Los inhibidores de DRIM son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la proteína DRIM, que probablemente representa un dominio relacionado con la motilidad intracelular o algún proceso molecular específico de la dinámica celular. DRIM, por su nombre, puede estar implicada en la regulación del movimiento de componentes intracelulares, contribuyendo a procesos como el transporte de vesículas, la dinámica del citoesqueleto o la transducción de señales. Las proteínas implicadas en la motilidad intracelular son cruciales para garantizar la correcta localización de orgánulos celulares, vesículas y proteínas, desempeñando así un papel clave en el mantenimiento de la organización y la función celulares. Mediante la inhibición de DRIM, los investigadores pueden explorar su papel específico en estos procesos intracelulares, lo que podría arrojar luz sobre cómo influye en los mecanismos de transporte o en la reorganización del citoesqueleto. Estos inhibidores pueden bloquear la interacción de DRIM con proteínas motoras, elementos del citoesqueleto u otros enlaces necesarios para su actividad. Estructuralmente, los inhibidores de DRIM suelen estar diseñados para imitar los ligandos naturales de la proteína o interactuar con sitios de unión clave para impedir su correcto funcionamiento. Esta perturbación podría alterar el transporte intracelular, el movimiento de los orgánulos o la forma y migración de las células. Mediante el estudio de los inhibidores de DRIM, los investigadores pueden obtener valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares de la motilidad intracelular y sobre cómo proteínas específicas como DRIM contribuyen a mantener la organización espacial y la dinámica de transporte de diversos componentes celulares. Este conocimiento mejora la comprensión de las redes reguladoras más amplias implicadas en el movimiento intracelular y la arquitectura celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Se sabe que inhibe la PI3K, una quinasa crucial en varias vías de señalización. Al inhibir la PI3K, los eventos de señalización descendentes pueden verse afectados. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede alterar la señalización descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Su inhibición puede alterar varios procesos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Se dirige a la MAP quinasa p38, afectando potencialmente a las vías de señalización en las que interviene la p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que puede interrumpir la transcripción mediada por AP-1 entre otros procesos. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede afectar a múltiples vías. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src, que puede afectar a varias vías de señalización celular. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibidor de la vía NF-κB. Esto puede afectar a diversos procesos celulares regulados por NF-κB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inhibe específicamente IKK-2, afectando así a la vía NF-κB. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante del calcio intracelular, que afecta a las vías de señalización del calcio. | ||||||