EBPL 激活剂是一组通过各种生化途径和细胞过程增强 EBPL 活性的化合物。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和异诺米霉素分别通过激活蛋白激酶 C 和提高细胞内钙水平来增强 EBPL,从而导致 EBPL 的磷酸化依赖性活化。同样,佛司可林(Forskolin)和 8-溴-cAMP 可提高细胞内 cAMP 水平,导致 PKA 激活,从而使 EBPL 发生磷酸化并增强其活性。表皮生长因子和胰岛素等化合物会触发受体介导的信号级联,激活下游激酶,从而通过磷酸化事件增强 EBPL 的活性。
萼氨醇 A 和冈田酸可防止蛋白质去磷酸化,从而使 EBPL 保持活跃的磷酸化状态。BAY 11-7082 和 LY294002 分别通过影响 NF-κB 和 PI3K 通路来调节活性,如果 EBPL 位于这些通路的下游,则可能导致其间接增强。U0126 和 SB 203580 分别是 MAPK/ERK 和 p38 MAPK 通路中关键激酶的抑制剂,它们的使用可导致这些信号网络的重组,最终增强 EBPL 的活性。这些 EBPL 激活剂共同利用磷酸化、第二信使信号传导和激酶/磷酸酶相互作用等内在调控机制来增强 EBPL 的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是二酯化松香醇,是蛋白激酶C(PKC)的强效激活剂。PKC激活可导致下游蛋白磷酸化,通过磷酸化依赖的构象变化增强EBPL的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP水平。cAMP升高激活蛋白激酶A,后者可以磷酸化目标蛋白,如果EBPL是蛋白激酶A的底物,则可能增强EBPL的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可以增加细胞内钙离子浓度,从而激活钙离子依赖性蛋白激酶(如PKC),后者可以通过磷酸化作用增强EBPL的活性。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
胰岛素与其受体结合,激活 PI3K/Akt 信号通路。Akt 可使各种底物磷酸化,这些底物可能与 EBPL 相互作用或改变 EBPL 的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
这种 cAMP 类似物能抵抗磷酸二酯酶的降解,并能激活 PKA。如果 EBPL 是 PKA 的底物,活化的 PKA 可通过磷酸化增强 EBPL 的活性。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
钙调素A是一种丝氨酸/苏氨酸磷酸酶抑制剂。通过抑制去磷酸化,它可以增加蛋白质的磷酸化状态,包括EBPL,如果它是由磷酸化调节的。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的另一种强效抑制剂,如果 EBPL 受此类磷酸酶调控,则会导致磷酸化增加,并有可能增强 EBPL 的活性。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 通过阻断 IκBα 的磷酸化,不可逆地抑制 NF-κB 的激活,从而调节受 NF-κB 调控的蛋白质,如果 EBPL 是 NF-κB 的靶标,则可能包括 EBPL。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可通过抑制PI3K对某些蛋白质的负向调节来增加其活性。如果EBPL受PI3K途径的负向调节,其活性可能会增强。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。抑制p38会导致p38 MAP激酶通路中蛋白质活性发生变化,从而可能增强EBPL(如果它是由p38依赖性磷酸化调节的话)。 |