E2F-2 억제제
일반적인 E2F-2 억제제에는 커큐민 CAS 458-37-7, D,L-설포라판 CAS 4478-93-7, 퀘르세틴 CAS 117-39-5, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5 및 3,3'-디인돌릴메탄 CAS 1968-05-4 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
E2F-2 억제제는 E2F 전사 인자 가족의 일원인 E2F-2의 활동을 특정하게 상호작용하고 조절하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. E2F-2는 세포 주기의 조절, 특히 G1기에서 S기로의 전환에서 중요한 역할을 하며, 이 과정에서 DNA 합성에 필요한 유전자의 발현에 관여합니다. E2F 가족은 각각 고유하고 중복된 기능을 가진 여러 구성원으로 이루어져 있지만, E2F-2는 DNA 복제에 필요한 유전자의 발현을 촉진하는 능력 때문에 세포 증식에 큰 영향을 미치는 것으로 확인되었습니다. E2F-2 억제제는 단백질이 DNA에 결합하는 능력, 다른 조절 단백질과의 상호작용, 또는 세포 내에서의 안정성과 분해를 방해함으로써 기능합니다. 이러한 억제제의 설계는 종종 E2F-2 단백질 내의 특정 도메인, 예를 들어 DNA 결합 도메인이나 다른 단백질과 복합체를 형성하는 데 사용하는 이합체화 도메인을 표적으로 삼는 것을 포함합니다.
E2F-2 억제제의 개발은 단백질의 구조-기능 관계에 대한 깊은 이해와 세포 내에서 참여하는 복잡한 상호작용 네트워크를 필요로 합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 다양한 의약 화학 전략을 통해 최적화된 소분자들로, 그들의 특이성, 친화성, 세포 투과성을 향상시키기 위해 설계되었습니다. 목표는 E2F-2 활동의 최대한의 조절을 달성하면서 원치 않는 세포 반응을 초래할 수 있는 비표적 효과를 최소화하는 것입니다. 이러한 억제제의 특이성은 다른 E2F 가족 구성원의 존재와 E2F-2를 선택적으로 조절하면서 다른 밀접하게 관련된 단백질의 기능에 영향을 미치지 않아야 한다는 필요성 때문에 매우 중요합니다. 또한, 세포 주기 조절에서 E2F-2의 중심적인 역할 때문에, 이러한 억제제는 원하는 수준의 조절을 달성하기 위해 정밀하게 조정되어야 하며, 과도한 억제나 부족한 억제 모두 세포 기능에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
강황의 폴리페놀인 커큐민은 신호 전달 경로와 후성유전학적 메커니즘을 조절하여 E2F-2 발현을 하향 조절하여 항증식 효과에 기여하는 것으로 밝혀졌습니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
십자화과 채소에 함유된 설포라판은 2단계 해독 효소를 유도하고 후성유전학적 변화를 조절하여 E2F-2 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
많은 과일과 채소에 존재하는 플라보노이드인 퀘르세틴은 E2F-2의 발현을 하향 조절하는 것으로 관찰되었습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
녹차의 주요 카테킨인 EGCG는 MAPK 및 NF-κB 경로를 포함한 다양한 신호 전달 경로를 조절하여 E2F-2 발현을 억제하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
십자화과 채소에서 발견되는 인돌-3-카비놀의 소화 과정에서 발견되는 화합물인 DIM은 잠재적으로 에스트로겐 대사와 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 E2F-2 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
대두에서 발견되는 이소플라본인 제니스테인은 후성유전학적 변형과 PI3K/Akt 경로와 같은 신호 경로에 영향을 주어 E2F-2 발현을 하향 조절할 가능성이 있습니다. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $54.00 $112.00 $202.00 $700.00 | 6 | |
밀크씨슬에서 추출한 실리비닌은 항산화 특성과 세포 주기 조절 인자를 조절하는 능력을 통해 잠재적으로 E2F-2 발현을 억제하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
베리류와 견과류에 함유된 엘라그산은 다양한 신호 전달 경로를 조절하고 세포 주기 정지를 유도하여 E2F-2 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
십자화과 채소에서 발견되는 I3C는 에스트로겐 대사 및 해독 효소를 조절하는 능력을 통해 잠재적으로 E2F-2 발현을 억제하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
다양한 식물에서 추출되는 베르베린은 다양한 신호 전달 경로와 후성유전학적 메커니즘에 영향을 주어 E2F-2 발현을 하향 조절할 가능성이 있습니다. | ||||||