Os inibidores do EG382275 são uma classe de compostos químicos desenvolvidos para visar especificamente e inibir a atividade do EG382275, uma molécula provavelmente envolvida em processos celulares, como reacções enzimáticas ou vias de sinalização reguladoras. Pensa-se que o EG382275 desempenha um papel na facilitação de funções celulares essenciais, potencialmente através de interações com proteínas, enzimas ou outras biomoléculas. Ao modular estas interações, o EG382275 pode influenciar vários processos como a transdução de sinais, a modificação de proteínas ou a regulação metabólica. A inibição do EG382275 perturba a sua função natural, conduzindo a alterações nas vias bioquímicas em que participa. Estes inibidores são cruciais para explorar o significado biológico do EG382275 e compreender como a sua atividade regula a homeostase celular e outras funções vitais. Estruturalmente, os inibidores do EG382275 são concebidos para interagir com regiões funcionais específicas da molécula do EG382275, como os seus domínios catalíticos ou de ligação. Os inibidores competitivos bloqueiam normalmente o local ativo, impedindo o EG382275 de se ligar aos seus substratos, enquanto os inibidores não competitivos podem ligar-se a locais alternativos, provocando alterações conformacionais que reduzem a atividade da molécula. Ao inibir o EG382275, os investigadores podem investigar os efeitos subsequentes na sinalização celular e nas redes bioquímicas que dependem da sua função. Esta investigação fornece informações sobre os mecanismos reguladores controlados pelo EG382275 e destaca o seu papel em processos como as interações proteína-proteína, a regulação enzimática e a comunicação intracelular. O estudo dos inibidores do EG382275 permite uma melhor compreensão da forma como componentes moleculares específicos contribuem para a regulação complexa das vias celulares, ajudando na dissecação de processos-chave necessários para a manutenção e regulação celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor da HDAC, modulando a estrutura da cromatina. A tricostatina A pode ter impacto na expressão de Gm5168 ao influenciar a dinâmica da acetilação das histonas, afectando potencialmente o desenvolvimento das espermátides e o ciclo celular meiótico através da alteração da acessibilidade da cromatina. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Desestabilizador de microtúbulos que perturba a dinâmica do fuso. O nocodazol pode inibir indiretamente o Gm5168 ao perturbar o ciclo celular meiótico através da perturbação dos processos dependentes dos microtúbulos, com potencial impacto na formação do complexo sinaptonemal. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3K que afecta a sinalização PI3K-AKT. A Wortmannin poderia influenciar indiretamente o Gm5168 através da modulação da via PI3K, com potencial impacto no desenvolvimento das espermátides e no ciclo celular meiótico através de cascatas de sinalização alteradas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibidor da CDK que afecta a regulação do ciclo celular. A roscovitina pode afetar o Gm5168 através da modulação da progressão do ciclo celular, influenciando potencialmente o ciclo celular meiótico e o desenvolvimento das espermátides através da regulação dos processos relacionados com a CDK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor de p38 MAPK que afecta a sinalização MAPK. O SB-203580 poderia influenciar indiretamente o Gm5168 através da modulação da via p38 MAPK, com potencial impacto no desenvolvimento das espermátides e no ciclo celular meiótico através de cascatas de sinalização alteradas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que afecta a sinalização PI3K-AKT. O LY294002 poderia influenciar indiretamente o Gm5168 através da modulação da via PI3K, com potencial impacto no desenvolvimento das espermátides e no ciclo celular meiótico através de cascatas de sinalização alteradas. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Inibidor da HSP90 que afecta a dobragem de proteínas. A geldanamicina pode afetar o Gm5168 através da modulação da dobragem e estabilidade das proteínas, influenciando potencialmente o complexo sinaptonemal e o ciclo celular meiótico através da alteração dos processos mediados por chaperonas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibidor de JNK que afecta a sinalização MAPK. O inibidor II da JNK pode influenciar indiretamente o Gm5168 através da modulação da via da JNK, com potencial impacto no desenvolvimento das espermátides e no ciclo meiótico das células através de cascatas de sinalização alteradas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibidor do proteasoma que afecta a degradação das proteínas. O MG-132 pode afetar o Gm5168 através da modulação da atividade proteasomal, influenciando potencialmente o complexo sinaptonémico e o ciclo celular meiótico através de processos alterados de renovação e degradação de proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR que afecta a sinalização de mTOR. A rapamicina poderia influenciar indiretamente o Gm5168 através da modulação da via mTOR, com potencial impacto no desenvolvimento das espermátides e no ciclo celular meiótico através de cascatas de sinalização alteradas. |