E430002G05Rikの化学的阻害剤は、タンパク質の活性に不可欠な様々なシグナル伝達経路や分子過程と相互作用することで機能する。例えばSB-3CTは、マトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)、特に細胞外マトリックスのリモデリングに関与するMMP-2とMMP-9を標的とする。これらのMMPを阻害することにより、SB-3CTは細胞外マトリックスの分解を抑えることができ、E430002G05Rikが関与するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。PD98059とU0126は、MEKを阻害することによりMAPK/ERK経路に作用し、増殖と分化に関連する細胞シグナル伝達に関与する。これらの化学物質による阻害は、経路の活性を抑制し、E430002G05Rikに関連する機能の低下をもたらす。
LY294002やWortmanninのような他の阻害剤は、成長と生存のシグナル伝達経路における重要なプレーヤーであるホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)を阻害することによってその効果を発揮する。これらの阻害剤によるPI3K活性の抑制は、E430002G05RikがPI3K依存性のプロセスに関与している場合、その機能的活性の低下につながる可能性があります。SP600125は、c-Jun N-末端キナーゼ(JNK)を阻害することにより、アポトーシスや炎症のような細胞プロセスを破壊することができ、E430002G05Rikが関与している可能性があります。SB202190はp38 MAPキナーゼを標的とし、細胞の分化、アポトーシス、オートファジーに影響を与え、これらのプロセスにおけるE430002G05Rikの役割を阻害する可能性があります。また、GF109203XによるプロテインキナーゼC(PKC)の阻害やPP2によるSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害も、それぞれのキナーゼのシグナル伝達経路を阻害することにより、間接的にE430002G05Rikの機能を抑制する可能性がある。最後に、Y-27632とDorsomorphinはそれぞれRho-associated protein kinase (ROCK)とAMP-activated protein kinase (AMPK)を標的としており、BMPシグナル伝達とともに、タンパク質がこれらのキナーゼによって制御される経路と関連している場合、E430002G05Rikの活性を間接的に低下させる可能性があります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
SB-3CTは、マトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)の選択的阻害剤であり、特に細胞外マトリックス成分の分解に関与するMMP-2およびMMP-9を阻害します。E430002G05Rikは細胞外マトリックスのリモデリングの影響を受ける細胞プロセスに関与している可能性があるため、SB-3CTのMMP阻害作用により細胞外マトリックスの分解が抑制され、関連するシグナル伝達経路が阻害され、間接的にE430002G05Rikの機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
クロロキンは抗マラリア薬であり、エンドソームの酸性化を阻害することができる。H2-Aaはエンドソーム内の抗原処理に関与している。したがって、クロロキンによるエンドソームの酸性化の阻害は、適切な抗原処理を妨げ、抗原提示におけるH2-Aaの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤である。PI3Kシグナル伝達は、成長や生存を含む多くの細胞プロセスに不可欠である。LY294002によるPI3Kの阻害は、E430002G05Rikが関与する可能性のある細胞経路を減少させ、それによって間接的にE430002G05Rikの機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、ERK1/2 MAPキナーゼ経路の活性化を阻害します。この経路を阻害することで、U0126はE430002G05Rikを利用している可能性のある細胞プロセスを抑制し、間接的にタンパク質の機能を阻害することができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシスや炎症を含む複数の細胞プロセスを調節するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNK活性を阻害することで、SP600125はE430002G05Rikが関与するシグナル伝達経路を遮断し、間接的にその機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190は、細胞分化、アポトーシス、オートファジーの制御に関与するp38 MAPキナーゼの強力な阻害剤である。SB202190はp38 MAPキナーゼを阻害することで、E430002G05Rikが関与するシグナル伝達経路を阻害し、間接的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力かつ不可逆的なPI3K阻害剤です。PI3K依存性のシグナル伝達経路を破壊し、間接的にE430002G05Rikに関連する機能の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X(別名ビスインドリルマレイミドI)は、プロテインキナーゼC(PKC)の強力かつ選択的な阻害剤である。PKCはいくつかのシグナル伝達経路に関与しているため、GF109203XはE430002G05Rikが関与している可能性のあるPKC依存性経路を遮断することで、間接的にE430002G05Rikの機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)の阻害剤であり、mTORは細胞増殖と代謝の中心的調節因子である。ラパマイシンでmTORを阻害すると、E430002G05Rikに依存している可能性があるプロセスが中断され、間接的にこのタンパク質の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤です。Srcキナーゼは、細胞増殖や分化を制御する様々なシグナル伝達経路に関与しています。Srcキナーゼを阻害することで、PP2は間接的にE430002G05Rikが関与するシグナル伝達経路を阻害する可能性があります。 | ||||||