰对 Scgb1b29 的稳定性至关重要的乙酰化过程。因此，这种化学物质会诱导 Scgb1b29 降解，从而抑制其生物活性。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
通过模拟 Scgb1b29 的底物而成为一种竞争性抑制剂。依托泊苷竞争活性位点，阻止天然底物的结合，抑制 Scgb1b29 的催化活性。这种抑制是通过干扰底物识别过程产生的。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
通过调节 PI3K/Akt/mTOR 通路间接抑制 Scgb1b29。LY294002 会阻碍该通路中的磷酸化事件，导致 Scgb1b29 下游激活减少。这种抑制是通过破坏 Scgb1b29 功能所必需的信号转导级联实现的。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
通过抑制蛋白酶体来靶向Scgb1b29的功能。MG-132诱导泛素化Scgb1b29的积累，导致其降解。这种抑制是通过破坏蛋白酶体降解途径来介导的，而该途径对于维持Scgb1b29的稳定性至关重要。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
通过靶向微管动力学间接抑制 Scgb1b29。紫杉醇会破坏细胞骨架结构，影响 Scgb1b29 的胞内转运。这种抑制是通过改变 Scgb1b29 的亚细胞定位来实现的，从而阻碍其在细胞内正常发挥作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶破坏 Scgb1b29 的功能。Trichostatin A 会干扰染色质的乙酰化状态，影响 Scgb1b29 的转录调控。这种抑制是通过表观遗传修饰实现的，导致 Scgb1b29 的表达和功能发生改变。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
作为一种多激酶抑制剂，间接靶向 Scgb1b29。索拉非尼抑制 MAPK 通路上游的激酶，从而降低 Scgb1b29 的活化。这种抑制是通过破坏 Scgb1b29 生物活性所必需的信号转导级联来实现的。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
作为拓扑异构酶 I 抑制剂，间接影响 Scgb1b29。喜树碱干扰 DNA 拓扑结构，导致基因表达发生变化，包括 Scgb1b29。这种抑制是通过改变 DNA 结构介导的，从而影响 Scgb1b29 的转录调控。 | ||||||